Cтраница 1
Желто-коричневые кристаллы или желтый порошок, летучий при нагревании. [1]
Желто-коричневые кристаллы или желтый порошок, летучий при нагревании. Плохо растворяется в концентрированной хлороводородной кислоте, жидком аммиаке. Реагирует с концентрированными серной и азотной кислотами, щелочами, гидратом аммиака, кислородом, водородом. Вступает в реакции обмена и комплексообразования. [2]
КУ-2-8 представляет собой желто-коричневые кристаллы с температурой плавления 440 С. Концентрация органического вещества в вытяжке зависит от времени контакта. Анионит АВ-17-8 ч выделяет в воду органическое вещество, солянокислая соль которого представляет собой белое хлопьевидное соединение, плавящееся при 330 С с разложением. Насыщение воды органическим веществом достигается уже в течение 10 - 15 мин. [3]
Ди-хлорид-золотисто - желтые или желто-коричневые кристаллы; ур-ние температурной зависимости давления пара: 16Хмм рт.ст.) 21 88 - 13300 / 7 2 68 1е 7 ( 298 - 1220 К); гигроскопичен; раств. Из водных р-ров в интервале от - 53 4 до 28 8 С кристаллизуется гексагидрат, при 28 8 - 64 3 С-тетрагидрат, при 64 3 - 117 9сС - дигидрат. Гексагидрат № С12 - 6Н2О - кристаллы от светло - до темно-зеленого цвета моноклинной сингонии ( а 1 023 нм, Ь 0 705 нм, с 0 657 нм, 0 122 16, пространств, группа С2т); плота. Тетрагидрат № С12 - 4Н2О - кристаллы от желтовато-зеленого до темно-зеленого цвета тетрагон, сингонии ( а 0 662 нм, с 1 323 нм, пространств, группа Р4ттт); плотн. Дигидрат М1С12 - 2Н2О - бледно-желтые или коричневато-желтые кристаллы моноклинной сингонии ( а 0 697 нм, Ь 0 690 им, с 0 881 нм, Р 91 5, пространств, группа / 2 / т); плотн. Применяют № С12 ( и его гидраты) как компонент электролитов для рафинирования № и для никелирования, для получения порошка №, как катализатор хлорирования орг. [4]
Бесцветные, желтые или желто-коричневые кристаллы. [5]
Если растворить 1 объем нитробензида в 8 - 10 объемах крепкого винного спирта, и добавить в раствор приблизительно равное по весу количество сухого, растертого в порошок гидрата едкого кали, то жидкость окрашивается в темный красно-коричневый цвет и разогревается до кипения. Сосуд хорошо встряхивают и нагревают, чтобы поддержать кипение еще несколько минут; после охлаждения на дне сосуда иногда образуется скопление игольчатых желто-коричневых кристаллов; отстоявшуюся после этого жидкость сливают с кристаллов и перегоняют до тех пор, пока она не разделится на два слоя. Сверху находится темно-коричневая маслянистая жидкость; после отделения ее и промывки водой, в которой она нерастворима, она через несколько часов застывает в массу игольчатых кристаллов; нижний слой состоит из водного раствора едкого кали, углекислого кали и коричневой почти нерастворимой в винном спирте соли кали. [6]
Полученные продукты малорастворимы в воде, легко окисляются на воздухе и сравнительно устойчивы только в отсутствие влаги. Растворением свежеприготовленной гидроокиси железа Fe ( OH) 3 в кипящем растворе ЭДТА получен комплекс железа ( / / /) H ( FeY) - 0 4Н20 в виде крупных желто-коричневых кристаллов. Катионы алюминия, галлия, индия и таллия способны образовывать с этилендиаминтетрауксусной кислотой кристаллические комплексонаты типа HMeY - H20, которые осаждаются при введении ацетона или спирта в сильноподкисленные хлорной кислотой растворы комплексонатов. [7]
Полученные продукты малорастворимы в воде, легко окисляются на воздухе и сравнительно устойчивы только в отсутствие влаги. Растворением свежеприготовленной гидроокиси железа Fe ( OH) 3 в кипящем растворе ЭДТА получен комплекс железа ( / / /) H ( FeY) - 0 4H20 в виде крупных желто-коричневых кристаллов. Катионы алюминия, галлия, индия и таллия способны образовывать с этилендиаминтетрауксусной кислотой кристаллические комплексонаты типа HMeY - H20, которые осаждаются при введении ацетона или спирта в сильноподкисленные хлорной кислотой растворы комплексонатов. [8]
В прогретую в высоком вакууме кварцевую ампулу в атмосфере азота загружают ПСЦ и TiC2, причем TiCb берется с - 50 % - ным избытком. Ампулу эвакуируют до давления 10 - 5 мм рт. ст., отпаивают и помещают в печь с градиентом температур: примерно 1 / 3 ампулы со смесью ТЮ2 и TiCI должна находиться при 650 С, а остальная часть-при 550 С. Взаимодействие заканчивается за - 12 ч; избыток TiCl3 и немного желто-коричневых кристаллов TiOCl оказываются в холодной зоне, а в горячей зоне остается коричневый пек, состоящий из TiOCl. Если нагревание в указанном градиенте температур продолжить еще в течение нескольких дней, то TiOCl полностью перемещается в менее горячую зону и осаждается там в виде красивых длинных кристаллов. Перед разгрузкой TiCl4 вымораживают в пустом конце ампулы и ампулу разрезают. Смесь кристаллов TiQ3 и TiOCl обрабатывают диметилформамидом. При этом TiCl3 легко растворяется с образованием синего раствора. Оставшийся TiOCl еще несколько раз промывают диметилформамидом, затем спиртом и эфиром, после чего высушивают в вакууме. [9]
В стакане на 25 мл растворяют 1 г диметиланилина в 30 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь охлаждают во льду и добавляют 5 мл толченого льда. Медленно при перемешивании добавляют раствор 0 6 г нитрита натрия в 2 мл воды. Температура не должна повышаться выше 5 С, и не должны выделяться оксиды азота. Смесь оставляют во льду 10 - 15 мин, а затем отфильтровывают желто-коричневые кристаллы солянокислой соли пара-нтро-зодиметиланилина. Осадок промывают на фильтре разбавленной кислотой, отсасывают, отжимают кусками фильтровальной бумаги. [10]