Кристалл - дигидрат
Cтраница 2
При выпаривании раствора или фильтрата ( после отделения гексагидрата) при 165 С выпадают кристаллы дигидрата. Этот раствор охлаждают до 40 - 50 С, а кристаллы отфильтровывают через воронку для горячего фильтрования и сушат между листами фильтровальной бумаги. При выпаривании раствора выше 176 С выпадают сильногигроскопические кристаллы одноводной соли. Отфильтровать ее нужно при температуре не ниже 165 - 170 С. [16]
При выпаривании раствора или фильтрата ( после отделения гексагидрата) при 165 С выпадают кристаллы дигидрата. Этот раствор охлаждают до 40 - 50 С, а кристаллы отфильтровывают через воронку для горячего фильтрования и сушат между листами фильтровальной бумаги. При выпаривании раствора выше 176 С выпадают сильно гигроскопические кристаллы одноводной соли. Отфильтровать ее нужно при температуре не ниже 165 - 170 С. [17]
Отмечается [105], что характер среды хранения дисперсных структур, например двуводного гипса, воздействует на количество и размер кристаллов дигидрата, и это отражается на механической прочности. [18]
Совпадение длин связей и валентных углов с найденными у fi - формы безводной щавелевой кислоты ( см. выше) отвергает гипотезу о строении кристалла дигидрата из HJO и оксалат-ионов. [20]
Сульфанилавая кислота кристаллизуется с двумя молекулами воды при температуре 0 - 21 С. Кристаллы дигидрата выветриваются на воздухе. [21]
Для создания сифона при декантации используют вакуум-насос. Сгущенная суспензия кристаллов дигидрата дитионита подвергается дегидратации; для этой цели в рубашку аппарата 7 подают пар. При достижении температуры суспензии 54 С подача пара автоматически отключается. Кристаллы промывают на центрифуге 8 этиловым спиртом; после промывки он - поступает на ректификацию. [22]
Дальнейший рост в растворе разбавления концентрации P2Os от 20 до 24 % ( в конечном растворе от 24 до 29 %) приводит к уменьшению размеров кристаллов и ухудшению их фильтрующих свойств. Так, при содержании в экстракционной фосфорной кислоте 29 % Р2О5 образуются кристаллы дигидрата сульфата кальция длиной в среднем 13 и шириной 8 мк. [23]
Процесс обменного разложения едким натром ведут при 50 - 55 С. Более высокая температура ускоряет разложение дитионита натрия, а при более низкой температуре возникает опасность образования кристаллов дигидрата. [24]
 |
Глобальный фазовый портрет для первой технологической схемы. [25] |
Возникают условия для роста тонкой и рыхлой сульфатной пленки и тем самым создаются условия для повышения концентрации СаО за счет процесса разложения апатита и для повышения концентрации 8Оз за счет торможения кристаллизации дигидрата сульфата кальция и поступления 8Оз в экстрактор. Возникшее пересыщение по дигидрату сульфата кальция за счет повышения концентрации СаО и 8Оз вызывают нарост и образование кристаллов дигидрата сульфата кальция, что приводит к падению концентрации СаО в последующий момент времени. [26]
Хорошо фильтрующиеся и легко промываемые кристаллы дигидрата сульфата кальция образуются при концентрации кислоты 25 - 32 % ( на Р2О5), температуре 70 - 80 С, поддерживаемой за счет тепла реакции и разбавления серной кислоты водой. Для этого серную кислоту разбавляют раствором фосфорной кислоты, который получают путем смешения продукционной кислоты с водой после промывки кристаллов дигидрата. Чтобы избежать пересыщения растворов, пульпу интенсивно перемешивают. [27]
Как только в двухкомпонептноп системе, которая до этого содержала только раствор и пар, появятся кристаллы, она теряет одну степень свободы и, следовательно, становится моиовариантной. Дальнейшее добавление соли приводит просто к большему затвердеванию раствора до тех пор, пока при мольном отношении, равном 1 / 2, система не будет содержать только кристаллы дигидрата. Если добавить еще больше соли, то давление резко упадет от точки b до точки с, где появляются кристаллы моногидрата. Другими словами, пока система содержит какое-то количество безводной соли и моногидрата к твердом состоянии, давление в ней постоянно. [28]
Выпадающие в осадок тонкие кристаллы о-глюкозаминуроновой кислоты смешиваются с катализатором. Осадок отфильтровывают и суспендируют в воде ( 2X150 мл), нагретой до 50 С. Суммарные фильтраты упаривают в вакууме до объема 40 мл ( температура бани 15 С) и осадок отфильтровывают. Упаривая маточный раствор, получают вторую порцию кристаллов дигидрата 2-амино - 2-дезокси-а - о-глюкопирано-зидуроновой кислоты. При нагревании в вакууме при 50 С гидрат теряет воду. Безводная о-глюкозаминуроновая кислота плавится при 172 С ( разд. [29]
Мрамор растворяют в 10 - 15-процентном растворе хлороводородной кислоты, взятой в небольшом недостатке. Под конец смесь нагревают и дают ей отстояться. Прозрачную жидкость профильтровывают и добавляют к ней до слабого запаха хлорную воду или хлорную известь для окисления железа и других элементов, присутствующих в мраморе. Раствор кипятят, охлаждают до температуры 40 - 50 С и прибавляют чистой гашеной извести до слабощелочной реакции. После этого раствор еще нагревают до кипения, охлаждают и отфильтровывают от гидроксидов. Фильтрат слабо подкисляют хлороводородной кислотой, немного выпаривают и, как только он охладится до 32 - 35 С, быстро отфильтровывают кристаллы гексагидрата, которые сушат между листами фильтровальной бумаги. Если вещество не выпадает в осадок, то раствор еще немного выпаривают и охлаждают. При выпаривании раствора или фильтрата ( после отделения гексагидрата) при температуре 165 С выпадают кристаллы дигидрата. Этот раствор охлаждают до 40 - 50 С, а кристаллы отфильтровывают через воронку для горячего фильтрования и сушат между листами фильтровальной бумаги. При выпаривании раствора выше 176 С выпадают сильно гигроскопические кристаллы одноводной соли. Отфильтровать ее нужно при температуре не ниже 165 - 170 С. [30]
Страницы: 1 2