Селективная кристаллизация

Cтраница 1

Селективная кристаллизация и теоретически, и экспериментально исследована крайне слабо. Ее используют пока в основном для разделения оптических изомеров. [1]

Пастер пытался проводить оптически селективную кристаллизацию в мощном магнитном поле. Бойд [15] бромировалстильбен в сильном маг нитном поле и восстанавливал бензоилмуравьиную кислоту в миндальную, надеясь получить оптически активные продукты. [2]

Конструкция кристаллизаторов, используемых для проведения селективной кристаллизации, должна обеспечить возможность быстрого охлаждения смеси и выгрузки получаемой кристаллической суспензии. Стадию фильтрации следует проводить достаточно быстро во избежание растворения кристаллов целевого изомера и образования из маточника кристаллов другого изомера. [3]

Таким образом становится очевидным, что три селективной кристаллизации дифенольных фракций из 1 2-дихлорэтана выкристаллизуется предпочтительно 2 5-диметилрезорцин. [4]

Посредством метода зонной плавки показано, что при селективной кристаллизации фракции 272 - 288 выкристаллизуются преимущественно друг за другом 2 5-диметилрезорцин и 5-метилрезорцин. Максимальные выходы концентратов на суммарные фенолы подсмольной воды составляют соответственно 10 и 6 - 6 5 процентов. [5]

Таким образом из приведенных результатов видно, что при селективной кристаллизации фракции 272 - 288 из 1 2-дихло-рэтана выкристаллизуется также преимущественно 2 5-диметилрезорцин. [6]

Опыты показывали, что бензол или толуол не годятся для проведения селективной кристаллизации из-за возникновения двухфазной системы. [7]

L-глутаминовой кислоты в условиях промышленного производства успешно разделяется на оптические изомеры методом непрерывной селективной кристаллизации. [8]

В патентах ФРГ [350,351] предлагается выделять низшие дикарбо-новые кислоты из их смеси путем селективной кристаллизации из водных растворов сильных органических или неорганических кислот. [9]

Па рис. 8.9 показана принципиальная схема разделения двух оптических изомеров D и L с использованием растворителя S методом селективной кристаллизации. Такое разделение происходит в циклическом режиме и основано на способности растворов находиться в метастабильном состоянии. [10]

Фракционная кристаллизация отличается от других массооб-менных процессов большим разнообразием технологических методов, из которых основными являются: массовая кристаллизация с отводом тепла через охлаждаемые поверхности; массовая кристаллизация при непосредственном контакте с хладоаген-том; кристаллизация на охлаждаемых поверхностях при направленном росте кристаллов; противоточная кристаллизация; фракционное плавление; направленная кристаллизация; зонная плавка; экстрактивная кристаллизация; аддуктивная кристаллизация; селективная кристаллизация; кристаллизация под высоким давлением; фракционная десублимация. [11]

Следовательно, при благоприятных условиях должен селективно выкристаллизоваться 2 5-диметилрезорцин. Ход процесса селективной кристаллизации зависит в основном от трех факторов: от вязкости раствора, скорости возникновения кристаллизационных центров и скорости роста кристаллов. Учи-тьгвание названных факторов крайне необходимо. [12]

В литературе встречается лишь патентная проработка методов разделения. Как показывает анализ патентов [1-5], для разделений глутаминовой кислоты обычно применяют метод селективной кристаллизации как при разделении на изомеры из раствора чистой глутаминовои кислоты, так и при разделении из растворов ее солей. К тому же методы кристаллизации для подобных процессов скорее основаны на интуиции экспериментаторов, чем на научном прогнозировании. В связи с чем представляет практический интерес исследование влияния пересыщения растворов и температуры кристаллизации на оптическое разделение глутаминовои кислоты. [13]

Растворимость К. С1 и NaCl в воде ( Л 2 и в растворе, насыщенном другой солью ( /, 2. [14]

В растворах, насыщенных хлоридом калия, растворимость хлорида натрия при увеличении температуры несколько снижается. Это создает благоприятные условия для извлечения максимального количества КС1 путем растворения сильвинита при высокой температуре и селективной кристаллизации КС1 при охлаждении растворов до 20 С. [15]

Страницы: 1 2