Другой кристаллит
Cтраница 1
Другие кристаллиты, в которых работала, например, система скольжения ( 111) [ НО ], полигонизуются позже. Эта модель была создана много лет назад на основе экспериментальных данных, полученных к тому времени. Она соответствует современной модели зарождения в областях с наибольшей запасенной энергией. [1]
В других кристаллитах эти деформации происходят в последнюю очередь, в них возникают большие напряжения. Диаграмма напряжений, записываемая при испытании образца, является осредненной для всего множества кристаллитов. Если же на нее наложить диаграммы для отдельных кристаллитов, то они не совпадут с нею. Поскольку кристаллиты между собой связаны и не могут деформироваться независимо, образуя статически неопределимые системы, при разгрузке в них возникают остаточные напряжения а и TOC T. Причиной начальных напряжений могут служить не только такие дефекты, как поверхности раздела и разориентировка, но и ряд других. [3]
В других кристаллитах деформация имеет упругий характер. Наличие в металле посторонних включений и мельчайших пор вызывает концентрацию напряжений. При упругой деформации межатомные расстояния и небольшие искажения кристаллической решетки восстанавливаются после снятия нагрузки. При пластической деформации связь между атомами кристаллической решетки нарушается по плоскостям сдвига или плоскостям скольжения. Под действием переменной нагрузки пластическая деформация носит знакопеременный характер и скольжение в зернах металла происходит в разных направлениях, в результате чего внешних признаков остаточной деформаций не возникает. При первых циклах переменного напряжения результатом пластической деформации является усиление плоскостей скольжения внутри отдельных зерен, вызывающее упрочнение металла. Однако по мере роста циклов переменного напряжения процесс пластической деформации слабых зерен может быть исчерпан, а степень искажения кристаллической решетки может вызвать появление зон, где атомные связи будут нарушены, а новые не возникнут. [4]
В других кристаллитах условия дифракции для тех же плоскостей могут выполняться для - излучения. [5]
Плоскости ( 111) Других кристаллитов могут быть под углом 9 к входящему пучку, но располагаться под произвольным углом около линии его падения. В принципе дифракциоппый конус образует каждая плоскость ( hkl) t поскольку некоторые члены беспорядочно ориентированного образца способны дифрагировать входящий монохроматический пучок. [6]
Плоскости ( 111) других кристаллитов могут быть под углом 9 входящему пучку, но располагаться под произвольным углом около линии его падения. В принципе дифракционный конус образует каждая плоскость ( hkl), поскольку некоторые члены беспорядочно ориентированного образца способны дифрагировать входящий монохроматический пучок. [7]
Предполагается, что этот ряд материальных точек представляет, например, совокупность атомов на поверхности одного кристаллита, граничащего с другим кристаллитом. [8]
В поверхностных слоях пластическая деформация протекает в других условиях, чем во внутренних объемах - каждый кристаллит может относительно свободно перемещаться, так как стеснен лишь с трех сторон другими кристаллитами. Если это явление не играет, видимо, решающей роли при пластической деформации в области низких температур, когда связь между кристаллитами по их границам очень сильна, то при высоких температурах, когда наблюдается зернограничное скольжение, более легкое перемещение поверхностных кристаллитов в процессе ползучести может служить одной из основных причин, приводящих к образованию трещин в поверхностных слоях. [9]
По его мнению, вытекающему из изучения механизма деформации в связи с характеристикой микроструктуры гидратцеллюлозы, аморфная часть высокополп-мерного соединения состоит из пучков концов цепей одного кристаллита, связанного с пучком цепей другого кристаллита ваи-дер-ваальсовскими силами. Кристаллические области представлены прямоугольниками, а свободные концы цепей па рисунке обозначены направляющими линиями. Такая структура целлюлозы достаточно наглядно характеризует, как это объясняет Германе, механизм набухания и усадки гидратцеллюлозных продуктов. [11]
Существуют другие типы разо-риентации, при которых, например, направление полярной оси С в одних кристаллитах противоположно этому же направлению в других кристаллитах. Это приводит к противоположным по фазе механическим смещениям, взаимному уничтожению эффектов от разных кристаллитов и, в результате, к существенному уменьшению коэффициента электромеханической связи. В пленках, имеющих приблизительно равные площади кристаллитов с противоположными полярностями, результирующий коэффициент связи должен быть практически равен нулю. [12]
Следовательно, при AK / ASL l и значительной поверхности пластинок по крайней мере половина выходящих из кристалла цепей должна вернуться в него. При этом вовсе не обязательно, чтобы кристаллиты состояли из регулярно сложенных или плоских цепей. Значительная часть цепей может попадать в изотропную область и часть из них войдет в другие кристаллиты. Те же цепи, которые возвращаются в кристаллит, могут до возвращения довольно долго путешествовать в области раздела. Действительно, a priori не требуется вовсе, чтобы цепь возвращалась в кристалл в позиции, смежной с местом ее выхода из него. Таким образом, вполне совершенные ламеллярные кристаллиты могут возникать при кристаллизации из расплава полимера, и это никак не противоречит экспериментальным наблюдениям. [13]
Чаще всего, те и другие связаны между собой некоторым количеством мостико-вых связей. Кристаллиты, естественно, представлены в общем энергетическом спектре аморфного вещества своими частными зонными энергетическими спектрами, в той или иной мере усложненными благодаря их межатомному взаимодействию с аморфи-тами и другими кристаллитами. Поскольку межатомные связи в структуре вещества непериодического строения даже для одноименных атомов имеют различную длину и различную энергию, притом ковалентность связи в аморфитах выше, чем в кристаллитах; уровни и зоны валентных электронов, принадлежащие тем и другим, отделены от их возбужденных уровней и зон неодинаковыми по ширине энергетическими зазорами. [14]
Стекло рассматривается как скопление микроструктурных образований, по своим кристаллохимическим характеристикам аналогичных кристаллическим силикатам и кремнезему, химическая природа которых определяется составом стекла - его диаграммой состояния. Микрокристаллические образования в структуре стекла называются кристаллитами, которые являются не просто обломками соответствующих нормальных кристаллических решеток, а представляют собой крайне малые и сильно деформированные структурные образования, разделяющиеся аморфными прослойками. Можно полагать, что центральная часть кристаллитов имеет строение, наиболее близкое к структуре, соответствующей нормальной кристаллической решетке, а при переходе к периферии в строении кристаллитов происходят все большие деформации, так что в периферийной области, граничащей с другими кристаллитами, структура оказывается аморфной. [15]
Страницы: 1 2