Cтраница 1
Схема целлюлозных цепей, относящихся частично к кристаллической и частично к неупорядоченной областям ( Марк. [1] |
Кристалличность волокна и число водородных связей взаимосвязаны. [2]
Кристалличность волокна возрастает с повышением степени его вытягивания, особенно при наличии последующего процесса терморелаксации. [3]
Степень кристалличности волокон, обладающих одинаковой молекулярной структурой, колеблется в довольно значительных пределах, что находит соответствующее отражение на их способности к адсорбции воды. [4]
Схема установки для вытягивания ацетатного волокна. [5] |
Степень кристалличности волокна возрастает лишь при вытягивании до 500 %, дальнейшее вытягивание не влияет на кристалличность волокна. [6]
Степень кристалличности волокон может быть определена из рентгенографических данных. Аморфные участки волокна вызывают диффузное рассеяние рентгеновских лучей; поэтому сравнение интенсивности диффузных колец с интенсивностью пятен и дуг на рентгенограмме дает возможность оценить количество аморфной и кристаллической фракции в волокне. [7]
Изменение кристалличности волокна определяется главным образом степенью вытяжки. В области вытяжек 2 2 - 2 5 наблюдается некоторое уменьшение степени кристалличности, что, по-видимому, отражает фазовый переход у-формы поликапроамида в устойчивую а-форму. [8]
Степень кристалличности волокон из изо-тактического полистирола значительно ниже. Вероятно, это связано с тем, что процесс кристаллизации изотактического полистирола затруднен из-за стерических факторов, обусловленных строением макромолекул. К недостаткам волокон из полиэтилена и полипропилена можно отнести низкую температуру размягчения и плавления, что ограничивает возможности их применения. Температура плавления волокон, полученных из поли-4 - метил-пентилена-1 и изотактического полистирола, значительно выше. [10]
Ориентация макромолекул в волокне нейлон в результате холодного вытягивания. [11] |
Возрастание степени кристалличности волокна при его вытягивании вовсе не обязательно; так, например, вискозные волокна при вытягивании в пластификационных ваннах не приобретают повышенной кристалличности. [12]
Рост степени кристалличности волокон и увеличение их плотности происходит только на начальных стадиях вытягивания. Это объясняется, по-видимому, уменьшением подвижности макромолекул по мере их ориентации. [13]
Изменение физических ( а и механических ( б свойств волокон и нитей при вытягивании ( без последующей усадки. [14] |
При этом степень кристалличности волокон, полученных из кристаллизующихся полимеров, обычно возрастает незначительно, так как во время вытягивания в отличие от фиксации волокно очень недолго находится в расслабленном состоянии. [15]