Cтраница 1
Кристаллизуемость связана с размерами, местоположением и числом боковых заместителей. Полимеры пара-замещенных стиролов не кристаллизуются, тогда как полимеры о / шо-замещенных стиролов, или дизаме-щенных стиролов, даже включая пара-замещение, легко кристаллизуются. Поли-п-фторстирол является единственным кристаллизующимся п-замещенным полимером, что, вероятно, связано с малым различием между радиусами вандерваальсового взаимодействия атомов водорода и фтора. [1]
Кристаллизуемость высокорегулярных ( 95 % 1 2-звеньев) 1 2-полибутадиенов изучали Натта и Коррадини 12, которые нашли, что температура плавления изотактического 1 2-полибутадиена 120 - 126 С, а синдиотактического 154 - 156 С. [2]
Кристаллизуемость высоко регулярных ( 95 % 1 2-звеньев) 1 2-полибутадиенов изучали Натта и Коррадини 12, которые нашли, что температура плавления изотактического 1 2-полибутадиена 120 - 126 С, а синдиотактического 154 - 156 С. [3]
Кристаллизуемость связана с размерами, местоположением и числом боковых заместителей. Полимеры гсара-замещенных стиролов не кристаллизуются, тогда как полимеры о / 5 / ио-замещенных стиролов, или дизаме-щенных стиролов, даже включая пара-замещение, легко кристаллизуются. Поли-и-фторстирол является единственным кристаллизующимся и-замещенньш полимером, что, вероятно, связано с малым различием между радиусами вандерваальсового взаимодействия атомов водорода и фтора. [4]
Кристаллизуемость, а также устойчивость гидразонов к действию кислот по сравнению, например, с иминами привела к их широкому использованию для идентификации альдегидов и кетонов. Озазоны ( 36), являющиеся производными фенилгидрази-на и а-дикетонов или а-гидроксикетонов, применяют в химии углеводов. [5]
Кристаллизуемость блоксополимера зависит от способности к кристаллизации составляющих его блоков, причем один из них, как правило, структуроопределяющий, тогда как другой образует межструктурную аморфную фазу. [6]
На кристаллизуемость полимера влияет также гибкость его цепей. Полимеры с очень гибкими цепями, например полисилок-саны и натуральный каучук, неспособны к упаковке. Это обусловлено тем, что из-за высокой гибкости цепей не фиксируются конформации, требуемые для упаковки. Гибкость таких полимеров, как полпсилоксаны и натуральный каучук, объясняется громоздкими Si - О и ifMC - олефиновыми группами соответственно. Такие полимеры практически полностью аморфны и обладают таким очень важным свойством, как эластичность. [7]
Вследствие кристаллизуемости каучука наполнители, в том числе и усиливающие, не увеличивают прочности вулканизатов из полихлоропрена, но широко используются для улучшения технологических свойств, повышения масло - и теплостойкости, модулей, твердости, сопротивления истиранию или для придания специфических свойств. [8]
Полимеры со средней кристаллизуемостью находят применение для озоностойких и негорючих внешних обмоток кабелей и в качестве удешевляющего компонента в композициях с сильнокристаллизующимися типами при приготовлении клея для полов и других сортов, к которым не предъявляется высоких требований. [9]
Представляется важным сравнить кристаллизуемость каучуков СКД и СКД-3 в двойных и тройных смесях. [10]
В заключение целесообразно сравнить кристаллизуемость кау-чуков, полученных на основе олигомеров с различной регулярностью цепи: гомополимера тетрагидрофурана ( ПТГФ) и его сополимеров с окисями этилена ( ТГФ-ОЭ) и пропилена ( ТГФ-ОП) равной молекулярной массы. [11]
Как видно из рисунка, кристаллизуемость при статистическом распределении звеньев ЭГ значительно ниже. С уменьшением количества ЭГ разница в величинах тепловых эффектов растет. [12]
Модификация приводит обычно к снижению кристаллизуемости полимера вследствие нарушения регулярности макромолекул. При этом понижаются температурные характеристики полимера. Однако некоторые сополиэфиры более термостабильны, чем полиэтилентерефталат. [13]
Банн [1041] считает, что признаком кристаллизуемости линейных полимеров является регулярность в структуре их макромолекул. То, что некоторые регулярные полимеры не были получены в кристаллическом состоянии, объясняется трудностью процесса их кристаллизации. [14]
Ванн [524] считает, что признаком кристаллизуемости линейных полимеров является регулярность в структуре их макромолекул. Некоторые регулярные полимеры не были получены в кристаллическом состоянии в связи с трудностью процесса их кристаллизации. [15]