Cтраница 1
Кристаллизация тетрила из ацетона проводится следующим образом. [1]
Кристаллизация тетрила из ацетона проводится следующим образом. В растворитель загружают чистый ацетон ( или маточный ацетон с добавкой чистого) и тетрил. [2]
Особенностью кристаллизации тетрила из ацетона является невозможность проведения водной промывки раствора, вследствие чего удаление кислых примесей из раствора тетрила в ацетоне исключено. При многократном использовании маточного раствора кислотность как тетрила, так и растворителя резко увеличивается. Поэтому тщательность отжима маточного ацетона от кристаллизованного тетрила в этом случае имеет еще большее значение для качества готового продукта, чем при кристаллизации из бензола. Особенно велико влияние на кислотность тетрила остаточного неотжатого маточного ацетона. [3]
Процесс кристаллизации тетрила, особенно кристаллизация из ацетона, который легко воспламеняется и может образовывать с воздухом взрывчатые смеси, также опасен. [4]
Процесс кристаллизации тетрила также опасен, особенно это касается кристаллизации из ацетона, который легко воспламеняется и может с воздухом давать взрывчатые смеси. [5]
Особенностью кристаллизации тетрила из ацетона является невозможность проведения водной промывки раствора, вследствие чего удаление кислых примесей из раствора тетрила в ацетоне исключено. При многократном использовании маточного раствора кислотность как тетрила, так и растворителя резко увеличивается. Поэтому тщательность отжима маточного ацетона от кристаллизованного тетрила в этом случае имеет еще большее значение для качества готового продукта, чем при кристаллизации из бензола. Особенно велико влияние на кислотность тетрила остаточного неотжатого маточного ацетона. [6]
Показана хорошая растворимость тетрила в азотной кислоте и пригодность ее для целей кристаллизации тетрила. Существенный недостаток метода - трудность последующей отмывки тетрила от азотной кислоты. [7]
Им показана хорошая растворимость тетрила в азотной кислоте н пригодность ее для целей кристаллизации тетрила. Существенным недостатком метода является трудность последующей отмывки тетрила от азотной кислоты. [8]
Пары воды и бензола проходят через дефлегматор в холодильник, где конденсируются и собираются в приемник. Перегнанный бензол возвращают в цикл кристаллизации тетрила. Кубовые остатки охлаждают, спускают на вакуум-воронку, отжимают от воды и отправляют на сжигание. [9]
Маточные растворители после многократного использования насыщаются примесями, от которых нх очищают путем разгонки. Пары воды и бензола проходят через дефлегматор в холодильник, где конденсируются и собираются в приемник. Перегнанный бензол возвращают в цикл кристаллизации тетрила. Кубовые остатки охлаждают, спускают на вакуум-воронку, отжимают от зоды и отпоавляют на сжигание. [10]
Отжатый тетрил подвергают перекристаллизации. Отфильтрованный, разбавленный ацетон загружают в разгонный куб и подогревают глухим паром. Пары ацетона проходят дефлегматор и холодильник. Этот ацетон используют вновь как растворитель при кристаллизации тетрила. В интервале от 70 до 90 С отбирают вторую фракцию, представляющую собой ацетон с концентрацией 50 - 55 %, который подвергают повторной разгонке. Кубовые остатки отжимают от воды и направляют на сжигание. [11]
Отжатый тетрил подвергают перекристаллизации. Отфильтрованный разбавленный ацетон загружают в разгонный куб и подогревают глухим паром. Пары ацетона проходят дефлегматор и холодильник. Этот ацетон используют вновь в качестве растворителя при кристаллизации тетрила. В интервале от 70 - 90 отбирают вторую фракцию, представляющую собой ацетон концентрацией 50 - 55 / о. КЧбовые остатки отжимают от волы и направляют на сжигание. [12]