Кристалл - гидросиликат - кальций
Cтраница 1
Кристаллы гидросиликатов кальция образуются на этой стадии преимущественно в виде длинных волокон, так как развитое поро-вое пространство позволяет им свободно расти. При этом наиболее отчетливая форма кристаллов наблюдается во внешнем слое оболочки, а наименее отчетливая - в нижнем слое, прилегающем к негидратированному ядру частиц цемента. Одновременно с кристаллами образуется значительное количество тоберморитового гелия. [1]
Пространственная решетка кристаллов гидросиликата кальция изменяется в зависимости от содержания воды. Эти кристаллы имеют слоистую структуру, как у монтмориллонитовой глины, и молекулы воды могут проникать в пространство между слоями, расширяя решетку. Данные об аналогичном явлении были получены и для четырехкальциевого гидроалюмината. Представляет интерес то обстоятельство, что удельная поверхность схватившегося цемента, определенная по методу адсорбции водяного пара, в 2 - 3 раза больше, чем полученная по методу адсорбции азота. Эту разницу следует приписать проникновению молекул воды между слоями решетки или в межкристаллические промежутки, недоступные для азота. Аналогичное явление наблюдается у глинистых минералов. Было установлено, что у каолинита, который обладает нерасширяющейся решеткой, адсорбция азота и водяного пара происходит на одной и той же поверхности. Однако у монтмориллонита, обладающего расширяющейся решеткой, вода проникает в структуру и адсорбируется на внешней поверхности. [2]
Во второй период образуются тонкодисперсные кристаллы гидросиликатов кальция. Они растут в виде длинных волокон и вместе с гидросульфалюминатом образуют рыхлую матрицу. Подвижность смеси уменьшается, происходит схватывание. [3]
Морфология, состав и дисперсность кристаллов гидросиликатов кальция изменяются в присутствии посторонних ионов в водном растворе и в кристаллах алита. Так, гидратация C3S замедляется в присутствии Са ( ОН) 2, С3А и значительно ускоряется в присутствии CaC z и других хлоридов, бромидов, нитритов, сульфатов, карбонатов, щелочных металлов и гипса. Ускорение реакции обусловливается уменьшением длительности индукционного периода гидратации за счет интенсификации процесса образования зародышей кристаллов новых гидратных фаз. [4]
Морфология, состав и дисперсность кристаллов гидросиликатов кальция изменяются в присутствии посторонних ионов в водном растворе и в кристаллах элита. Так, гидратация C3S замедляется в присутствии Са ( ОН) 2, С3А и значительно ускоряется в присутствии СаС12 и других хлоридов, бромидов, нитритов, щелочных сульфатов и карбонатов, гипса. Ускорение реакции обусловливается уменьшением длительности индукционного периода гидратации за счет интенсификации процесса образования зародышей кристаллов новых гидратных фаз, а замедление реакции, наоборот, торможением процесса зародышеобразования. Скорости гидратации триклинного и моноклинного Сз8 весьма близки. [5]
Изложенное выше хорошо подтверждается исследованиями сростков кристаллов гидросиликатов кальция методом электронной микродифракции. Лауэграммы ( см. рис. 2.5) и микродифракто-граммь: контактной зоны говорят о простом наложении кристаллических решеток сопрягающихся кристаллов, что обусловлено, как и для Са ( ОН) 2, возникновением этих сростков в процессе зароды-шеобразования, а не при срастании взрослых кристаллов. [6]
Последнему способствует сильно дислокационная скульптура граней кристаллов гидросиликатов кальция, когда ступени роста имеют форму пластин, чешуек или бугорков роста. Это подтверждается результатами исследований поверхности кристаллов и сростков гидросиликатов кальция методом платиноугольных реплик, показавшими, что для кристаллов гидросиликатов кальция характерна слоистая структура ближнего ( для индивидуальных кристаллов сростка) и дальнего ( образование текстур, ориентированная кристаллизация) порядка. [7]
Установлено, что оптимальный с точки зрения повышения прочности твердеющих систем размер кристаллов гидросиликатов кальция в КИТ находится в пределах 0 5 - 10 2 - 0 5 - Ю 1 мкм. Применение КИТ с кристаллами ГСК большого размера ( ГСК-4, ГСК-5, ГСК-6) снижает прочность твердеющей системы. [8]
 |
Скорость тепловыделения гидратирующимся цементом в зависимости от количества сульфата кальция. [9] |
Первичные кристаллы гидросиликатов кальция наблюдаются по истечении примерно 1 ч гидратации цемента и достигают размера 0 1 мкм. Волокнистые кристаллы гидросиликатов кальция участвуют вместе с призматическими кристаллами эттрингита и пластинками Са ( ОН) 2 в формировании оболочек на зернах цемента. При этом если кристаллы гидросиликатов кальция являются трубчатыми, то они образуют рыхлые участки оболочки, через которые вода диффундирует интенсивнее. [10]
 |
Скорость тепловыделения гидратирующимся цементом в зависимости от количества сульфата кальция. [11] |
Первичные кристаллы гидросиликатов кальция наблюдаются по истечении примерно 1 ч гидратации цемента и достигают размера около 0 1 мкм. Волокнистые кристаллы гидросиликатов кальция участвуют вместе с призматическими кристаллами эттрингита и пластинками Са ( ОН) 2 в формировании оболочек на зернах цемента. При этом если кристаллы гидросиликатов кальция являются трубчатыми, то они образуют рыхлые участки оболочки, через которые вода диффундирует интенсивнее. [12]
Кристаллы и кристаллические сростки низко - и высокоосновных гидросиликатов кальция различного состава общей формулы Сах [ Si, ( О, OH) Z ] ( H2O) m [ Са ( ОН) а ] ( где х, у, г 0, т, п 0) составляют до 85 % массы затвердевшего материала. В этой массе могут присутствовать одновременно кристаллы гидросиликатов кальция самого различного размера в пределах 10 - 7 - 10 - 3 см. Степень их совершенства колеблется от аморфизированного геле-образного состояния до высокосовершенных монокристаллов и кристаллических сростков с идеальной кристаллической структурой. [13]
Такие кристаллы выделяются одновременно из-за локального изменения степени пересыщения маточного раствора. Вследствие недостатка питательного вещества для образующихся в пересыщенном водном растворе кристаллов гидросиликатов кальция ( как и других соединений) развиваются лишь благоприятно расположенные зародыши кристаллов, что предопределяет большой разброс величин размеров кристаллов - от 1 до 103 нм и более. Такие особенности гидратированных соединений, как небольшие размеры кристаллов, переменный состав, полифазность осадков, затрудняют проведение идентификационного анализа и являются причиной получения разными исследователями отличающихся в той или иной степени экспериментальных данных. [14]
Целалит обладает высокой адгезией к металлу, в частности, к стали. Присутствие в геле затвердевшего цемента мелкодиспергированных частиц каучука, размещенных между кристаллами гидросиликата кальция, трех-кальциевого гидроалюмината и других соединений, придают целалиту новые, весьма важные свойства. Если затвердевший цемент ( цементный камень) совершенно не обладает упругими деформациями, то целалит может деформироваться без трещин и других дефектов в такой же степени, как, например, стальной палубный настил. Это свойство, а также высокая адгезия целалита к стали обеспечивают его прочную связь с палубой при всех случаях деформации корпуса судна. Чистый же цемент удерживается на палубе только вследствие своей тяжести, поэтому при использовании цемента его приходится наносить очень толстым слоем. [15]
Страницы: 1 2