Cтраница 1
Препараты аминодезоксицеллюлозы, синтезированные по этой схеме, легко растворяются в воде и в разбавленных или концентрированных водных растворах минеральных кислот, но не растворяются в органических растворителях. [1]
Ряд опубликованных работ посвящен синтезу производных аминодезоксицеллюлозы, содержащих N-алкилированные гетероциклические основания. Вслед за работой Каррера44 была показана м возможность замещения тозилоксигрупп на остаток пиридина при проведении тозилирования при повышенной температуре. Количественное замещение тозилоксигрупп было достигнуто при обработке тозилацетата целлюлозы кипящим пирролидином. [2]
Ряд опубликованных работ посвящен синтезу производных аминодезоксицеллюлозы, содержащих N-алкилированные гетероциклические основания. Вслед за работой Каррера44 была показана 48 возможность замещения тозилоксигрупп на остаток пиридина при проведении тозилирования при повышенной температуре. Количественное замещение тозилоксигрупп было достигнуто при обработке тозилацетата целлюлозы кипящим пирролидином. [3]
Наряду с работами, в которых описан препаративный синтез М - алкил ( арил) замещенных производных аминодезоксицеллюлозы, в работах 55 - 58 было проведено исследование зависимости реакционной способности аминов, аминокислот и аминобензолсульфо-кислот в реакции нуклеофильного замещения тозилокси - и нитратных групп в соответствующих эфирах целлюлозы от строения нуклеофильного реагента. N-ал-кил ( арил) замещенных аминодезоксицеллюлозы снижается при уменьшении основности аминов или их карбоксилсодержащих производных. При использовании в качестве нуклеофильных реагентов ароматических аминокарбоновых кислот ( антраниловая, м - и п-аминобензойная кислоты) и аминосульфокислот ( ортаниловая, ме-таниловая и сульфаниловая кислоты) скорость реакции зависит от взаимного расположения амино - и карбоксильной группы ( или сульфогруппы) в ароматическом ядре. [4]
Наряду с работами, в которых описан препаративный синтез М - алкил ( арил) замещенных производных аминодезоксицеллюлозы, в работах55 58 было проведено исследование зависимости реакционной способности аминов, аминокислот и аминобензолсульфо-кислот в реакции нуклеофильного замещения тозилокси - и нитратных групп в соответствующих эфирах целлюлозы от строения нуклеофильного реагента. Согласно 55 5758, степень замещения N-ал-кил ( арил) замещенных аминодезоксицеллюлозы снижается при уменьшении основности аминов или их карбоксилсодержащих производных. При использовании в качестве нуклеофильных реагентов ароматических аминокарбоновых кислот ( антраниловая, м - и п-аминобензойная кислоты) и аминосульфокислот ( ортаниловая, ме-таниловая и сульфаниловая кислоты) скорость реакции зависит от взаимного расположения амино - и карбоксильной группы ( или сульфогруппы) в ароматическом ядре. [5]
После омыления ацетильных групп были получены N-алкилирован-ные производные глицина, а-аланина и а-аминокапроновой кислоты, которые можно рассматривать как N-карбоксиалкильные производные аминодезоксицеллюлозы. [6]
Амилоза 14, 166, 167 Амилоид 173, 298 Амилцеллюлоза 386 Аминобензоаты целлюлозы 348 3 - Амино - З - дезоксиглюкоза 225 Аминодезоксицеллюлоза 431, 443 ел. [7]
Амилоза 14, 166, 167 Амилоид 173, 298 Амилцеллюлоза 386 Аминобензоаты целлюлозы 348 3 - Амино - З - дезоксиглюкоза 225 Аминодезоксицеллюлоза 431, 443 ел. [8]
Хотя первые попытки использования реакции нуклеофильного замещения для синтеза новых производных целлюлозы были сделаны свыше 40 лет назад1 ( например, при синтезе хлордезокси-и аминодезоксицеллюлозы), систематическое изучение возможностей этой реакции начато только в последние годы. Ряд закономерностей, определяющих оптимальные условия проведения реакций нуклеофильного замещения, до сих пор не выяснен. Систематическое исследование возможностей более широкого использования этой реакции проводится в настоящее время советскими учеными. [9]
Хотя первые попытки использования реакции нуклеофильного замещения для синтеза новых производных целлюлозы были сделаны свыше 40 лет назад ( например, при синтезе хлордезокси-и аминодезоксицеллюлозы), систематическое изучение возможностей этой реакции начато только в последние годы. Ряд закономерностей, определяющих оптимальные условия проведения реакций нуклеофильного замещения, до сих пор не выяснен. Систематическое исследование возможностей более широкого использования этой реакции проводится в настоящее время советскими учеными. [10]