Cтраница 1
Кристаллы йодистого калия бесцветны. Применяется для составления нецианистого йодистого электролита серебрения. [1]
Если прибавить несколько капель реакционной смеси, к кристаллу йодистого калия, то йод больше не выделяется. [2]
Исследования Кардвелла и Турнера [36], проводившиеся с кристаллом йодистого калия размером 38X8 мм и фотоумножителями 6292, показали, что в зависимости от вида источника ( - излучения и его энергии наблюдаются как возрастание, так и падение коэффициента усиления фотоумножителя. [3]
Такое расположение характерно для конфигурации ионов в октаэдрической грани кристаллов йодистого калия, кристаллизующегося в решетке типа каменной соли. [4]
Если окись магния гидратирована или в ней имеется примесь карбоната, то наблюдается лишь разогревание, поэтому для опыта нужно брать окись магния свежеприготовленную, рида и внести в него с помощью шпателя несколько кристаллов йодистого калия. [5]
Для установления титра запасного стандартного раствора цианида калия 10 мл раствора наливают в коническую колбу емкостью 100 мл, приливают 40 мл дистиллированной воды, 0 5 мл 0 6iV раствора аммиака и несколько кристаллов йодистого калия. Содержимое колбы перемешивают и титруют 0.02 W раствором азотнокислого серебра до появления неисчезающей мут-и иодида серебра. [6]
Если окись магния гидратирована или в ней имеется примесь карбоната, то наблюдается лишь разогревание, поэтому для опыта нужно брать окись магния свежеприготовленную, рида и внести в него с помощью шпателя несколько кристаллов йодистого калия. [7]
Водой, а еще быстрее щелочами, оно разлагается с выделением исходного кетона и образованием свободной бромистоводородной и бромно-ватистой кислот, наличие которых обнаруживается как кислой реакцией бесцветного водного раствора, так и выделением свободного йода после внесения в него кристаллов йодистого калия. Разлагается это соединение также и при простом стоянии на свету. Разбавленная серная кислота на него не действует. [8]
По окончании кипячения разбавляют 50 см3 воды, фильтруют в колбу Эрленмейера, фильтр тщательно промывают водой, собирая фильтрат в ту же колбу. После прибавления нескольких кристаллов йодистого калия титруют 0 1 N раствором азотнокислого серебра до образования мути. [9]
После того, как прибавлено все количество диметилсульфата, температуру повышают до 65 - 70 и поддерживают ее 40 мин. Продукт отделяют от небольшого количества воды, тщательно сушат над безводным хлористым кальцием и сливают в сухую перегонную колбу. Добавляют несколько кристаллов йодистого калия и продукт перегоняют на водяной бане. [10]
После того, как прибавлено все количество диметилсульфата, температуру повышают до 65 - 70 и поддерживают ее 40 мин. Продукт отделяют от небольшого количества воды, тщательно сушат над безводным хлористым кальцием и сливают в сухую перегонную колбу. Добавляют несколько кристаллов йодистого калия и продукт перегоняют на водяной бане. [11]
Растворы йодистого калия упаривают до уд. После этого раствор фильтруют в горячем виде и разливают в кристаллизаторы. Кристаллизация при воздушном охлаждении продолжается около 18 час. Выпавшие кристаллы центрифугируют и сушат в вакуум-сушилке. Чтобы предотвратить пожелтение кристаллов йодистого калия при хранении, их иногда опрыскивают слабым ( 0 01 % - ным) раствором гипосульфита натрия. [12]
По Heczko2 этот метод можно упростить, если исходить из раствора пятиокиси ванадия в избытке фосфорной кислоты, где при соответствующих условиях V.2 O5 без затруднений восстанавливается йодистым калием до V0O4 с выделением эквивалентного количества иода. Последний титруют серноватистокислым натрием. Только марганец мешает определению, вследствие образования марганцовой кислоты, которую необходимо разрушать 1 / 0-ным раствором щавелевой кислоты. Автором рекомендуется следующий порядок работы: 1 - 3 г стружки помещают в колбу Эрленмейера, емкостью в 500 мл, и растворяют при умеренном нагревании в 50 мл фосфорной кислоты ( плотн. Обычно растворение стружки длится 10 - 15 минут. Полученный раствор окисляют азотной кислотой, прибавляют щепотку надсернокислого аммония ( 0 5 - 1 г) и кипятят в течение 12 - 15 минут для разрушения избытка окислителя. Раствор охлаждают, примерно, до 70, разрушают марганцовую кислоту 5 - 10 мл 1 / 0-ной щавелевой кислоты, после чего раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют к нему несколько кристаллов йодистого калия и хорошо взбалтывают. [13]