Cтраница 1
Наиболее крупные кристаллы образуются при 4 % - ной кислотности маточного раствора. Кроме того, в местах соприкосновения газа с кислотой ( на линии барботажа) отлагаются соли. Кристаллы выпадают в таком количестве, что закупоривают щели зонта, нарушая тем самым условия барботажа. В отдельных местах прохода газа может образоваться нейтральная либо слабощелочная среда, что крайне нежелательно. Образующиеся кристаллы плохо растворяются в растворе с низкой концентрацией кислоты. [1]
Условия насыщения - минимального пересыщения для растворов сульфата аммония и фосфатов аммония при 40 - 50 С. [2] |
Наиболее крупные кристаллы могут быть выращены в кристаллизаторах псевдоожиженного слоя. Однако эти аппараты имеют низкую объемную производительность ( 40 - 70 кг / м3 объема кристаллизатора в 1 ч) и относительно сложны в управлении. [3]
Наиболее крупные кристаллы графита обнаружены в метеоритах. [4]
Реакционная трубка для получения. [5] |
Для получения наиболее крупных кристаллов нитрида азотирование следует начинать при 400 С, а затем температуру постепенно повышать до 800 С. [6]
Кроме того, наиболее крупные кристаллы, синтезированные Пактом в лаборатории, дают более слабую флуоресценцию в высокочастотной области спектра. Все это дает основание предположить, что Панту не удалось установить, принадлежит полученный им спектр кристаллам трехводного уранилсульфата одного типа или смеси кристаллов типов I и II. С другой стороны, Пант указывал, что он тщательно проверил спектры флуоресценции тригидратов на присутствие возможных безводных примесей и не обнаружил никакого загрязнения. Однако, выдерживая безводный сульфат во влажном воздухе, он мог получить частичную гидратацию. [7]
В аппаратах типа В получают наиболее крупные кристаллы при условии, что циркулирующий раствор не содержит кристаллов. Иногда допускается циркуляция мелких кристаллов, чтобы увеличить количество зародышей за счет разрушения и истирания и тем самым контролировать рост кристаллов или уменьшить их размер в готовом продукте. Количество циркулирующей соли может постепенно увеличиваться до тех пор, пока режим аппарата типа В ( рис. 73) не перейдет в режим кристаллизатора типа AI. Кристаллизатор, работающий в режиме аппарата типа AI, позволяет получать готовый продукт с кристаллами наименьшего размера для данной производительности и для аппарата этого типа. [8]
На ранней стадии кристаллизации можно удалить наиболее крупные кристаллы ( например, пропустив суспензию через фильтр с размером пор меньшим, чем наиболее крупный кристалл), а затем наблюдать за изменением гранулометрического состава полученной твердой фазы, имеющей искусственно оборванную функцию распределения ifT, и за сорбцией примеси этой фазой. [9]
Изменение температуры плавления монокарбоновой. [10] |
При этом происходят полиморфные превращения в твердом состоянии и образование наиболее крупных кристаллов стеариновой кислоты. [11]
Медленнее всего идет кристаллизация расплава в центре блока, где образуются наиболее крупные кристаллы. Самые мелкие кристаллы наблюдаются в наружных зонах ( шапка и подшапка) - и шлаке, так как здесь имеет место резкое охлаждение после отключения печи и снятия печного кожуха. [12]
Скорости раствора рассчитаны таким образом, что из каждой ступени уносятся только наиболее крупные кристаллы, в то время как мелкие кристаллы остаются в аппарате. [13]
В шлифах цементного камня, которые необходимо приготовлять с применением неводных жидкостей, удается различить лишь негидратированные частицы и наиболее крупные кристаллы Са ( ОН) 2, иногда фазу AR. Для исследования фазово-минералогического состава и микроструктуры цементного камня применяют комплекс физико-химических методов. Важное место в этом комплексе занимает качественный и количественный рент-геноструктурный анализ. С его помощью можно определить присутствие в цементном камне хорошо закристаллизованных фаз Са ( ОН) 2, AF /, AFm, CaCO3 ( карбонат кальция всегда присутствует, если цементный камень имел контакт с углекислотой, содержащейся в воздухе или в пластовых флюидах), а также гидросиликатов, если их твердение происходило при температурах выше 400 К-Гидрокристаллы C-S-H ( I) и C-S-H ( II), имеющие низкую степень кристаллизации, не дают четкой диффракционной картины и плохо определяются рентгеноструктурными методами. Количество минералогически различных веществ в цементном камне бывает еще большим, чем в исходном цементе, поэтому расшифровка рентгенограмм оказывается довольно сложной и в них бывает трудно выделить отражения, характерные для минералов, присутствующих в относительно небольшом количестве. [14]
На ранней стадии кристаллизации можно удалить наиболее крупные кристаллы ( например, пропустив суспензию через фильтр с размером пор меньшим, чем наиболее крупный кристалл), а затем наблюдать за изменением гранулометрического состава полученной твердой фазы, имеющей искусственно оборванную функцию распределения ifT, и за сорбцией примеси этой фазой. [15]