Дендритный кристалл

Cтраница 3

Неполное растворение шихты циркона, составленной из оксидов циркония и кремния, приводит к образованию скелетных и дендритных кристаллов циркона. Такие кристаллы представлены округлыми, либо реберными образованиями ( иногда более 1 см в поперечнике), центральная часть которых заполнена включениями растворителя. [31]

Скорость осаждения олова, мкм / ч. [32]

Во всех кислых электролитах обязательным компонентом является какое-либо поверхностно-активное вещество, без которого олово выделяется на катоде в виде дендритных кристаллов. Для подавления гидролиза солей олова в состав электролитов вводятся в значительных количествах кислоты. [33]

Волокнистые структуры из расплава могут быть получены путем регулирования процесса затвердевания двумя способами: направленной кристаллизацией эвтектики и направленным ростом дендритных кристаллов. Направленность кристаллизации может быть осуществлена, например, путем медленного вытягивания тигля с расплавленным металлом из нагретой зоны печи. [34]

Здесь сопоставлены проекции предполагаемого поперечного сечения дендрита ( с данным числом плоскостей двойникования) на плоскость ( 1100) с огранением кончика исследованных реальных дендритных кристаллов. [35]

Микроструктура кристаллов, полученных при совместной кристаллизации н-алканов и смол, нерастворимых ( а и растворимых ( б в феноле. [36]

Участки смещенных слоев кристаллов твердых углеводородов, не блокированные в первый момент смолами, служат центрами кристаллизации, что и приводит к образованию дендритных кристаллов. [37]

Известно, что при фазообразовании в нефтях кристаллики с четкими гранями образуются лишь в начальной стадии формирования частицы, дальнейшее же увеличение размеров частиц происходит путем агрегирования дендритных кристаллов, скапливающихся в форме древовидных, шарообразных или других форм образований. [38]

Дендритная кристаллизация характеризуется выделением из раствора недостроенных монокристаллов, образовавшихся на многих центрах. Эти дендритные кристаллы, скапливаются в виде древовидной, шарообразной или другой формы, которая обусловлена тем, что в зависимости от структуры молекулы смолы либо встраиваются в кристаллическую решетку парафина, либо адсорбируются на его кристаллах. С повышением концентрации в растворе смолы, с одной стороны, замедляют рост кристаллов, а с другой-способствуют деформации поверхности кристаллов и возникновению на них новых центров кристаллизации. Степень проявления той или другой тенденции определяется природой смол и обусловливает соответствующую форму и размер кристаллов твердых углеводородов. [39]

В силу затруднительности диффузии в твердых растворах, в особенности при пониженных температурах, например, в сталях, дендритная ликвация с трудом уничтожается последующей горячей механической и термической обработкой. Прокатка и ковка вытягивают дендритные кристаллы в волокна. [40]

Значение добавки активных веществ ( депрессаторов) к парафи-нистым нефтяным продуктам не ограничивается снижением температуры их застывания. Образующиеся под действием депрессаторов дендритные кристаллы парафина оказываются значительно более компактными, чем монокристаллические формы, возникающие при свободной кристаллизации без депрессаторов. [41]

Дендритное строение является характерным для литого металла. В случае особо благоприятных условий удается получить весьма совершенные дендритные кристаллы. [42]

Морфология фронта кристаллизации тонких слоев CdSb, легированных 0 05 ат. % Se. [43]

Исследования распределения примеси показали, что в области дендритных кристаллов наблюдается р-тип проводимости, хотя расплав был легирован донорными примесями. Междендритные пространства, обогащенные примесью за счет ликвации, обладали - типом проводимости. [44]

В связи с большим значением вопроса о распределении активных и пассивных мест на электроде оказывается существенным выяснение закономерностей этого распределения и природы активности и пассивности различных участков поверхности. Этот вопрос применительно к росту отдельных граней и отдельных нитевидных и дендритных кристаллов, с точки зрения развиваемой нами кристаллохимической теории электрокристаллизации, был рассмотрен недавно [1,2] и дал ряд интересных результатов. Вместе с тем оказывается важным рассмотреть, хотя бы в первом приближении, распределение активных и пассивных мест при росте сплошных ( плотных, порошковых и др.) осадков. [45]

Страницы: 1 2 3 4