Кристаллит - целлюлоза
Cтраница 1
Кристаллиты целлюлозы являются индивидуально идентифицированными структурными образованиями. [1]
Считают, что кристаллиты целлюлозы I и целлюлозы II имеют форму плоских ленточек. По электронно-микроскопическим данным58 - 68, отношение размеров поперечного разреза примерно равно 1: 3, или 30x100 А. [2]
Характерным является совпадение поперечных размеров кристаллитов целлюлозы I и целлюлозы II. Однако это нельзя связать с сохранением природной структуры, так как в целлюлозе II, полученной из сильно разбавленных растворов с молекулярной дисперсностью ( так называемые зигнеровские волокна), кристаллиты имеют такие же размеры. [3]
 |
Модель кристаллита по Чангу.| Процесс набухания целлюлозы в растворах едкого натра различной концентрации, по Чангу. [4] |
На рис. 46 представлена схема структуры кристаллита целлюлозы по модели складчатой цепи Чанга. [5]
 |
Влияние концентрации ZnS04 в прядильной ванне на свойства вискозного. [6] |
Согласно их данным, с увеличением содержания ZnS04 в осадителыюй ванне снижается длина кристаллитов целлюлозы в сформованном волокне ( определяемая по степени полимеризации остатка после гидролиза), повышается удлинение волокна в сухом и особенно в мокром состоянии, а также уменьшается потеря прочности волокна в мокром состоянии. [7]
Работа, из которой заимствованы приведенные данные 7, интересна как пример использования рентгенограмм для изучения фазовых превращений Авторы показали, что при недостаточно полной мерсеризации исходной хлопковой целлюлозы в растворе вискозы могут сохраниться мелкие кристаллиты целлюлозы I. После многократной и продолжительной мерсеризации полностью исчезают рефлексы целлюлозы I, а вытяжка не приводит к повторному возникновению этой модификации в волокне. Структурное исследование целлюлозных волокон, в частности рентгенографическими методами, является лажным приемом при изучении формования вискозных волокон. [8]
 |
Ячейка кристалла моногидрата ксилана. [9] |
По-видимому, свойство ксилана связывать молекулы воды является важным фактором для баланса воды в живых клетках, а также при формировании свойств бумаги, получаемой на базе растительных материалов. Очевидно, в живой растительной клетке относительно гидрофобные кристаллиты целлюлозы окружены гидрофильным слоем ГМЦ. [10]
Дополнительная ориентация достигается или растяжением нити между двумя вращающимися с различной окружной скоростью дисками ( при этом создается значительно большее напряжение, чем в осадительной ванне, где оно обусловлено только гидродинамическим сопротивлением), или вытяжкой готовой нити, если полимер способен переходить в пластическое состояние. Так поступают при формовании целлюлозных волокон из вискозных растворов, поскольку в результате последующей кристаллизации и очень высокой температуры плавления кристаллитов целлюлозы ( значительно выше температуры термического распада) ориентационная вытяжка готового волокна оказывается невозможной. [11]
 |
Полосы валентных колебаний ОН-груип Сахаров и олигосахаридов. [12] |
Четыре хорошо разрешенные полосы характерны для ОН-групп в упорядоченных, кристаллических областях. Эти сахара полностью кристал-личны, и по данным рент-геноструктурного анализа элементарная ячейка и кристаллическая структура целлопентаозы такие же, как и у кристаллитов целлюлозы II, регенерированной из раствора ксантогената целлюлозы. [13]
При бактериальном разложении древесины большая часть целлюлозы исчезает, но остается значительная часть лигнина. Работами Гес-са [26], Герцога, Янке [22] и Фрейденберга с сотрудниками [27] было выяснено, что лигнин не связан химически с кристаллитами целлюлозы, а либо находится в адсорбированном состоянии, либо просто инкрустирован между последними. Молекула лигнина рассматривается как производное кониферилового алкоголя. В процессе конденсации около 12 таких молекул соединяются в полимер. Эти полимеры получаются в виде цепочек длиной около 100 А. При увядании растений или при воздействии на них химических реактивов эти цепочки полимеризуются далее в более крупные агрегаты, которые должны быть видимы в ультрамикроскопе. [14]
Чтобы завершить общую классификацию упорядоченных полимерных систем, которые непосредственно или условно могут быть отнесены к жидкокристаллическим системам, следует напомнить об упоминавшихся в предыдущей главе организованных коллоидных системах, обозначенных термином тактоиды. Асимметричные надмолекулярные образования, способные давать упорядоченные структуры, встречаются не только среди неорганических систем. Этот материал представляет собой кристаллиты целлюлозы, образующиеся после разрушения более доступной аморфной части целлюлозного материала. Кристаллиты, выделенные при гидролизе, резко асимметричны по форме и образуют в водной среде своеобразные по свойствам системы. Их поведение может быть описано с позиций перехода взвеси в анизотропную систему. [15]
Страницы: 1 2