Кристаллизация - твердый углеводород
Cтраница 1
 |
Изменение вязкости кето. [1] |
Кристаллизация твердых углеводородов и рост кристаллов зависят, как известно, от различных причин, к которым относятся: а) характер твердых углеводородов, б) вязкость раствора масла в растворителе, в) температура предварительной термической обработки, г) скорость охлаждения. [2]
Кристаллизация твердых углеводородов начинается с выделения из пересыщенного раствора зародышей кристаллов. Для получения в процессе кристаллизации крупных кристаллов необходимо, чтобы число зародышей, образующихся в начальной стадии охлаждения, было невелико, так как дальнейшая кристаллизация прс исходит на этих центрах. При большом числе зародышей образуется мелкокристаллическая структура. [3]
 |
Влияние содержания смол в остаточном рафинате на показатели депарафинизации.| Влияние содержания смол в остаточном рафинате на скорость фильтрования при депарафинизации. [4] |
Кристаллизация твердых углеводородов при депарафинизации зависит от глубины очистки рафинатов, которая характеризуется степенью извлечения смол и полициклических ароматических углеводородов. Смолы остаточного происхождения в большей степени влияют на кристаллообразование твердых углеводородов, чем дистиллятные / содержащиеся в той же концентрации, причем не наблюдается отличия в воздействии аналогичных по происхождению групп смол, содержащихся в рафинатах из сернистых и малосернистых нефтей. Смолы при малой концентрации в растворе тормозят образование зародышей кристаллов твердых углеводородов и практически не влияют на рост уже образовавшихся кристаллов правильной орторомбической структуры. [5]
Кристаллизация твердых углеводородов из полярных и неполярных растворителей происходит в виде монокристаллических образований, при которой формируется структура, состоящая из отдельных кристаллов определенной формы, причем каждый монокристалл развивается из единого центра. При такой кристаллизации отдельные кристаллы могут быть разобщены между собой и могут образовывать в растворе пространственную кристаллическую решетку. [6]
 |
Влияние содержания смол в остаточном рафинате на показатели депа.| Влияние содержания смол в остаточном рафинате на скорость фильтрования при депарафинизации. [7] |
Кристаллизация твердых углеводородов при депарафинизации зависит от глубины очистки рафинатов, которая характеризуется степенью извлечения смол и полициклических ароматических углеводородов. Смолы остаточного происхождения в большей степени влияют на кристаллообразование твердых углеводородов, чем дистиллятные, содержащиеся в той же концентрации, причем не наблюдается отличия в воздействии аналогичных по происхождению rpjpn смол, содержащихся в рафинатах из сернистых и мало-сернистйх нефтей. Смолы при малой концентрации в растворе тормозят, образование зародышей кристаллов твердых углеводородов и практически не влияют на рост уже образовавшихся кристаллов правильной орторомбической структуры. При увеличении содержания смол в рафинате до 4 % ( масс.) выход депарафинированного масла и длительность отделения твердой, фазы 6т раствора несколько увеличиваются. [8]
 |
Характер относительного изменения радиуса г и толщины сольватной оболочки h надмолекулярной структуры от концентрации смол С. [9] |
При кристаллизации твердых углеводородов нефти в образовании сложных структурных единиц высокомолекулярных углеводородов принимают участие и неуглеводородные компоненты, в частности смолистые вещества, которые приводят к изменению радиусов ядер надмолекулярных структур и сольватных оболочек. Формирование более или менее крупных кристаллов твердых углеводородов зависит от содержания смол в дисперсной системе, причем смолы остаточного происхождения оказывают большее влияние на формирование сложных структурных единиц, чем смолы, содержащиеся в дистиллятном сырье. Смолы остаточного сырья отличаются от смол дистиллятов большим содержанием гетероатомов и большей полярностью. Это находится в согласии с экспериментальными данными [50] о неоднородности смол. [10]
Характер кристаллизации твердых углеводородов зависит также от вида и содержания в сырье смол - модификаторов кристаллической структуры твердых углеводородов, в присутствии которых происходит дендритная или агрегатная кристаллизация. С молы, не растворимые в феноле, благодаря наличию в молекулах достаточно длинных парафиновых цепей образуют с твердыми углеводородами крупные компактные не связанные между собой смешанные кристаллы неправильной формы, вследствие чего скорость фильтрования увеличивается. Смолы, растворимые в феноле, - и высокомолекулярные ароматические углеводороды адсорбируются на кристаллах твердых углеводородов и в силу высокой полярности способствуют их агрегации, в результате скорость филь - - трования тоже несколько возрастает. Однако существует оптимальное содержание смол, выше которого рост кристаллов затрудняется и показатели процесса депарафинизации ухудшаются. [11]
 |
Микрофотографии заводского остаточного рафината. [12] |
Изучение кристаллизации твердых углеводородов из растворов указанных выше рафппатов в метилизобутилкетопс показало, что при близких скоростях охлаждения раствора в метилизобутил-кетоне кристаллы образуются крупнее, чем в принятой смеси МЭК: бензол: толуол ( в соотношении 40: 30: 30, рис. 2, г, 2, д и 2, б, 2, в), что способствует лучшему отделению масла при фильтрации в растворе метилизобутилкетона. [13]
Процесс кристаллизации твердых углеводородов осложняется присутствием в нефтяном сырье смолистых веществ, являющихся естественными поверхностно-активными веществами. Смолы, содержащиеся в масляных фракциях нефти и относящиеся к гетероциклическим соединениям, не однородны по составу. [14]
 |
Микрофотографии суспензии рафивата 420 - 480. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5