Более крупный кристалл - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Девиз Канадского Билли Джонса: позволять недотепам оставаться при своих деньгах - аморально. Законы Мерфи (еще...)

Более крупный кристалл

Cтраница 2


Чтобы получить более крупные кристаллы, осадок рекомендуется выдержать в маточном растворе в течение часа. Избыток перекиси водорода удаляют нагреванием раствора на водяной бане при 80 С ( как определить, что перекись водорода выделилась полностью. Осадок несколько раз промывают декантацией, отсасывают, сушат при 100 С и взвешивают.  [16]

Чтобы получить более крупные кристаллы, соль растворяют в воде, взятой примерно в тройном весовом количестве по отношению к весу соли, и кристаллизуют при комнатной температуре в эксикаторе над серной кислотой.  [17]

Для получения более крупных кристаллов раствор хлорида кальция подкисляют соляной кислотой, прибавляют к нему раствор щавелевой кислоты и только после этого действуют аммиаком, нейтрализуя свободную кислоту.  [18]

19 Прибор для получения и очистки хлора. / - колба для получения хлора. 2 - капельная воронка с соляной кислотой. 3 - счетчик пузырьков промыачая склянка с. водой. 4, 5 - колонки с хлоридом кальция и фосфорным ангидридом. 6 - электропечь. 7 - - фарфоровая трубка с углем. 8 - фильтр. [19]

Для получения более крупных кристаллов пробирку нагревают до 30 - 40 С. При этом кристаллогидрат разлагается на жидкий хлор и воду, насыщенную хлором. Затем пробирку медленно охлаждают до 0 С. Чем медленнее охлаждать, тем более крупные образуются кристаллы. Гексагидрат хлора СЬ-бНгО получается в виде желтых кристаллов. Он разлагается при температуре 2 6 С и давлении 1 атм, а критическая температура его разложения 28 7 С при 6 атм.  [20]

Для получения более крупных кристаллов пробирку нагревают до 30 - 40 С. При этом кристаллогидрат разлагается на жидкий хлор и воду, насыщенную хлором. Затем пробирку медленно охлаждают до 0 С.  [21]

Для образования более крупных кристаллов и для очистки их от примесей кристаллические осадки следует некоторое время выдерживать в маточном растворе. При этом мелкие кристаллы, отличающиеся большей растворимостью, растворяются, а крупные за их счет растут. Такой процесс называют созреванием или старением осадка. Созревание осадка происходит лучше, если его поместить на некоторое время на водяную баню. Однако заканчиваться этот процесс должен обязательно на холоду.  [22]

Для получения более крупных кристаллов пробирку нагревают до 30 - 40 С. При этом кристаллогидрат разлагается на жидкий хлор и воду, насыщенную хлором. Затем пробирку медленно охлаждают до 0 С. Чем медленнее охлаждать, тем более крупные образуются кристаллы. Гексагидрат хлора С12 - 6Н2О получается в виде желтых кристаллов.  [23]

Для получения более крупных кристаллов осаждение ведут следующим образом. Раствор хлорида кальция подкисляют соляной кислотой, приливают к нему раствор щавелевой кислоты и только после этого нейтрализуют свободную кислоту аммиаком.  [24]

Для получения более крупных кристаллов этот метод непригоден, и нужно переходить к обеспечению длительного и замедленного поступления реагентов к месту роста кристаллов.  [25]

Для получения более крупных кристаллов пробирку нагревают до 30 - 40е С. При этом кристаллогидрат разлагается на жидкий хлор и воду, насыщенную хлором. Затем пробирку медленно охлаждают до 0 С. Чем медленнее охлаждать, тем более крупными получаются кристаллы.  [26]

Для получения более крупных кристаллов соль растворяют в воде, взятой примерно в тройном весовом количестве, и кристаллизуют при комнатной температуре.  [27]

28 Кристаллы ЗгС. О. [ IMAGE ] Кристаллы. [28]

Для получения более крупных кристаллов оксалата кальция их осаждают из растворов, предварительно слабо подкисленных азотной кислотой. Крупные кристаллы оксалата кальция характеризуются интерференционными окрасками.  [29]

В целях получения более крупных кристаллов плавление мирабилита рекомендуют проводить медленно с перемешиванием. Затем суспензию нагревают до 70 - 85 С. В таких условиях образуются кристаллы размером 0 20 - 0 25 мм, которые оседают со скоростью 8 - 9 5 м / ч при 85 С. Крупнокристаллический, хорошо фильтрующий осадок образуется также при медленном смешении растворов ( - 70 - 80 С) Na2S04 и NaOH с перемешиванием. Однако в присутствии соединений магния, полуторных окисей и кремневой кислоты отстаивание и фильтрация кристаллов затрудняется. Поэтому исходный сульфат натрия необходимо очищать от примесей, что увеличивает стоимость продукта. Этот способ, связанный с расходом относительно дорогого каустика, не нашел у нас применения.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5