Кристаллизация - смешанный кристалл
Cтраница 1
Кристаллизация смешанных кристаллов, или, правильнее, изоморфных твердых растворов, открытых Митчерлихом еще в 1819 г., является важным фактором, обусловливающим чистоту вещества. Копп в 1840 г. установил, что изоморфно кристаллизующиеся соединения имеют близкие, разнящиеся не более чем на 25 % молекулярные объемы. [1]
 |
Составные части субстанции у объектов с топологической мерностью пространства Dpr 3. [2] |
Например, при кристаллизации смешанных кристаллов полиэтилена и поли-дейтероэтилена происходит преимущественно кристализация высокомолекулярного полидейтероэтилена. [3]
Первый метод заключается в кристаллизации смешанных кристаллов из пересыщенного раствора макрокомпонента, содержащего микрокомпонент. [4]
 |
Изменение значения коэффициента рас - что в качестве твердой фазы пределепия В, по мере достижения равновесия использовались гомогенные. [5] |
При определении коэффициента распределения методом кристаллизации смешанных кристаллов из пересыщенных растворов во всех изучаемых нами системах мы столкнулись с иным характером распределения микрокомпонента, чем тот, который описан в работах В. Г. Хлопиыа [1] и его учеников. [6]
 |
Кристаллизация Ra в си - [ IMAGE ] Распределение Ra в стене ВаС12 - RaCl2 - H20 при дли - системе Ba ( N03 2 - Ra ( N03 2 - тельном перемешивании. Н20 из пересыщенного раст. [7] |
Таким образом, экспериментальное изучение кристаллизации смешанных кристаллов, проведенное при различных условиях, показало, что из пересыщенных растворов могут образовываться однородные смешанные кристаллы, находящиеся в истинном равновесии с маточным раствором, и распределение микрокомпонента между кристаллами и раствором в этом случае происходит согласно закону Хлопина. Подтверждением сказанного является идеальное совпадение значений D, полученных в лабораториях Хлопина и Хана для системы ВаС12 - RaCl2 - Н20 в условиях, при которых достигается равновесие. [8]
Таким образом, экспериментальное изучение кристаллизации смешанных кристаллов, проведенное при различных условиях, показало, что из пересыщенных растворов могут образовываться однородные смешанные кристаллы, находящиеся в истинном равновесии с маточным раствором, и распределение микрокомпонента между кристаллами и раствором в этом случае происходит согласно закону Хлопина. [9]
 |
Зависимость Sr ci2 от температуры в системе РЬС12 - - CdC ( 2. [10] |
Так же как и в растворах, нарушение плавного хода изменения коэффициента кристаллизации микрокомпонента при изменении какого-нибудь фактора в случае кристаллизации изоморфных смешанных кристаллов из расплавов является доказательством возникновения нового химического равновесия. [11]
Сопоставление полученных данных по изучению влияния температуры, состава расплава, химической природы плавня, ком-плексообразования и разницы радиусов ионов микро - и макрокомпонентов на значение коэффициента кристаллизации микрокомпонента с результатами других авторов, изучавших различные физико-химические свойства этих же систем, позволило сделать вывод, что в расплавах существует также зависимость между изменением активности ионов макро - и микрокомпонентов в жидкой фазе и изменением значения коэффициента кристаллизации микрокомпонента, которая была установлена для случая кристаллизации изоморфных смешанных кристаллов из насыщенных водных растворов. [12]
При кристаллизации полимеров из расплава возможно фракционирование отдельных видов молекул. Так, при кристаллизации смешанных кристаллов полиэтилена и полидейтероэтилена происходит преимущественно кристаллизация высокомолекулярного полидейтероэтилена, а молекулы полиэтилена с меньшим молекулярным весом выталкиваются из кристалла. Такое фракционирование частично или полностью исчезает при 121 С. [13]
При кристаллизации полимеров из расплава возможно фракционирование отдельных видов молекул. Так, при кристаллизации смешанных кристаллов полиэтилена и полидейтероэтилена происходит преимущественно кристаллизация высокомолекулярного полидейтероэтилена, а молекулы полиэтилена с меньшим молекулярным весом выталкиваются из кристалла. Такое фракционирование частично или полностью исчезает при 121 С. [14]
Кривая 2 ( см. рис. 22, а) соответствует охлаждению системы, состоящей из 20 % Pt и 80 % Аи. При Т - - 1567 К наблюдается уменьшение скорости охлаждения. Это объясняется выделением скрытой теплоты кристаллизации при кристаллизации смешанных кристаллов. Однако на той же кривой при Г1405 К наблюдается вновь увеличение скорости охлаждения. При этой температуре заканчивается кристаллизация и дальнейшее охлаждение соответствует понижению температуры системы, находящейся в твердом состоянии. [15]
Страницы: 1 2