Экстракционная кривая

Cтраница 1

Экстракционные кривые имеют максимум в области растворов 0 1 М соляной кислоты в случае извлечения золота и ртути и при рН 3 - серебра. [1]

Экстракционные кривые после аффинного преобразования кривых, полученных предварительно, показаны на рис. 4.15 сплошными линиями. Значения промежуточных концентраций, полученных в процессе расчета, приведены на этом рисунке возле соответствующих точек. [2]

Экстракционные кривые процесса экстрагирования в установке для измерения коэффициента диффузии в твердых частицах в кипящем слое. [3]

Экстракционная кривая, полученная на установке, схема которой приведена на рис. 5.3, показана на рис. 5.4. Изменение концентрации вещества в твердых частицах имеет такой же характер, как в промышленных аппаратах. [4]

Экстракционные кривые по полученным экспериментальным данным строились и математически обрабатывались по методике, принятой в гд. [5]

Экстракционная кривая представляет собой зависимость экстракции ионов металла ( в %) от параметра раствора, например от рН или концентрации лиганда. [6]

Теоретические кривые экстракции pf ( pH для комплексов MI. [7]

Сдвиг экстракционной кривой для MLn при изменении рН обусловлен изменением концентрации [ HL ] 0, которая зависит от диссоциации хелатообразующего реагента HL в водной фазе [ уравнения ( 1.5.6 - 1) - ( 1.5.6 - 3) ] и ниже определенного значения рН очень быстро становится практически равной нулю. В случае оксина этот эффект становится заметным при pH4 и при рН1 5 ( см. рис. 4) сдвиг кривой экстракции оксината металла МеОх при повышении общей концентрации оксина становится невозможным. [8]

Изучение экстракционных кривых ФМК и ММК для разной кислотности ( 0 05 - 3 М) в зависимости от концентрации мо-либдат-иона показало, что все экстракционные кривые однотипны: имеют более или менее размытый максимум и две нисходящие ветви. При этом увеличение концентрации кислоты приводит к сдвигу экстракционной кривой в область более высокой концентрации молибдат-ионов. Известно, что в молибдатных растворах при любой концентрации Н существует набор полимерных форм молибдата с различной степенью полимеризации, все они находятся в равновесии. Увеличение концентрации Н приводит к сдвигу равновесия в сторону мономерных форм Мо. А так как образование гетерокислоты зависит от концентрации в системе строго определенной полимерной формы молибдена, то с увеличением концентрации кислоты для сохранения постоянства концентрации названной полимерной формы необходимо увеличение общей концентрации молибдат-ионов в системе. Таким образом, следует говорить о влиянии жесткой концентрационной сопряженности [ Н ] / [ МоО42 - ] в системе на степень экстракции гетерополикислоты органическими растворителями. На рис. 3.17 приведены области оптимальной экстракции для разных растворителей и кислот. [9]

К выводу уравнения для расчета интервала с помощью номограммы. [10]

Аффинное преобразование экстракционных кривых для получения действительных концентраций на интервалах в случае двух последних процессов показано выше. [11]

Для расчета экстракционных кривых на электронно-вычисли тельной машине был разработан алгоритм. По нему составлен; программа для ЭВМ Урал-2. Каждая из 17 экстракционных кри вых была разделена на 6 отрезков по длине аппарата. [12]

Изменение коэффициента массоотдачи в зависимости от соотношения масс твердых частиц и экстрагента и размера частиц.| Зависимость коэффициента массоотдачи от размера частиц в начальной стадии процесса экстракции при кипении под вакуумом. [13]

Полученные в опыте экстракционные кривые обрабатывались аналогично экспериментальным данным лабораторной установки, но при этом определялись значения коэффициента массоотдачи не средние за цикл, а на каждом интервале. [14]

Ниже приводятся примеры ряда характерных экстракционных кривых. [15]

Страницы: 1 2 3