Кристаллизация - эластомер
Cтраница 2
До недавнего времени резины на основе НК служили основным объектом исследования кристаллизации эластомеров, поэтому закономерности кристаллизации НК - влияние компонентов резиновых смесей и напряжения на кристаллизацию, характер плавления закристаллизованного материала - изучены наиболее полно. [16]
Метод остаточных удлинений [72], позволяющий во много раз ускорить процесс кристаллизации эластомеров, может быть использован для изучения кристаллизации несшитых высокомолекулярных каучуков, если образцы растягивать при низких температурах, что практически исключает пластическое течение каучука. Образцы каучука в виде полосок сечением 5 X 1 мм и длиной 30 мм вырубались из пластин, отпрессованных при 105 С под давлением 15 МПа и охлажденных до комнатной температуры в прессе. [18]
Исходя из сказанного выше, можно дать некоторые рекомендации относительно применения механических методов изучения кристаллизации эластомеров. Модульный метод с успехом может применяться для изучения кинетики и глубины кристаллизации высокомодульных и наполненных вулканизатов, когда использование других механических методов затруднено из-за ограниченной способности таких образцов к растяжению. [19]
Экспериментальные данные о влиянии напряжения, при котором протекает кристаллизация, на предельную степень кристаллизации эластомера Сш противоречивы. Этот вывод подтверждается для процессов кристаллизации полихлоропрена при растяжении, а также дилатометрическими измерениями его кристаллизации в условиях сжатия. Напомним, однако, что величина Ссо для е 0 не зависит от температуры кристаллизации. [20]
 |
Схема возможных расположений поперечных связей относительно кристаллических ламелей. [21] |
В заключение отметим, что вопрос о механизме влияния поперечных связей и разветвлений на кристаллизацию эластомеров требует дальнейших количественных - исследований. [22]
Метод остаточных удлинений и модифицированный метод измерения коэффициента морозостойкости при растяжении позволяют быстро определить область кристаллизации эластомеров, температуру их максимальной скорости кристаллизации, а также изучать кинетику процесса. [23]
 |
Изменения модуля растяжения Е и сдвига G в процессе кристаллизации. [24] |
Измерения модуля упругости при растяжении371, сжатии, кручении248 и сдвиге192 - 194 широко распространены при исследовании кристаллизации эластомеров. [25]
Во многих случаях точность определения содержания 1 4 - Чис-звеньев ИК-спектроскопическим методом недостаточна для выявления различий, оказывающих заметное влияние на кристаллизацию эластомера; важен и характер распределения звеньев. [26]
Снижение напряжения249 - 117 - 283 - 369 и восстанавливаемости23 - 44 - 115 248 - 315 - 339 342 широко используется для исследования кинетики кристаллизации эластомеров. Трудности использования первого метода - снижения напряжения - возникают вследствие того, что все способы измерения напряжения ст в образце связаны с его деформированием в момент измерения ( см. гл. Поэтому кинетические кривые относительного снижения напряжения ( tf / tf0, где сг0 - значение а в деформированном образце перед началом кристаллизации) могут отклоняться на последних стадиях кристаллизации от кинетических кривых изменения объема. На начальной стадии эти кривые совпадают249, если за сг0 взято значение а после установления в образце температуры опыта. [27]
Если полимер построен из стереорегулярных макромолекул ( как, например, натуральный каучук), то на участ-ле / / / кривой напряжение - деформация происходит кристаллизация эластомера, и в этом случае напряжение возрастает очень резко. Напряжение, при котором происходит разрушение кристаллизующихся эластомеров, иногда на порядок выше напряжения разрушения эластомеров, которые не способны к кристаллизации. [28]
Применение этих методов для исследования кристаллизации эластомеров основывается на общих принципах, положенных в основу исследования низкомолекулярных веществ, поэтому ниже внимание будет уделено главным образом особенностям их применения для исследования кристаллизации эластомеров. [29]
Исследование морфологии закристаллизованных образцов необходимо проводить при температуре кристаллизации. Кристаллизация эластомеров развивается в основном при низких температурах, поэтому следует применять охлаждающие приставки, помещая их на предметный столик микроскопа. [30]
Страницы: 1 2 3 4