Cтраница 1
Кристалик AgNO3 окрашивается выделяющимся мышьяковистым водородом в лимонножелтый цвет, переходящий постепенно в черный. [1]
Поки кристалик опуститься, кол. [2]
Вместо кристаликов AgNO3 для определения мышьяка можно брать бумажки, пропитанные 5 % раствором сулемы ( HgCl2) и высушенные. Такая бумажка дает с AsH3 желто-бурую окраску. [3]
Внешняя поверхность кристаликов адсорбента, если ее рассматривать ( используя оптический и электронный микроскопы) по отношению к адсорбируемым молекулам, на ней располагающимся, представляется в лучшем случае бугристой или террасистой. В большинстве же случаев эта поверхность, если не применены специальные приемы, содержит щели и поры, более или менее глубоко идущие внутрь адсорбента. Наличие этих щелей и пор, особенно ультрапор ( их поперечник соизмерим с поперечником молекул), значительно усложняет явление адсорбции. С одной стороны, силовые поля от противоположных стенок такой щели-ультрапоры частично перекрывают друг друга, а с другой стороны, большие по размерам молекулы по чисто геометрическим причинам не могут проникать в эти ультрапоры, так что для них такой ультрапористый адсорбент обладает меньшей удельной поверхностью, чем для малых по размерам адсорбируемых молекул. [4]
Если же размеры кристаликов значительно меньше длины волны, то можно приближенно считать, что при распространении волны воздействие звукового давления на каждый кристалик одинаково во всех частях этого кристалика. [5]
Если мы те же кристалики сернокислого бария высыплем в метиловый спирт, то произойдет смачивание спиртом поверхности кристаликов, опять-таки обусловленное по преимуществу силами электростатического притяжения молекул спирта ( электрических диполей) ионами на смачиваемой поверхности кристаллов. [6]
Представляет собой коричневато-красный порошок пли красные кристалики с синеватым отблеском. В воде растворяются легко с синевато-красным цветом. [7]
По-иному обстоит дело, когда различие между длиной волны и размерами кристалика не столь велико. [8]
Тогда поверхность 1 г адсорбента может быть определена непосредственно из величины поверхности отдельных кристаликов, определяемой из измерений их размеров с помощью оптического или электронного микроскопа, а также и другими методами без осложняющего фактора пор и щелей. [9]
Если мы те же кристалики сернокислого бария высыплем в метиловый спирт, то произойдет смачивание спиртом поверхности кристаликов, опять-таки обусловленное по преимуществу силами электростатического притяжения молекул спирта ( электрических диполей) ионами на смачиваемой поверхности кристаллов. [10]
Порошки BaS04 ( в воде) были рассмотрены под микроскопом; оказалось, что они состоят из кристаликов, призматических по форме. Об однородности порошков можно было судить по кривым распределения ( рис. 9), где по оси абсцисс отложены длины одного из ребер призмы ( длинного), а по оси ординат-число кристаликов с данным ребром. [11]
Дипольные молекулы в этом слое считаются вполне ориентированными ( дезориентация тепловым движением не принимается во внимание) и расположенными перпендикулярно к поверхности кристаликов порошка. [12]
Если же размеры кристаликов значительно меньше длины волны, то можно приближенно считать, что при распространении волны воздействие звукового давления на каждый кристалик одинаково во всех частях этого кристалика. [13]
Если же размеры кристаликов значительно меньше длины волны, то можно приближенно считать, что при распространении волны воздействие звукового давления на каждый кристалик одинаково во всех частях этого кристалика. [14]
Мы считаем необходимым специально подчеркнуть большую важность именно этого применения адсорбируемых молекул в качестве микрозондов при исследовании поверхностного натяжения, смачиваемости, при оценке величины дипольных моментов, интенсивности молекулярного поля у поверхности кристаликов, структуры поверхностей, при изучении роли адсорбции в электронной эмиссии, поглощения света газом в адсорбированном состоянии, теплоемкости адсорбированного газа и целого ряда других поверхностных явлений, встречающихся в молекулярной физике, в физической химии и в учении о коллоидах. Такого рода поверхностные явления имеют самое широкое распространение в различных отраслях техники н промышленности, используемых в нашем народном хозяйстве. [15]