Диссоциированный атом
Cтраница 1
Диссоциированные атомы ( например, Н или О) обладают гораздо большей реакционной способностью, чем исходные молекулы в газовой фазе. Никакой катализатор не изменяет полную энергию реакции и не вступает в реакцию необратимо. Он лишь открывает возможность более легкого механизма или пути реакции, что позволяет реакции протекать быстрее. [2]
Образование диссоциированных атомов и дырок в кристаллической решетке может происходить в основном двумя разными способами: 1) внутри кристалла и 2) на его поверхности. [3]
Принцип этого метода основан на способности диссоциированных атомов элементов ( свободных от химических связей) поглощать свет в очень узкой области спектра. Этот метод прост в работе, универсален и высокочувствителен. [4]
Поскольку рубидий в высокотемпературном пламени легко ионизируется, некоторая часть диссоциированных атомов превращается в ионы и, следовательно, теряется для атомно-абсорбционных измерений. Добавление в пламя другого легко ионизируемого металла увеличивает абсорбцию рубидия, так как образующиеся свободные электроны возвращают некоторые ионы рубидия в нейтральное состояние. [5]
Если молекула водорода диссоциирует при адсорбции, но так, что диссоциированные атомы остаются адсорбированными на двух соседних центрах, то давление Р входит в эту формулу в первой степени. Показатель степени при Р может быть и 1 / 2, если скорость адсорбции определяется диффузионным разбеганием диссоциированных атомов водорода. [6]
Если мы располагаем результатами метода Хар-три - Фока, то ЕСОТТ и, следовательно, энергии связи можно легко оценить, используя выражение ( 85) для молекулы и для диссоциированных атомов. [7]
Поскольку, согласно этим авторам, при адсорбции всех указанных газов в условиях проведения опытов образуется заполненный монослой, то на основании найденных отношений можно заключить, что каждая молекула окиси углерода, а также каждый диссоциированный атом водорода занимают одно адсорбционное место. Из этих же данных следует, что окись углерода адсорбируется без диссоциации, азот занимает два адсорбционных места, а молекула этилена - четыре места. [8]
Диссоциация молекулярных компонент изучена сравнительно подробно лишь в случае кислорода для 7 7000 К. Отсутствуют очень важные сведения об эффективности диссоциированных атомов в диссоциации О2 и N2 при температурах выше 8 - 10 тыс. градусов. Важной является проблема диссоциации неравновесно возбужденных молекул. [9]
Происходящая на поверхности диссоциация водорода, сопровождающаяся испарением с нити атомного водорода, поглощает большое количество теплоты; когда же атомы рекомбкнируют на стенках или в пространстве внутри баллона, часть этой теплоты возвращается. Таким образом, газ несет с собой больше теплоты ( в виде химической энергии диссоциированных атомов водорода), чем могло бы быть перенесено недиссоциированными молекулами водорода в виде кинетической энергии их движения. [10]
Если молекула водорода диссоциирует при адсорбции, но так, что диссоциированные атомы остаются адсорбированными на двух соседних центрах, то давление Р входит в эту формулу в первой степени. Показатель степени при Р может быть и 1 / 2, если скорость адсорбции определяется диффузионным разбеганием диссоциированных атомов водорода. [11]
 |
Спектры флэш-десорбции окиси углерода, хемосорбированной на чистой поверхности ( при разных долях адсорбции. [12] |
Каждый пик соответствует тому или иному хемосорбционному соединению. Например, для СО на вольфраме а-форма ( - 500 К) W-СО и Зр-формы ( 1200 - 1800 К) соответствуют соединению вольфрама с диссоциированными атомами О и С. [13]
Из температурного хода электропроводности селена можно заключить, что энергетические уровни акцепторов ( центров прилипания) электронов находятся на расстоянии 0.1 эл. Однако слабая по сравнению с другими полупроводниками зависимость электропроводности селена от примесей заставляет предполагать, что, наряду с посторонними атомами, акцепторами могут быть и диссоциированные атомы самого селена, присутствующие в небольшом количестве, тогда как основная масса атомов селена объединена в длинные цепочки, образующие гексагональные кристаллы серого селена. [14]
Страницы: 1 2