Cтраница 2
Маточный раствор после первой кристаллизации поступает на выпарку, где по мере удаления из раствора воды выпадает хлористый натрий. [16]
Принципиальная схема производства перхлората аммония обменной реакцией между перхлоратом натрия, аммиаком и соляной кислотой. [17] |
Маточный раствор после первой кристаллизации поступает на упаривание, где по мере удаления из раствора воды выпадают кристаллы хлорида натрия. [18]
В результате фильтрации массы первой кристаллизации получается эргостерол I, направляемый после сушки в цех облучения, и маточник I, поступающий на повторную кристаллизацию. Для этого маточник I уваривают в вакуум-перегонном аппарате, отгоняют спирто-бензольную смесь до получения 7 0 Бр. Уваренный маточник I ( утфель II) направляют в кристаллизатор, где при медленном охлаждении выкристаллизовывают эргостерол II. После этого на нутчфильтре отделяют эргостерол II, который с Дк 90 поступает на совместную переработку с эргостеролом-сырцом. Маточник II поступает в вакуумперегон-ный аппарат для отгонки спирта. В остатке получают отход производства - смолу. [19]
Полученный, нитрат калия первой кристаллизации после отделения маточника промывается последовательно промывными водами, содержащими незначительные количества солей, холодной водой, после чего переводится в аппарат 16, где он подвергается распарке острым паром. Вновь полученные концентрированные растворы калиевой селитры фильтруются в горячем состоянии через рамочные фильтрпрессы 77 и поступают через напорный бак 18 на кристаллизатор 19 для вторичной кристаллизации. [20]
Схема разделения изомеров ксилола путем ректификации и кристаллизации. [21] |
Диксилольная фракция идет яа первую кристаллизацию, в результате которой выделяется сырой 70 % - и параксилол. Фильтрат представляет собой 92 - 94 % - и метаксилол. [22]
При работе с одним утфелем первой кристаллизации ( без уваривания оттека на утфель второй кристаллизации), разность между количеством полученной кристаллической ксилозы и ее содержанием в утфеле представляет потери РВ с патокой и неопределенные потери за счет разливов и пр. Последние определяют как разность между содержанием ксилозы в утфеле и выходом кристаллической ксилозы плюс количество ксилозы, находящейся в оттеке. [23]
Твердый продукт, полученный при первой кристаллизации, содержит только 70 - 80 % n - ксилола. Его расплавляют, подвергают повторной кристаллизации на установке 4, и после центрифугирования выделяют 98 % - ный - ксилол. Маточный раствор после второй кристаллизации содержит значительное количество п-изо-мера, и поэтому его возвращают на первую стадию кристаллизации. [24]
Технологическая схема разделения ксилольной фракции, совмещенного с изомеризацией. [25] |
Твердый продукт, полученный при первой кристаллизации, содержит только 70 - 80 % n - ксилола. Его расплавляют и подвергают повторной кристаллизации на установке 5; после центрифугирования выделяют 98 % - и л-ксилол. Маточный раствор после второй кристаллизации содержит значительное количество пара-изомера, поэтому его возвращают на первую стадию кристаллизации. [26]
Схема разделения ксилольной фракции и изомеризации ксилолов. [27] |
Твердый продукт, полученный при первой кристаллизации, содержит только 70 - &0 % - ксилола. Его расплавляют, подвергают повторной кристаллизации на установке 4, и после центрифугирования выделяют 98 % - ный и-ксилол. Маточный раствор после второй кристаллизации содержит значительное количество - изомера, и поэтому его возвращают на первую стадию кристаллизации. [28]
Маточники и промывные воды от первой кристаллизации смешиваются с растворами натриевой селитры и направляются в реактор для обменного разложения. Промывные воды и маточники, полученные при вторичной кристаллизации продукта, поступают в выпарной аппарат для получения калиевой селитры второго сорта. [29]
При работе с одним утфелем первой кристаллизации ( без уваривания оттека на утфель второй кристаллизации), разность между количеством полученной кристаллической ксилозы и ее содержанием в утфеле представляет потери РВ с патокой и неопределенные потери за счет разливов и пр. Последние определяют как разность между содержанием ксилозы в утфеле и вьжодом кристаллической ксилозы плюс количество ксилозы, находящейся в оттеке. [30]