Ярко-желтый кристалл - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Ярко-желтый кристалл

Cтраница 1


1 Шкала стандартов. [1]

Ярко-желтые кристаллы с температурой плавления 125, легко возгоняющиеся. Нафтохинон не растворяется в воде, растворяется в органических растворителях, окислитель.  [2]

Выпадают ярко-желтые кристаллы продукта, который после промывки водой и сушки содержит N 13 5 % ( Л / вычисл Для тринитрофлуорантена 12 5 %; Л / вычисл.  [3]

Свойства: ярко-желтые кристаллы, трудно растворимые в воде. Соединение при хранении теряет избыточный бром.  [4]

Тетрахлорид РоС14 - ярко-желтые кристаллы с моноклинной решеткой; т.пл. 300 С, т.кип. 390 С. Тетрабро-мид РоВг4 - ярко-красные кристаллы; т.пл. 330 С, т.кип. 360 С / 200 ммрт. Тетраиодид Ро14 - летучее в-во черного цвета.  [5]

Сера заполняет трещины в виде крупных прозрачных ярко-желтых кристаллов или же образует сплошную массу, состоящую из микрокристаллов.  [6]

Из лимонно-желтого фильтрата при охлаждении выпадают ярко-желтые кристаллы тиооксината натрия, которые после охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают на нутч-фильтре через хроматографическую бумагу, промывают четыре раза хлороформом по 100 мл и затем два раза эфиром ( для наркоза) по 50 мл.  [7]

Смесь оставляют при комнатной температуре ( 1 - 2 суток) до тех пор, пока в капле раствора при добавлении KN03 не выделяются ярко-желтые кристаллы ромбической формы. Полученный осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат на воздухе.  [8]

Смесь 15 г амида 2 2 5 5-тетраметилпирролин - З - карбоновой кислоты, 150 мл воды, 0 75 г трилона Б, 0 75 г вольфрамата натрия и 15 мл 30 % - ной перекиси водорода оставляют в темном месте при комнатной температуре на 10 суток. Выделившиеся ярко-желтые кристаллы ( 14 г) отфильтровывают и сушат. Фильтрат после под-кисления 5 % - ной соляной кислотой экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт высушивают сульфатом натрия и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме досуха и дополнительно получают 0 93 г продукта.  [9]

Смешивают [ Rh ( CO) 2Cl ] 2 с чистым пиридином и прозрачный желтый раствор тотчас же профильтровывают. В фильтрате через короткое время отделяются ярко-желтые кристаллы в виде столбиков. Для полноты кристаллизации фильтрат отстаивают еще 6 час. Кристаллы отсасывают, промывают в эфире и сушат. Чистое вещество в твердом состоянии достаточно устойчиво, но уже незначительно загрязнение ведет к медленному разложению с выделением окиси углерода и пиридина. Соединение растворимо в хлороформе, но вследствие своей неустойчивости не может быть перекристаллизовано. В других растворителях ( бензоле, диоксане, эфире) оно трудно растворимо.  [10]

Раствор хлористого аммония вводят на холоду. При этом основная часть платины в виде мелких ярко-желтых кристаллов ( NH4) 2 [ PtCl6 ] выпадает в осадок. Основная же масса спутников платины и неблагородных примесей остается в растворе. Осадок дополнительно очищают раствором нашатыря и сушат; фильтрат же отправляют в другой цех, чтобы выделить из него драгоценные примеси сырой платины - палладий, родий, иридий и рутений. Сухой осадок помещают в печь. После нескольких часов прокаливания при 800 - 1000 С получают губчатую платину в виде спекшегося порошка серо-стального цвета.  [11]

Раствор хлористого аммония вводят на холоду. При этом основная часть платины в виде мелких ярко-желтых кристаллов ( NHs) 2 [ PtC6 ] выпадает в осадок. Основная же масса спутников платины и неблагородных примесей остается в растворе. Осадок дополнительно очищают раствором нашатыря и сушат; фильтрат же отправляют в другой цех, чтобы выделить из него драгоценные примеси сырой платины - палладий, родий, иридий и рутений. Сухой осадок помещают в печь. После нескольких часов прокаливания при 800 - 1000 С получают губчатую платину в виде спекшегося порошка серо-стального цвета.  [12]

Фторид урана ( У1) UFe - белое вещество, сублимирующее при 58 С, используется для разделения изотопов урана. Нитрат уранила UO2 ( NO3) 2 - ярко-желтые кристаллы, флюоресцирующие зеленым светом, легко растворимые в воде. Соли ypana ( IV) окрашены в зеленый цвет.  [13]

Смешивают горячие этанольные растворы, содержащие L6 ( см. методику 4), и гексагидрат перхлората никеля в стехиометрических количествах. Полученное соединение представляет собой ярко-желтые кристаллы, растворимые в воде и полярных органических растворителях.  [14]

Смесь нагревают до растворения диаминов. При медленном охлаждении раствора выделяются ярко-желтые кристаллы.  [15]



Страницы:      1    2