Кристаллизация - осадки
Cтраница 1
Кристаллизация осадков оказывает весьма существенное влияние на величину поверхности гидроокисей Характер этого влияния может быть различным. Как уже упоминалось, кристаллизация аморфной гидроокиси алюминия или сурьмы обусловливает значительное. Это вызвано уменьше-шением содержания аморфной фазы, являющейся источником продуктов неполного гидролиза, стимулирующих коалесценцию. Кроме того, в присутствии аморфной фазы происходит плотная упаковка частиц, и часть поверхности ксерогеля становится недоступной для молекул1 адсорбата. Срастание частиц приводит - к большему или меньшему снижению величины поверхности. [1]
Явления кристаллизации осадков и адсорбции изучают методом радиоактивных индикаторов. [2]
Поры и каверны иногда заполнены продуктами кристаллизации осадков из водных растворов. Преимущественно полости открытые, что является косвенным признаком активизации карста, обусловленной интенсивными неотектоническими поднятиями исследуемой территории. [3]
С повышением температуры воды ускоряются химические реакции, ускоряется кристаллизация осадков, улучшается их осаждение. Колебания температуры ( повышение) ухудшает осаждение осадка. При коагуляции температура должна быть не ниже 25е С, при известковании 35 - 40 С. [4]
Деполяризация может быть использована для наблюдения процессов коагуляции коллоидных золей и кристаллизации осадков. Бутарик и Бернард17 показали, как протекает процесс повышения деполяризации после прибавления электролитов к золям гидроокиси или сульфида. [5]
В условиях зоны техногенеза континентальной гидро лито сферы большое значение приобретает оценка влияния термобарических условий на интенсивность гетерогенных окислительно-восстановительных процессов. Рост температуры способствует интенсификации эндотермических реакций и увеличению скорости кристаллизации техногенных осадков, что отмечалось выше на примере гидроокиси железа. Для оценки влияния пластового давления обратимся к уравнению ( 8), согласно которому увеличение пластового давления стимулирует кристаллизацию твердых соединений, поскольку это приводит к уменьшению ДК. Кы заменяется на Кт6йох Интервал варьирования второго слагаемого такого уравнения зависит от ДГ. В ходе реакций табл. 27 ДГ изменяется от 2 3 до 130 5 см3 / моль. [6]
Эти вещества высаживаются в капиллярах, вызывая сужение последних и наконец полную закупорку. Как показали Тиле и Кронке43, гель, пронизанный капиллярами, при определенных условиях образует проводящую структуру для кристаллизации осадков в капиллярах. [8]
Существует обширный класс очень важных для приготовления катализаторов соединений - малорастворимых гидроксидов металлов, образование и переход из аморфного в кристаллическое состояние которых при старении осадков не укладываются в рамки классических представлений. Вместе с тем, как это ни странно, не существует какой-либо удовлетворительной теории, которая объясняла бы, по какому механизму идет кристаллизация осадков, имеющих ничтожно малую растворимость и, следовательно, не кристаллизующихся за счет классического механизма - через растворение. [9]
В настоящее время не представляется возможным остановиться на одной из рассмотренных двух теорий. Теория Бек-кера - Деринга удовлетворительно объясняет процесс образования центров конденсации при переходе пара в жидкость, но ее нельзя строго проверить в приложении к кристаллизации ионных осадков. Теория Христиансена - Нильсена объясняет существование воспроизводимых индукционных периодов, наблюдаемых при осаждении различных веществ, но она применяет ничем не подтвержденное допущение о существовании небольших критических центров кристаллизации. [10]
С учетом сингонии противоречие исчезает, так как у сульфата свинца сингония наивысшая, следовательно, и чувствительность определения, несмотря на наименьшее значение pKs, оказывается наивысшей. Таким образом, при оценке осадка с точки зрения использования в аналитических целях необходимо учитывать не только его растворимость ( Ks или p / Cs), но и сингонию, в которой он кристаллизуется. Характер образующихся осадков зависит от соотношения скорости отдельных стадий процесса. В условиях кристаллизации аналитических осадков скорость роста - величина почти постоянная и изменить ее можно с трудом, скорость зародышеобразования может изменяться под влиянием некоторых внешних факторов. [11]
Страницы: 1