Дополнительная кристаллизация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Дополнительная кристаллизация

Cтраница 2


Если в ходе сепарации температура смеси понижается, то выход кристаллической фракции возрастает в результате дополнительной кристаллизации маточника. Такой эффект обычно характерен для сепарации высокоплавких смесей, когда процесс сопровождается потерями теплоты в окружающую среду. При фракционировании низкоплавких смесей наблюдается обратная картина: в результате притока теплоты из окружающей среды часть твердой фазы может подплавляться. При этом понижается выход кристаллического продукта; одновременно в нем, как правило, возрастает содержание высокоплавкого компонента.  [16]

Иногда за процессом вытягивания следует процесс термической обработки волокон, предназначенный для релаксации внутренних напряжений и дополнительной кристаллизации. Процессы термообработки проводятся либо с усадкой, либо без нее. В некоторых случаях при ( проведении термообработки волокну придается из.  [17]

18 Кривые деформации ( Af ( Г в пластификационной среде пленок исходной МЦ ( 1 и слабосшитых. СН20 ( 2, ДММ ( 3 и ДМАЭ ( 4, а также зависимости ( В / ( Б прочности ( 5 и показателя двойного лучепреломления ( 6 пленок МЦ с ММ - 104, подвергнутых растяжению до 140 %, от количества. [18]

На рис. 9.52 приведены зависимости показателя двойного лучепреломления и прочности пленок МЦ после предельной вытяжки и дополнительной кристаллизации от значений ММ. И как это видно из рисунка, с увеличением молекулярной массы указанные характеристики прямолинейно возрастают.  [19]

Последующая после запарки сушка значительно повышает прочность изделий, что объясняется уплотнением гелеоб-разных масс новообразований и дополнительной кристаллизацией цементирующего вещества.  [20]

Выпавший продукт отфильтровывают, упаривают маточник до 1 / 3 первоначального объема и оставляют в холодильном шкафу для дополнительной кристаллизации.  [21]

22 Зависимость модуля нормальной упругости от температуры пленок исходной МЦ ( 1, сшитых ДМЭМ ( а и содержащих связанного СН20 соответственно. % ( 2, % ( 3, % ( 4, и ДМАЭ ( б, содержащих связанного СН20. % ( 5, % ( 6, % ( 7.| Зависимость относительного удлинения при разрыве пленок. исходной МЦ ( 1 и сшитых ДММ ( % СН20 ( 2, ДМЭМ ( % СН20 ( 3 и ДМАЭ ( % СН20 ( 4 - от температуры.| Зависимость прочности dp ( 2, 4 и показателя двойного лучепреломления Дя ( 1, 3 пленок МЦ от молекулярной массы Л7. [22]

МЦ, предельно растянутых в пластификационной среде; 3 4 - для тех же пленок, но подвергнутых дополнительной кристаллизации.  [23]

Если волокна подвергаются тем же обработкам в течение длительного времени, в надмолекулярной структуре происходят более глубокие изменения ( дополнительная кристаллизация, рост надмолекулярных образований, уплотнение), которые увеличивают фактор k и, следовательно, энергию межмолекулярного взаимодействия Е2 после охлаждения или десольватации волокна.  [24]

Таким образом, для кинетики кристаллизации азотных удобрений характерны образование осадков из растворов и плавов при сравнительно небольших пересыщениях, процессы дополнительной кристаллизации из тонких пленок, а в ряде случаев и процессы кристаллизации, сопряженные с фазовыми превращениями одной кристаллической модификации в другую.  [25]

Если же в процессе разделения кристаллизата его температура понижается, то состав кристаллической фракции обычно изменяется и ее выход возрастает за счет дополнительной кристаллизации маточника.  [26]

После извлечения деталей из формы усадка протекает довольно интенсивно и не прекращается даже при достижении теплового равновесия, так как в материале происходит дополнительная кристаллизация. Величина добавочной усадки зависит от скорости охлаждения расплава в форме.  [27]

Во время термообработки, особенно при высоких температурах, несколько повышается плотность нити - с 1 37 до 1 38 г / см3 ( в результате дополнительной кристаллизации полимера) и уменьшается поглощение красителя и сорбция воды.  [28]

При длительных сухих или мокрых тепловых обработках, например при термофиксации или сушке гидратцеллюлозных или полиамидных волокон, необходимо учитывать происходящие при этом глубокие структурные изменения, выражающиеся в дополнительной кристаллизации и увеличении размеров надмолекулярных образований. Эти структурные изменения влияют на физико-механические свойства - увеличивают модуль деформации и жесткость и снижают усталостную прочность волокон.  [29]

Зарождение и развитие поперечной полосатости показано на рис. IV.52. Всестороннее исследование условий образования поперечной полосатости, а также тонкой структуры полос позволило высказать предположение 59, что это явление связано с дополнительной кристаллизацией, протекающей под нагрузкой в ориентированном полимере.  [30]



Страницы:      1    2    3    4