Cтраница 1
Неорганические кристаллы достаточно прозрачны для собственной флуоресценции, что очень важно при использовании их в качестве фосфоров. [1]
Неорганические кристаллы имеют, как правило, координационное строение, в результате чего КЧ атома больше его валентности. Благодаря этому атом получает от связей со своими ближайшими соседями число электро - - нов иное, чем он отдал на образование соединения. [2]
Некоторые неорганические кристаллы приобретают способность люминесцировать при внедрении в их решетку посторонних элементов, так называемых активаторов. [3]
Некоторые неорганические кристаллы, в том числе фториды натрия и лития, полностью непрозрачные в большей части дальней ИК-об-ласти, обнаруживают прекрасное пропускание ниже 50 см 1; таким образом, они могут быть использованы в этой области спектра. [4]
Некоторые неорганические кристаллы при внедрении в их решетку посторонних элементов ( активаторов) приобретают способность флуоресцировать. Это явление все чаще используют в аналитической практике для определения микроколичеств ионов-активаторов. Чувствительность определения при этом чрезвычайно высока. [5]
Некоторые неорганические кристаллы при внедрении в их решетку посторонних элементов - активаторов приобретают способность флуоресцировать. Это явление все чаще используют в аналитической практике для определения микроколичеств ионов - активаторов. Чувствительность такого рода определений чрезвычайно высока. [6]
В неорганических кристаллах наблюдались различные типы рассеяния, связанного с разными видами колебаний, поэтом) перед рассмотрением некоторых специфических примеров мы перечислим эти явления. [7]
В неорганических кристаллах наблюдается два вида вакансий. Если образование вакансии не сопровождается смещением молекулы кристалла-хозяина в междоузлие, то она называется дефектом по Шоттки. Если же дефекту сопутствует молекула в междоузлии, то такая пара дефектов называется дефектом по Френкелю. Органические молекулы образуют весьма плотно упакованные кристаллы, так что в отличие от галогенидов серебра, где обычно преобладают дефекты Френкеля, в органических кристаллах появление молекул в междоузлиях маловероятно, ибо эти кристаллы состоят из больших и асимметричных молекул. Таким образом, здесь ниболее вероятными являются дефекты по Шоттки. Энергия образования вакансий в органических кристаллах не так хорошо известна, как в случае кристаллов инертных газов, ионных кристаллов или обычных полупроводников типа германия и кремния. Как будет показано ниже, энергия решетки приблизительно равна энергии сублимации кристалла. Аналогичных результатов следует ожидать и в случае кристаллов полиаценов. [8]
Кристаллофосфорами называют сложные неорганические кристаллы, способные люминесцировать. К ним относятся, например, кристаллы на основе сульфидов кальция, стронция и их смесей, сульфата или вольфрамата кальция, бромида или иодида натрия и других соединений. [9]
![]() |
Схема уровней не - внутри кристалла, и свет наружу не выходит, органического кристалла. При введении в кристалл небольшого ко. [10] |
Механизм высвечивания неорганических кристаллов в действительности намного сложнее, чем это сейчас описано, и до конца не изучен. Предполагают, что в активированных щелочно-галоидных кристаллах ( типа Nal) значительная доля энергии, потерянной частицей, преобразуется в энергию возбуждения связанных электронов - так называемых экситонов. Экситоны медленно перемещаются ( мигрируют) в кристаллах. При миграции они могут захватываться центрами люминесценции, в которых и происходит высвечивание. [11]
![]() |
Схема уровней не - внутри кристалла, и свет наружу не выходит, органического кристалла. При введении в кристалл небольшого ко. [12] |
При комнатной температуре чистые неорганические кристаллы не сцинтиллируют. [13]
В качестве сцинтилляторов применяются неорганические кристаллы и органические сцинтилляторы. Последние, в свою очередь, можно разделить на монокристаллические фосфоры и сцинтиллирующие растворы. Растворителями могут служить кристаллы, пластмассы или жидкости. [14]
Это относится и к неорганическим кристаллам. При помощи инфракрасной спектроскопии и других физико-химических методов было показано, что многие молекулярные группы этих кристаллов совершают непрерывные колебательные движения. [15]