Кригер
Cтраница 2
Определить напор Н над водосливом практического профиля, очерченного по координатам Кригера - Офицерова ( тип II), при условиях: проектный расход Q 570 м3 / сек; водослив состоит из четырех пролетов с шириной Ъ 10 0 м каждый, разделенных бычками полуциркульной формы; скорость подхода Vo 1 15 м / сек. [16]
Определить напор Я над водосливом практического профиля, очерченного по координатам Кригера - Офицерова ( тип II), при условиях: проектный расход Q 570 М3 [ сек; водослив состоит из четырех пролетов с шириной 610 0 м каждый, разделенных бычками полуциркульной формы; скорость подхода УО 1 15 м / сек. [17]
Таблицы функций см., например, в книге Тимошенко С. П., Войнов-ский - Кригер С. [18]
Определить расход Q через однопролетную плотину практического профиля, очерченного по координатам Кригера - Офицерова ( профиль II), при условиях: ширина водослива 614 60 м; высота порога со стороны нижнего бьефа Р 4 50 м; напор Я 2 83 м; глубина воды за водосливом й 5 80 м; скорость подхода ио1 20 л / сек; береговые устои прямоугольной формы в плане. [19]
Электромеханический метод измерения кривизны в изогнутой плите был применен Андрэ, Леонхардтом и Кригером ( Andra W. [20]
Для формы / в таблице даны координаты Кригера-Офицерова, для формы / / - - координаты Кригера. [21]
При исследовании влияния условий приготовления и температуры прокаливания на удельную активность окиси алюминия нами [15, 17], Рубинштейном [21, 22, 23], Брей и Кригер [24], Неймарком с сотрудниками [25], а также Добычиным [26] были найдены лишь небольшие изменения удельной активности. [22]
Дальнейшие эксперименты с расплавами силикатов провели цур - Штрассен [355], Крингс и Шакман [188], Яндер и Зенф [136], Яндер и Кригер [134], Герасименко [106, 107], Джетти, Эллис и Чипмен [151], Даркин и Ларсен [56] и другие. Установлено, что константа К. Это указывает на различие энергий взаимодействия между кремнеземом и различными окислами. [23]
Во всех ранее обсужденных теориях, относящихся к процессу флокуляции - дефлокуляции, свойства потока рассмотрены в зависимости от образования связей и явлений разрушения или агрегации. Кригер и Догерти ( 1959) основывали свою интерпретацию на допущении, что в результате концентрационных флуктуации, вызванных броуновским движением, в какой-то промежуток времени некоторые капли будут разделены расстоянием, меньшим чем диаметр одной капли. Связи между каплями не устанавливаются. [24]
Если кремнекислота вначале прокаливается слишком быстро, она приобретает темный оттенок, от которого очень трудно избавиться. Кригер и Лукенс [1] показали, что это явление вызвано образованием карбида кремния, а не механическим потемнением, вызванным присутствием угля. [25]
 |
Схематическое изображение типов потока. [26] |
Во всех ранее обсужденных теориях, относящихся к процессу флокуляции - дефлокуляции, свойства потока рассмотрены в зависимости от образования связей и явлений разрушения или агрегации. Кригер и Догерти ( 1959) основывали свою интерпретацию на допущении, что в результате концентрационных флуктуации, вызванных броуновским движением, в какой-то промежуток времени некоторые капли будут разделены расстоянием, меньшим чем диаметр одной капли. Связи между каплями не устанавливаются. [27]
Кригер и А. С. Офицеров предложили координаты для построения профиля двух типов водослива ( рис. 22.24) и очертаний струи при напоре над гребнем водослива Н 1 м ( табл. 22.5) применительно к осям координат, показанным на рис. 22.24. Для надежного примыкания струи к водосливу низовая грань его по координатам Кригера-Офицерова несколько вдвинута в очертание струи. [28]
Применение данного метода в аналитической химии весьма подробно рассматривается в монографии [133], автор которой представил исчерпывающую библиографию. Кригер опубликовал краткий обзор [140] принципов, на которых основано распознавание образов, и обзор [144] методов, используемых в аналитической химии, которые можно рассматривать как вводный курс в данный предмет. [29]
Гетерогенно-каталитический гидролиз диэтилкарбоната обнаруживает особенности, характерные для кислотно-основного бифункционального катализа, хотя реакция и не протекает по согласованному механизму. Зауер и Кригер [ 168] показали, что в этой реакции активны ВеО, ZnO, РЬО, N10, NaCl / С ( нанесенный на уголь), КС1 / С, CdS04 / C, CdO / C и т.п. Кинетическое исследование показало, что скорость реакции не зависит от концентрации паров воды и пропорциональна доле поверхности, занятой диэтилкарбонатом. Величины энергии активации и частотного множителя практически одинаковы для всех катализаторов. [30]
Страницы: 1 2 3 4