Кристаллохимия
Cтраница 3
В кристаллохимии следует различать локальный и коллектив -, ный аспекты. Первый заключается в выявлении стереохимии отдельных структурных элементов кристалла, в то время как коллективный аспект учитывает их взаимодействие между собой и упаковку в кристалле. Оба аспекта одинаково важны в объяснении происхождения кристаллической структуры и ее свойств, хотя в литературе по кристаллохимии до сих пор обычно отдается предпочтение коллективному ( кристаллическому) аспекту. В следующем разделе это утверждение иллюстрируется также на примере анализа происхождения изомеров двухвалентной меди. [31]
В кристаллохимии важную роль играют электронные факторы: а) локальный и б) коллективный. Следствием этой неустойчивости является образование трех минимумов адиабатического потенциала, каждому из которых соответствует тетрагонально искаженный ( вдоль одной из трех тетрагональных осей) октаэдр, вытянутый или сплюснутый ( рис. IV. В свободном состоянии проявление искаженной или усредненной неискаженной конфигурации зависит от способа измерения ( стр. [32]
В кристаллохимии электронная валентная связь лежит в основе классификации ионных кристаллов. [33]
Выпуск Кристаллохимия содержит три статьи. [34]
Выпуск Кристаллохимия продолжает серию публикаций, посвященных кристаллохимии координационных соединений переходных металлов. Выпуск содержит обзор структурных исследований соединений хрома, марганца, железа и кобальта, выполненных за период 1965 - конец 1967 г. В первом разделе дается общая характеристика опубликованного структурного материала: приводятся некоторые статистические данные, обсуждается стереохимия металла и приводится сопоставление межатомных расстояний металл-лиганд. В последующих разделах дано краткое описание кристаллических структур соединений каждого из указанных металлов. [35]
В кристаллохимии такая модель была использована с большим успехом, особенно Гольдшмидтом [1] и Полингом [2], которые на этой основе смогли дать объяснение структурным особенностям ряда кристаллов. [36]
Для кристаллохимии особый интерес представляют межатомные расстояния и углы связи. Расстояние dAB между двумя точками A ( xAyAzA) и В ( xByBzB) можно сравнительно просто вычислить даже в три-клинной ячейке. [37]
В кристаллохимии принято подразделять структуры на островные, цепочечные, слоистые, каркасные и координационные. [38]
В кристаллохимии такая модель была использована с большим успехом, особенно Гольдшмидтом [1] и Полингом [2], которые на этой основе смогли дать объяснение структурным особенностям ряда кристаллов. [39]
 |
Структура кристалла. хлористого цезия. [40] |
В кристаллохимии широко используется понятие координационного числа. Этим термином называется число атомов, непосредственно взаимодействующих с данным атомом. При одинаковых размерах ионов координационное число может достигать 12, как это имеет место у металлов, кристаллизующихся в плотнейших кубической или гексагональной решетках. Из структур, встречающихся у соединений типа АВ, наиболее плотной укладке отвечает объемно-центрированная кубическая. [41]
В кристаллохимии и рентгеновском анализе принято выражать межплоскостн. [42]
 |
Структура кристалла хлористого цезия. [43] |
В кристаллохимии широко используется понятие координационного числа. Этим термином называется число атомов, непосредственно взаимодействующих с данным атомом. При одинаковых размерах ионов координационное число может достигать 12, как это имеет место у металлов, кристаллизующихся в плотнейших кубической или гексагональной решетках. [44]
В кристаллохимии термин энергия кристаллической решетки чаще употребляют при рассмотрении йодных кристаллов. [45]
Страницы: 1 2 3 4