Кристалл - фаза
Cтраница 1
Кристаллы фазы имеют субмикрометрическую толщину. [1]
Расколем кристаллы фаз I и II, имеющие форму кубов сечением 0 5 см2, по плоскости куба на две части и соединим части различных кристаллов по плоскости раздела. При этом возникают две граничные поверхности I / II, каждая по 0 5 см2, включающие по 0 5п атомов. [2]
Если же кристаллы фазы р присутствуют только в тройной эвтектике, то: они в меньшей степени снижают механические свойства силумин. [3]
При медленном охлаждении кристаллы фазы, выделяющейся первой, постепенно увеличиваясь в размерах, оттесняют маточный раствор в те части слитка ( или отливки), где температура оказывается наиболее высокой и которые затвердевают в последнюю очередь. Так как выделившиеся в первый момент затвердевания кристаллы и последние порции жидкого металла различаются по составу, различным оказывается и состав в разных частях слитка. [4]
Поэтому при получении кристаллов фаз ( когда свободный алюминий необходимо растворять) вряд ли целесообразно вести процессы с большим избытком восстановителя. Это будет оправдано при выплавке бор-алюминиевых лигатур. Кроме того, применение большого избытка восстановителя требует повышенного расхода подогревающих добавок, что приведет к повышенному расходу материалов, а следовательно, удорожанию продукции. [5]
В присутствии фтористых солей кристаллы алюмоферритной фазы с высоким содержанием глинозема распадаются на 5СаО - ЗА12О3 И алюмоферрит примерного состава бСаО - А Оз-РегОз - Вследствие образования в этом случае свободного алюмината при обжиге цементов, предназначаемых для гидротехнических сооружений, нельзя применять фтористые минерализаторы. [6]
 |
Структура первичных кристаллов серебра в доэвтек-тическом сплаве серебро-медь, Х160.| Структура первичных кристаллов меди в заэвтектнче-ском сплаве серебро-медь, Х160. [7] |
Вторая фаза заполняет промежутки между кристаллами ведущей фазы. [8]
А еще не вся поверхность подложки оказывается покрытой кристаллами нарастающей фазы. [9]
 |
Зависимость коэффициента магнитной жесткости от коэрцитивной силы для сплава Fe-Мо с 18 / Мо, изменяющихся в результате отпуска различной продолжительности при 625. [10] |
Нс на участке / связано с выделением большого количества мелкодисперсных кристаллов фазы РезМоа, а падение ее на участке 2 - сих коагуляцией. Слабая зависимость А от Нс на участке 2 означает, что коэффициент магнитной жесткости реагирует на количество выделений и почти не зависит от их дисперсности. [11]
Если двухфазный сплав состоит из смеси соприкасающихся друг с другом кристаллов фаз Л и В, то поверхностная энергия, связанная с поверхностью раздела А-В обычно зависит от относительной ориентировки кристаллов названных фаз. В этом случае для истинного равновесия необходимо, чтобы кристалл А соприкасался с кристаллом В по поверхности с наиболее низкой поверхностной энергией. Величина этой энергии часто имеет важное значение для объяснения мелкокристаллической структуры сплавов. Например, известно, что в случае равновесия между твердой фазой и жидкостью растворимость твердой фазы возрастает с уменьшением размеров частицы. Аналогичное явление также наблюдается при взаимодействии между твердыми фазами. Почти во всех работах по изучению диаграмм равновесия влияние поверхностной энергии во внимание не принимается, так как при размерах кристаллов больше 0 010 мм эта энергия относительно мала. [12]
 |
Зависимость твердости и. [13] |
Прочность металла или сплава определяется, кроме того, свойствами кристаллов фаз, образующихся при конечной обработке. [14]
Если двухфазный сплав состоит из смеси соприкасающихся друг с другом кристаллов фаз Л и В, то поверхностная энергия, связанная с поверхностью раздела А-В обычно зависит от относительной ориентировки кристаллов названных фаз. В этом случае для истинного равновесия необходимо, чтобы кристалл А соприкасался с кристаллом В по поверхности с наиболее низкой поверхностной энергией. Величина этой энергии часто имеет важное значение для объяснения мелкокристаллической структуры сплавов. Например, известно, что в случае равновесия между твердой фазой и жидкостью растворимость твердой фазы возрастает с уменьшением размеров частицы. Аналогичное явление также наблюдается при взаимодействии между твердыми фазами. Почти во всех работах по изучению диаграмм равновесия влияние поверхностной энергии во внимание не принимается, так как при размерах кристаллов больше 0 010 мм эта энергия относительно мала. [15]
Страницы: 1 2 3 4