Первичная кристаллизация - соединение
Cтраница 1
Первичная кристаллизация соединения из жидкости может переходить как в трехфазную эвтектическую кристаллизацию ж 5 а, как на рис. 45 и 46 слева, или ж Ъ ( 3, как на рис. 45 справа, так и в трехфазную перитектическую кристаллизацию ж 8 ее, как на рис. 48 и 49 слева, или ж Ъ, как на рис. 48 справа. [1]
 |
Диаграмма состояния системы NbCls - ZrCU - KC1. [2] |
Область первичной кристаллизации соединения K2ZrCle сильно вытянута. [3]
 |
Температурная зависимость. [4] |
Область первичной кристаллизации соединения As2Se3 отвечает широкой области составов - от 90 до 47 ат. [5]
Первый процесс является первичной кристаллизацией соединения, причем составы жидкости и выделяющегося из нее соединения совпадают. [6]
Максимальной температурой плавления обладают сплавы, прилегающие к вершине NaCl, температура плавления которого резко отличается от температуры плавления двух других компонентов системы. Область первичной кристаллизации соединения Na2ZrCle сильно вытянута. Двухфазные равновесия между фазами ZrCl4 и NaNbCle, с одной стороны, и между фазами NbCl5 и Na2ZrCl6, с другой стороны, определяют соответствующие четырехфазные равновесия. [7]
Например, в точке двойного подъема Gx ( см. рис. 68) в равновесии с жидкостью находятся кристаллы соединений А, В и ABC. Единственная пограничная кривая с падающей от точки температурой - кривая G E - отходит от поля первичной кристаллизации соединения А, поэтому при охлаждении именно это соединение будет взаимодействовать с расплавом состава точки Gx и полностью или частично исчезать, а кристаллы двух других соединений В и ABC будут выпадать из расплава. [8]
Перитектическая реакция Т - J - Ж j MgZn2 протекает при 536 6 С и составе жидкой фазы 15 00 % Mg и 62 50 % Zn. Температурные остановки, отвечающие кристаллизации фазы Т в богатой цинком области, находятся несколько выше температуры первичной кристаллизации соединения MgZn2, что можно объяснить задержкой протекания перитектической реакции и в связи с этим продолжением линии первичной кристаллизации фазы Т в метастабильную область. [9]
 |
Схема изотермы ( а и политермы ( б растворимости в области кристаллизации твердого раствора на основе растворителя С. [10] |
Форма полей ликвидуса двух совместно кристаллизующихся фаз определяет вид линии моновариантного равновесия, пограничной между ними. При диссоциации соединения, в соответствии с изложенным выше, точка максимума линии моновариантного равновесия более вероятна при пересечении полей первичной кристаллизации соединения и растворителя, в области больших разбавлений растворителем, где максимумы, обусловленные образованием химического соединения, выявляются более отчетливо. [11]
 |
Возможные случаи взаимного расположения пограничной кривой тп и соответствующей ей соединительной прямой АВ. [12] |
Чтобы определвть, сойдет лв путь крвсталлвзацви с инконгруэнтной погра-нвчной крввой, а еслв сойдет, то в какой ее точке, необходвмо соедвнвть прямой лвнвей точку состава всходного расплава с точкой состава того соедвнения, которое выделяется в результате реакцив, и продолжить эту прямую в направлении указанной пограничной прямой. Если эта прямая не пересекает пограничную кривую, путь кристаллизации с нее не сойдет и будет продолжаться до ближайшей тройной точки. Если же эта прямая пересекает пограничную кривую, то в точке пересеченвя путь кристаллизации покинет пограничную кривую и пойдет по продолжению указанной прямой, пересекая поле первичной кристаллизации соединения, выделяющегося в результате реакции на этой пограничной кривой. [13]
Эвтектический сплав, образованный NaCl и соединением Na2ZrCl6 ( 48 0 вес. Максимальной температурой плавления обладают сплавы, прилегающие к вершине NaCl, температура плавления которого резко отличается от температуры плавления двух других компонентов системы. Поле первичной кристаллизации соединения Na2ZrCle сильно вытянуто. [14]
Политермический разрез с 3 % хрома представлен на рис. 1, г. Он имеет очень сложное строение из-за ряда превращений как в жидком, так и в твердом состояниях, приходящих в тройную систему из двойной системы цирконий - алюминий. Область первичной кристаллизации р-твердого раствора в интервале температур 1350 - 1300 простирается от 2 до 9 % алюминия. Первая из них простирается от 3 5 до 10 5 % алюминия при температуре эвтектической горизонтали немного ниже 1200, вторая проходит узкой полосой от 2 7 до 3 3 % алюминия. Область первичной кристаллизации соединения ZrsAls при 1300 простирается от 9 5 до 11 % алюминия. [15]
Страницы: 1 2