Cтраница 3
Зародышем каждого сферо-лита является единичный кристалл, который вначале растет, имея палочкообразную форму, а затем расщепляется на концах с образованием разветвленной структуры радиальной формы. [31]
Кристаллические полимеры могут образовать настоящие единичные кристаллы, подобные кристаллам низкомолекулярных соединений, но очень малых размеров, видимые только в электронном микроскопе, или же в кристаллических полимерах существуют кристаллические области ( кристаллиты), не видимые в микроскопе, но которые можно обнаружить по данным рентгеноструктурного анализа. [32]
Отметим, что упоминавшиеся ранее малые единичные кристаллы полиэтилена были получены из образцов, в которых полностью отсутствовали разветвления. Монокристаллы выращивали из разбавленных растворов, в которых запутывание отдельных макромолекул фактически исключается. [33]
В докавитационном поле движение единичного кристалла зависит от соотношения между инерционными и вязкими силами. [34]
Вследствие этого молекулярные складки единичных кристаллов представляют собой как бы замороженные кинетические складки, в то время как в блочных ламелях, полученных при достаточно высоких температурах кристаллизации, они успевают в большинстве своем дорасти до термодинамически равновесных размеров. В некоторых полимерах скорость изотермического утолщения с увеличением температуры возрастает настолько, что при небольших временах отжига толщины получающихся ламелей могут по порядку приближаться к длине цепей. [35]
В докавитационном поле движение единичного кристалла зависит от соотношения между инерционными и вязкими силами. [36]
Электронномикроскопическая фотография единичных кристаллов полиэтилена. [37] |
Как видно из рисунка, единичные кристаллы полиэтилена представляют собой сочетание спиральных террас одной и той же толщины, расположенных по винтовой дислокации в единую сложную кристаллическую систему. [38]
В природе чаще встречаются не единичные кристаллы минералов, а различные закономерные сростки. [39]
Очевидно, что многообразие типов единичных кристаллов, наблюдавшихся в полимерах, вполне аналогично тому многообразию форм, которое существует в низкомолекулярных кристаллах. [40]
Наблюдения и выводы относительно строения единичных кристаллов неизбежно приводят к вопросам о том, какова связь между сферолитной структурой и монокристаллами и в какой мере складчатая конформация макромолекул в монокристаллах отвечает их состоянию в блочных образцах полимеров. Еще в ранних работах Келлера110 111 было замечено, что утолщение монокристалла вдоль оси b ( см. рис. 29) в некоторых случаях может приводить к образованию фибриллярной или снопообразной структуры. Келлер предположил, что эти структуры могут представлять собой начало образования сферолитов. [41]
Очевидно, что многообразие типов единичных кристаллов, наблюдавшихся в полимерах, вполне аналогично тому многообразию форм, которое существует в низкомолекулярных кристаллах. [42]
Наблюдения и выводы относительно строения единичных кристаллов неизбежно приводят к вопросам о том, какова связь между сферолитной структурой и монокристаллами и в какой мере складчатая конформация макромолекул в монокристаллах отвечает их состоянию в блочных образцах полимеров. Еще в ранних работах Келлера110 111 было замечено, что утолщение монокристалла вдоль оси b ( см. рис. 29) в некоторых случаях может приводить к образованию фибриллярной или снопообразной структуры. Келлер предположил, что эти структуры могут представлять собой начало образования сферолитов. [43]
При свободном росте на катоде единичного кристалла или системы разобщенных кристаллов самопроизвольно поддерживается условие / / S / C, где / - сила тока, S - - величина поверхности, на которой происходит выделение металла, а К - постоянная, зависящая от природы металла и состава раствора. Это соотношение говорит о том, что в данном растворе, независимо от величины общего тока в цепи ячейки, скорость отложения вещества на грани сохраняется постоянной. Этот закон подтверждается опытами Атена и Берлаге, установивших, что количество кристаллов на катоде пропорционально силе тока, а также опытам А. Т. Ваграмяна, К. М. Горбуновой и А. И. Жуковой, исследовавших закономерности роста нитевидных кристаллов. [44]
Очевидно, что многообразие типов единичных кристаллов, наблюдавшихся в полимерах, вполне аналогично тому многообразию форм, которое существует в низкомолекулярных кристаллах. [45]