Cтраница 1
Малый кристалл, находящийся в равновесии со своим паром ( заключенным в достаточно малый резервуар, как это было описано выше), должен во всех своих точках обладать одним и тем же потенциалом. [1]
Рост малых кристаллов в своем пересыщенном растворе в свободном состоянии отвечает принципу Кюри-Вульфа о изменении габитуса в соответствии со стремлением свободной поверхностной энергии кристалла к минимуму. Когда же растущий кристалл встречает препятствие, то дальнейший процесс связан с ограничением роста этого кристалла в одном направлении и в таких условиях проявляется так называемое кристаллизационное давление. [2]
Растворимость малых кристаллов больше, чем крупных, и происходящее при этом диффузионное выравнивание состава твердого раствора вызывает растворение мелких и рост крупных кристаллов избыточной фазы. [3]
В случае агрегации малых кристаллов во вторичные частицы дисперсность является первичным фактором, определяющим величину поверхности, так как стенки пор образуют грани микрокристаллов. В области больших кристаллов дисперсность уже не играет такой роли, так как если отбросить поры большого диаметра, основная масса пор представляет собой трещины кристаллов. [4]
Следовательно, применение малых кристаллов не позволяет полностью реализовать возможности счетного метода в изотопной дефектоскопии. В данном случае порог дискриминации нужно подбирать экспериментально, исходя из вида приборного спектра. Оптимальное положение порога будет находиться, очевидно, на склоне кривой непрерывного распределения, на границе областей А и Б между 100 и 200 кэв. [5]
Эксперименты проводились на малых кристаллах антрацена с использованием метода МПА ( см. разд. [6]
Вычислим значение р для малого кристалла. Поскольку интегральная интенсивность р / 0 не зависит от расходимости и немонохроматичности пучка, будем снова считать пучок параллельным и монохроматичным. [7]
При расчете дифракционной картины от малых кристаллов возможны два пути. [8]
Следует отметить, что растворимость малых кристаллов выше растворимости частиц с радиусом г, поскольку атомы с их поверхности переходят к более крупным атомам. Протекает процесс, аналогичный рекристаллизации, определяемой стремлением системы к уменьшению энергии. [9]
Параметры эле ментарной ячейки. [10] |
Вещества, состоящие из множества хаотически ориентированных малых кристаллов, называются поликристаллическими. [11]
Согласно Фольмеру ( точнее Гиббсу) малый кристалл обладает большей свободной энергией, чем то же количество вещества в толще переохлажденной жидкости, поэтому для его образования необходима дополнительная энергия. Следовательно, зародыши новой фазы могут образовываться только при флюктуативном скоплении атомов с повышенной энергией. [12]
Трудности возникают даже тогда, когда используют малые кристаллы. Размер кристалла h должен находиться в равновесии с упругостью пара ph и связан с последним уравнением Гиббса - Томсона. [13]
В ряде работ [182, 465-467] уравнение Кельвина для малого кристалла выводилось на основе построения Вульфа [468], при котором кристалл рассматривается как составленный из пирамид, имеющих основания на гранях и общую вершину в его центре. [14]
К этому побуждают результаты измерений этой константы у крайне малых кристаллов. [15]