Cтраница 2
Поделив отрезок А В в отношении 75 %: 25 %, получим в первом приближении точку С. Таким образом, при 100 границей области кристаллизации чистого бихромата калия для нашего раствора служит точка С. Состав же точки / находится уже за его границами - в области кристаллизации глазерита. [16]
К ЦСГ, SO4, Сг2О7 Н2О при 20 и 100 не образуется новых химических соединений, которых не было бы в составляющих тройных системах ( например, каких-либо тетрагенных солей из четырех различных ионов), а, во-вторых, принять, что изменения растворимости на внутренних пограничных поверхностях носят линейный характер. Рассмотрение изогидр на перечисленных диаграммах показывает, что наименее растворимые области тройных систем отвечают полям кристаллизации бихромата калия, сульфата калия и глазери-та. [17]
Так как в составе, отвечающем точке 1, имеются одновременно и хлориды и сульфаты, то кристаллизация чистого бихромата калия закончится, по всей вероятности, где-то на прямой между точками Л и В. В результате получим точку С. Следовательно, границей области кристаллизации бихромата калия при 20 для взятого исходного состава является точка С; по достижении ее из раствора наряду с бихроматом калия начнет кристаллизоваться хлористый натрий. [18]
Так как в составе, отвечающем точке 1, имеются одновременно и хлориды и сульфаты, то кристаллизация чистого бихромата калия закончится, по всей вероятности, где-то на прямЪй между точками Л и В. В результате получим точку С. Следовательно, границей области кристаллизации бихромата калия при 20 для взятого исходного состава является точка С; по достижении ее из раствора наряду с бихроматом калия начнет кристаллизоваться хлористый натрий. [19]
Теоретически и экспериментально процесс контактной кристаллизации с использованием газообразных хладоагентов исследован пока недостаточно. Математическое описание процесса массовой кристаллизации в аппаратах непрерывного действия с газообразным хладоагентом дано в работе [152, 170], где расчетные данные сопоставлены с опытными данными, полученными при разделении изомеров мононитротолуола. Экспериментальные исследования влияния скорости движения и температуры газообразного хладоагента на процесс кристаллизации бихромата калия в барботажном аппарате приведены в работе [171], в работе [172] исследовано влияние различных параметров процесса ( времени пребывания, переохлаждения смеси и др.) на производительность кристаллизатора и эффективность разделения ряда органических расплавов. [20]
Так как в составе, отвечающем точке 1, имеются одновременно и хлориды и сульфаты, то кристаллизация чистого бихромата калия закончится, по всей вероятности, где-то на прямой между точками Л и В. В результате получим точку С. Следовательно, границей области кристаллизации бихромата калия при 20 для взятого исходного состава является точка С; по достижении ее из раствора наряду с бихроматом калия начнет кристаллизоваться хлористый натрий. [21]
Так как в составе, отвечающем точке 1, имеются одновременно и хлориды и сульфаты, то кристаллизация чистого бихромата калия закончится, по всей вероятности, где-то на прямЪй между точками Л и В. В результате получим точку С. Следовательно, границей области кристаллизации бихромата калия при 20 для взятого исходного состава является точка С; по достижении ее из раствора наряду с бихроматом калия начнет кристаллизоваться хлористый натрий. [22]
При 100 расположение состава / в той или иной области кристаллизации не столь очевидно: в системе из хлоридов и бихроматов калия и натрия ( в отсутствие сульфатов) точка 1 находилась бы в области кристаллизации KjC O. В, но в системе из сульфатов и бихроматов калия и натрия ( в отсутствие хлоридов) точка / уже расположена в области кристаллизации глазерита, так как граница области К2Сг2С7 находится в точке А. Поделив отрезок iB ] в отношении 75 %: 25 %, получим в первом приближении точку С. Таким образом, при 100 границей области кристаллизации чистого бихромата калия для нашего раствора служит точка С. Состав же точки / находится уже за его границами - в области кристаллизации глазерита. [23]