Cтраница 3
Для технических целей наиболее подходящим исходным материалом может служить гидрированный при высоком давлении когазин II синтеза Фишера-Тропша с кобальтовым катализатором. Гидрирование проводится примерно при 320 и 200 am давления водорода над сульфидным никель-вольфрамовым катализатором. При этом получают с 99 % - ным выходом смесь бесцветных вполне насыщенных углеводородов, очень мало разветвленных, так называемые мепазины. При сульфохлорировании получается смесь всех теоретически возможных моносульфохлоридов. Если в качестве исходного материала применяется смесь парафиновых углеводородов с прямой цепью и четным числом углеродных атомов в цепи, то образуется равное количество всех возможных вторичных сульфохлоридов, так как сульфо-хлорирование любой из метиленовых групп одинаково вероятно. Первичных сульфохлоридов получается очень мало, во-первых, потому, что реакционная способность водородных атомов метильных групп меньше, чем водородных атомов метиленовых групп, а во-вторых, потому, что с увеличением длины молекулы парафиновых углеводородов число метиленовых групп значительно увеличивается. [31]
Для технических целей наиболее подходящим исходным материалом может служить гидрированный при высоком давлении когазин II синтеза Фишера-Тропша с кобальтовым катализатором. Гидрирование проводится примерно при 320 и 200 am давления водорода над сульфидным никель-вольфрамовым катализатором. При этом получают с 99 % - ным выходом смесь бесцветных вполне насыщенных углеводородов, очень мало разветвленных, так называемые мепазины. При сульфохлорировании получается смесь всех теоретически возможных моносульфохлоридов. Если в качестве исходного материала применяется смесь парафиновых углеводородов с прямой цепью и четным числом углеродных атомов в цепи, то образуется равное количество всех возможных вторичных сульфохлоридов, так как сульфохлорирование любой из метиленовых групп одинаково вероятно. Первичных сульфохлоридов получается очень мало, во-первых, потому, что реакционная способность водородных атомов мотальных групп меньше, чем водородных атомов метиленовых групп, а во-вторых, потому, что с увеличением длины молекулы парафиновых углеводородов число метиленовых групп значительно увеличивается. [32]
Корчинский, Карловская и Кирзек [ Bull. Поэтому авторы пытались получить нужное им вещество из 2-аминофлуорена, переходя через диа-зосоединение. Но последнее оказалось настолько стабильным, что введение этим путем галогена не удалось. Далее, остались эезуспешными попытки сочетать два флуорениловых остатка: помощью диазонийхлорида, применяя для этого обычный метод. Даже после того, как авторам удалось приготовить 2-иодфлуорен, желаемая цель не была достигнута, так как при нагревании его: медью реакция не пошла в нужном направлении. Здесь, пови-шмому, водородные атомы метиленовой группы отщепляются 1егче, чем иод. С магнием 2-иодфлуорен не реагирует. [33]