Cтраница 1
Кристаллик исследуемого вещества ( если последнее находится в растворе, его выпаривают досуха) сплавляют в микропробирке с небольшим количеством дифениламина на голом огне. Плав растворяют в капле спирта; синее окрашивание служит указанием иа присутствие щавелевой кислоты. [1]
Выполнение, Кристаллик исследуемого вещества ( если последнее находится в растворе, его выпаривают досуха) сплавляют в микропробиркс с небольшим количеством дифениламина на лолом огне. Плав растворяют в капле спирта; синее окрашивание служит указанием иа присутствие щавелевой кислоты. [2]
В пробирку вносят несколько кристалликов исследуемого вещества, прибавляют 3 - 5 капель бензофенонхлорида и смесь нагревают на пламени газовой горелки. В присутствии крысида смесь приобретает синюю окраску. При растворении окрашенного продукта реакции в хлороформе или в бензоле окраска не исчезает. [3]
Прокаленную медную проволочку смачивают исследуемой жидкостью или помещают на нее несколько кристалликов исследуемого вещества и вносят в бесцветное ( несветящее) пламя газовой горелки. Образующиеся при сгорании летучие галогениды меди окрашивают пламя в зеленовато-голубой цвет. [4]
Прокаленную медную проволочку смачивают исследуемой жидкостью или помешают на нее несколько кристалликов исследуемого вещества и вносят в бесцветное пламя азовой горелки. Образующиеся при сгорании летучие галогениды меди окрашивают пламя в зеленовато-голубой цвет. [5]
В микропробирке к 1 мл свежеприготовленного бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты прибавляют каплю или кристаллик исследуемого вещества. При наличии в исследуемом веществе альдегида через несколько минут появляется интенсивная розово-фиолетовая окраска. [6]
При этом раствор застывает в прозрачную, студнеобразную массу. Коффеин этой реакции не дает. Растирают на предметном стекле несколько кристалликов исследуемого вещества с каплей концентрированной азотной кислоты и нагревают до тех пор, пока не образуется бесцветная кайма. Азотнокислый коффеин выделяется в виде очень длинных игл или в виде длинных плоских призм, между которыми кое-где встречаются маленькие шестиугольные пластиночки; теобромин же образует короткие кристаллы, похожие по форме на точильные бруски или в виде ромбов; кристаллы срастаются в друзы и розетки. Обычно же отличием коффеина от теобромина может служить неодинаковая растворимость их в хлороформе или четыреххлористом углероде. Кроме того коффеин растворяется в четыреххлористом углероде, теобромин же в нем не растворяется. [7]
D случае легких элементов широко пользуются точными измерениями разных физич. Для определения содержания - тяжелых изотопов водорода и кислорода в воде чаще всего применяют разные дсн-симетрпч. Наиболее точные и простые основаны па сравнении темп-р флотации кварцевого поплавка в анализируемой воде и стандарте, капель воды в нерастпоряющей ее жидкости или поплавка, наполненного исследуемой водой и погруженного в иоду природного изотопного состава. Применяют также измерение аналогичными флотационными способами плотности образца в виде кристаллика исследуемого вещества или, главным обрааом для дейтерия и ею летучих соединений, плотности газа с помощью газовых весов. Для дейтерия н его газообразных соединений хорошим н чувствительным методом служит намерение теплопроводности в разных видоизменениях манометра Ццранн. Большинство перечисленных методик можег быть применено к малым количествам анализируемой пробы, порядка мг и даже меньше. [8]
Для определения содержания тяжелых изотопов водорода и кислорода в воде чаще всего применяют разные ден-симетрич. Наиболее точные и простые основаны на сравнении темн-р флотации кварцевого поплавка в анализируемой воде и стандарте, капель воды в нерастворяющей ее жидкости или поплавка, наполненного исследуемой водой и погруженного в воду природного изотопного состава. Этими способами нетрудно измерить вариации флотационной темп-ры в 0 001, что отвечает изменению плотности воды приблизительно на 2 10 - 7 г / с. Применяют также измерение аналогичными флотационными способами плотности образца в виде кристаллика исследуемого вещества или, главным образом для дейтерия и ei о летучих соединений, плотности газа с помощью газовых весов. Для дейтерия и его газообразных соединений хорошим и чувствительным методом служит измерение теплопроводности в разных видоизменениях манометра Пирани. Большинство перечисленных методик может быть применено к малым количествам анализируемой пробы, порядка мг и даже меньше. [9]
Для увеличения скорости растворения твердые вещества следует растирать в тонкий порошок. Если твердое вещество окажется не растворимым в воде или в эфире, то иногда смесь следует слабо подогревать. В подобных случаях всегда хорошо дать затравку, бросив в холодный раствор кристаллик исследуемого вещества. [10]