Кристаллик - иод
Cтраница 3
Работать под тягой) Смешивают в ступке несколько кристалликов иода с алюминиевой пудрой. К смеси прибавляют каплю воды. Происходит реакция иода с алюминием; катализатором служит вода. [31]
В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают несколько кристалликов иода, 2 4 г магниевых опилок и через капельную воронку по каплям приливают раствор 12 7 г чистого хлористого бензила в 70 мл абсолютного эфира. [32]
К 98 г свежей магниевой стружки, активированной кристалликом иода, добавлено 30 мл раствора третичного галогенида ( 4 моля) в 500 мл абсолютного эфира. Если реакция в этих условиях не начинается, следует добавить несколько капель бромистого этила или бромистого бутила. Через несколько минут после начала реакции смесь разбавлена 200 мл эфира, и при энергичном перемешивании добавлен оставшийся раствор хлорида со скоростью, не превышающей 1 капли в секунду. После добавления первой порции раствора остаток дополнительно разбавлен 300 мл эфира и добавление продолжено с той же скоростью; все это время смесь нагревалась до кипения. Реакция заканчивается при последующем перемешивании в течение часа. [33]
В колбу прибора для магнийорганического синтеза помещают магний, кристаллик иода и при перемешивании нагревают до начала возгонки иода. [34]
В пробирку с 2 - 3 мл воды опустить кристаллик иода и сильно взболтать. Происходит ли заметное растворение иода в воде. [35]
 |
Прибор для возгонки иода. [36] |
В пробирку с 2 - 3 мл воды опустить кристаллик иода и содержимое пробирки сильно взболтать. Происходит ли заметное растворение иода в воде. [37]
В пробирку е 2 - 3 мл воды опустить кристаллик иода и содержимое пробирки сильно взболтать. Происходит ли заметное растворение иода в воде. Добавить туда же небольшой - кристаллик KI и через минуту взболтать раствор. Чем объясняется повышенная растворимость иода в растворе йодистого калия. [38]
Приготовляют в пробирке насыщенный раствор иода путем взбалтывания нескольких кристалликов иода с 20 ел воды. Дают нерастворившемуся иоду осесть и сливают раствор в делительную воронку. Влив в последнюю 10 ел четыреххлористого углерода, сильно взбалтывают и дают че-тыреххлористому углероду отстояться. Большая часть иода переходит в. Отделив возможно тщательно четыреххлористый углерод от воды, прибавляют к ней снова 10 ел СО, и далее поступают, как выше указан, Таким путей весь иод может быть извлечен из воды. [39]
 |
Симметричная ( А и несимметричная ( Б конфигурации три-а-нафтилбора. [40] |
В трехгорлую колбу помещено 24 3 г магниевых стружек и кристаллик иода. Колба наполнена азотом и затем слабо нагрета до тех пор, пока иод не начал частично сублимироваться. Тем временем дополнительно растворено 130 мл а-бромнафталина в 400 мл сухого эфира. Половина этого раствора медленно добавлена с такой скоростью, чтобы поддерживать слабое кипение эфира. К концу добавления первой порции раствора реакционная смесь разбавлена 100 мл бензола для растворения выпавшего реактива Гриньяра, после чего прилит оставшийся раствор а-бромнафталина в эфире. Реакционная смесь нагрета до кипения в течение 0 5 - 1 часа и охлаждена льдом. Смесь нагрета при слабом кипении еще в течение 1 часа и переведена в токе азота в колбу ( 2 л), наполненную толченым льдом и содержащую 50 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционная смесь оставлена на ночь, чтобы дать время для кристаллизации ад-дукта тринафтилбора с бензолом. Органический слой отделен от водного и суспензии твердого вещества декантацией. [41]
Иногда нужно для начала реакции слегка нагреть жидкость или прибавить кристаллик иода, катализирующего процесс. [42]
Иногда нужно для начала реакции жидкость слегка нагреть или прибавить кристаллик иода о качество катализатора. [43]
Страницы: 1 2 3