Массовая кристаллизация - вещество
Cтраница 1
Массовая кристаллизация вещества имеет свою сне цифику. [1]
Попытки создания кинетического уравнения массовой кристаллизации вещества из растворов без учета кинетики теплообмена не увенчались успехом, так как тепло - и массообмен в этом процессе тесно связаны между собой. [2]
Согласно нашему предположению, при массовой кристаллизации веществ из растворов необходимо четко различать два процесса: массовое выкристаллизовывание вещества из раствора в виде мельчайших частиц предельной, коллоидной дисперсности и рекристаллизация этих частиц. Кинетика первого процесса полностью определяется массовой скоростью кристаллизации, которая, как показано выше, является функцией теплообмена. Рост единичных кристаллов происходит за счет рекристаллизации, и кинетика процесса определяется интенсивностью рекристаллизации. [3]
При достижении более низких температур возможна мгновенная массовая кристаллизация кристаллизирующихся веществ и как следствие этого - возникновение гидравлического удара в аппарате. [4]
 |
Схема экспериментальной установки для исследования процесса рекристаллизации. [5] |
Были проведены две серии опытов по массовой кристаллизации веществ из растворов. [6]
Для определения оптимальных технологических параметров процесса массовой кристаллизации вещества из раствора и его аппаратурного оформления необходимо знать растворимость вещества, а также термохимические, гидродинамические, кинетические и коррозионные данные. [7]
Таким образом, реальность выбранного нами пути решения вопроса о кинетике массовой кристаллизации веществ из растворов подтверждается аналогичными решениями в смежных областях исследований. [8]
Как указывалось в предыдущей главе, процессы гранулообра-зования как правило сопровождаются явлениями массовой кристаллизации вещества, существенно влияющими на структуру солей и удобрений и, следовательно, на их физико-химические и физико-механические свойства. [9]
Анализ имеющегося материала по массовой кристаллизации, связь между тепло - и массообменом при уваривании сахарных суспензий, установленная нами совместно с В. Д. Поповым [223], а также результаты настоящего исследования [419] привели нас к несколько иным представлениям о массовой кристаллизации веществ из растворов, чем существующие до настоящего времени. [10]
Обычно в зоне 2 поддерживают температуру на 50 С выше, а в зоне 4 - на 50 С ниже точки плавления вещества. Коническое дно пробирки позволяет избежать массовой кристаллизации вещества. [11]
В соответствии с представлениями П. А. Ребиндера [250 - 252], для образования коагуляционной структуры в дисперсной системе необходимо определенное минимальное количество структурных элементов ( частиц), чтобы они могли образовать структурный каркас ( сетку), причем критическая концентрация тем ниже, чем выше дисперсность. Это требование совпадает с требованием достижения критической концентрации кристаллов для создания изогидриче-ских условий при массовой кристаллизации веществ из растворов. [12]
Сущность его заключается в следующем. При изогидрическом способе массовой кристаллизации вещества из растворов суспензия подвергается плавному охлаждению. В предложенном способе суспензия подвергается периодическому колебанию температуры при одновременном снижении средней температуры суспензии. [13]
 |
Электронная микрофотография скола гранулы аммофоса на основе фосфорной кислоты из фосфоритов Каратау ( увеличение Х20000. [14] |
Другой особенностью этого процесса является существенная неоднородность концентрации кристаллизанта в растворе. Необходимо учитывать, что поверхность ионного кристалла оказывает определенное воздействие на близко лежащие слои раствора, причем сила их связи может быть весьма существенной. Эти слои в результате становятся менее подвижными, а диффузионные потоки, направленные на выравнивание концентрации кристаллизанта в растворе, в этих слоях тормозятся. Поэтому процесс быстрого роста кристаллов при массовой кристаллизации протекает, как правило, во внешне диффузионной области. Для уменьшения влияния этого фактора процесс массовой кристаллизации вещества необходимо вести при интенсивном перемешивании раствора. [15]
Страницы: 1