Кристаллизация - кислота
Cтраница 2
Склады серной кислоты и олеума размещают в неотапливаемых помещениях, кислоты перекачивают по трубопроводам, проложенным на территории завода. Чтобы не допускать замерзания кислоты в хранилищах и трубопроводах, важно знать температуры кристаллизации кислот. [16]
Арсаниловая кислота может быть получена из водного щелочного раствора или в виде свободной кислоты, или в виде натриевой соли. Для получения свободной кислоты щелочной раствор ее подкисляют концентрированной соляной кислотой до того момента, пока пурпуровый цвет бумажки, пропитанной раствором тетрабромфе-нолсульфофталеина ( бромфенол синий), не перейдет в бледножелтый. Кристаллизацию кислоты вызывают трением стеклянной палочки о дно колбы; жидкость. Розовато-желтые кристаллы арсаниловой кислоты ( примечание 5) отсасывают, размешивают с 340 мл этилового спирта, фильтруют и перекристал-лизовывают из 2 5 л кипящей воды с добавлением 5 - 6 г животного угля, причем раствор фильтруют горячим. После перекристаллизации всегда получается белый продукт. Выход тщательно высушенной арсаниловой кислоты составляет 147 - 184 г ( 10 9 - 14 5 % тео-ретич. [17]
То же самое, как и следовало ожидать, обнаружено для твердого парафина. Путем кристаллизации кислот на поверхности воды была сделана попытка получить поверхность, в которой все гидрофильные группы были бы обращены наружу. Эта попытка не увенчалась успехом, очевидно, вследствие того, что при снятии затвердевшего образца с поверхности воды ближайший к ней слой с обращенными вниз гидрофильными группами остался не на образце, а на воде, так как адгезия между карбоксильными концами молекул и водой, естественно, гораздо сильнее, чем между углеводородными концами и следующим слоем кристалла. Если бы все же оказалось возможным сохранить этот крайний слой на кристалле, так, чтобы его поверхность целиком состояла из карбоксилов, то на такой поверхности следовало бы ожидать краевого угла, равного нулю. [18]
Известны случаи такого избирательного выделения одного кристаллического энантиоморфа. В присутствии кристаллов нитрата натрия из водных растворов периодата [33], кремневольфрама-та [34], гуанидин-карбоната натрия [24] всегда выделялся один энантиоморф. Разделенные энантиоморфы получил Зелинский [35] при кристаллизации диметилдиоксиглутаровой кислоты. [19]
Эти данные показывают, что при медленном охлаждении в условиях процесса, приближающегося к равновесному, может произойти кристаллизация кислоты в теплое время года. [21]
Как видно, при повышении концентрации железа в исходных тетрахлоралканах полученная из них аминоэнантовая кислота не удовлетворяет требованиям ВТУ по величине рН даже по нормам 2 сорта. Аминоэнантовая кислота, полученная из очищенного от примесей ( железа и других) тетрахлоргептана, соответствует требованиям ВТУ для высшего сорта. Таким образом, одновременно с повышением качественных показателей аминоэнантовой кислоты до уровня высшего сорта можно сократить технологическую схему производства аминоэнантовой кислоты, так как отпадают операции очистки маточных растворов кристаллизации кислоты смесью метанола с хлороформом и ионообменными смолами с последующей упаркой и кристаллизацией. Соответственно понижается себестоимость аминоэнантовой кислоты. [22]
К эфирату добавляют воду в количестве 1 / 5 его объема. Эфир удаляют в ротационном испарителе. Для кристаллизации кислоты раствор помещают в холодильник или в вакуумный эксикатор. [23]
При умеренных исходных пересыщениях, как показали эксперименты [9], кристаллизация винной кислоты наступает только при энергичном перемешивании раствора. Продолжительность индукционного периода уменьшается с ростом температуры и при некоторых внешних воздействиях. К ним, например, относится обработка ультразвуком. Последний оказывает влияние на кинетику кристаллизации кислоты только тогда, когда его действие вызывает кавитацию. [24]
Снимок одной из коробок, переданных Ловицем в Академию наук, мы здесь приводим ( рисунок на стр. На этом снимке мы видим модели кристаллов солей магния, стронция, серебра, висмута, кобальта, меди, железа, ртути и марганца. Эта коробка обозначена в заметке 48 кристаллизации кислот и выщелоченных солей. Из снимка ясно видно стремление Ловица при принятой им системе сблизить химический состав солей с их кристаллическими структурами. [25]
В связи с тем что углеводороды и полимеры, содержащиеся в отработанной кислоте, представляют собой ненасыщенные соединения, были предприняты попытки гидрировать катализатор, чтобы перевести полимеры в нерастворимые в кислоте насыщенные углеводороды. Для экстрагирования растворенных или химически связанных полимеров из кислоты был опробован ряд растворителей. Была изучена также возможность разделения кислоты и полимеров кристаллизацией кислоты с последующей отмывкой полимеров. Такое направление представляется перспективным, исследования проводились на нескольких крупных пилотных установках. Следующая за этой статья [2] посвящена этому вопросу. [26]
Я на диаграмме, в твердую фазу выпадает смесь кристаллов H2SO j - H2O и H2SO4; температура при этом остается постоянной до полного отвердевания раствора кислоты. Сначала плавится эвтектическая смесь, образуя жидкость, содержащую 93 3 % H2SO4 ( состав, отвечающий точке Я); температура при этом не изменяется. После того как в твердой фазе останутся только кристаллы H2SO4 - H20, температура, начиная с - 38, плавно растет. Содержание bLSO4 в жидкой фазе при этом плавно изменяется по кривой-от точки Н по направлению к точке G. При - 4 вся кислота переходит в жидкое состояние. Поэтому не рекомендуется транспортировать по одному и тому же кислотопроводу кислоты разной концентрации; это может привести к кристаллизации кислоты и закупорке труб. [27]
Раствор нагревают до кипения и добавляют по каплям ( со скоростью 1 капля / с) 60 мл 24 % - ной соляной, кислоты. Если при этом образуется осадок кремневой кислоты, его отфильтровывают на стеклянном пористом фильтре. Раствор охлаждают, прибавляют при охлаждении 400 мл ледяной концентрированной соляной кислоты и встряхивают в делительной воронке с эфиром. Эфират 12-вольфрамокремневой кислоты образует маслянистые капли, опускающиеся вниз. От основного количества эфира эфиратиый слой освобождают путем продувки чистым сухим воздухом, после чего начинают образовываться кристаллы. В заключение прибавляют воду в количестве, соответствующем половине объема имеющегося раствора, и удаляют остатки эфира просасыванием очищенного воздуха. Для кристаллизации кислоты раствор помещают в вакуумный эксикатор. [28]
Страницы: 1 2