Образующийся атом - водород
Cтраница 1
Образующийся атом водорода очень быстро вступает в различные реакции, поэтому наблюдать его непосредственно обычно невозможно. Однако если проводить фотолиз в условиях, при которых Н может быть стабилизирован, удается накопить атомарный водород в концентрациях, достаточных для того, чтобы наблюдать спектр ЭПР этой частицы. Такие условия реализуются в охлажденных до 77 К растворах некоторых кислот. [1]
Образующийся атом водорода может прореагировать с атомом водорода, принадлежащим соседней цепочке, с образованием молекулы Н2 - При этом между двумя цепями возникает связь С-С. [2]
Хемосорбция водорода на металлических поверхностях протекает с диссоциацией молекулы и с адсорбцией обоих образующихся атомов водорода на двух атомах металла поверхности. [3]
Другой механизм, предложенный Гестом [157], заключается в гемолитическом расщеплении водорода на двух соседних атомах железа и переносе образующихся атомов водорода к фла-веиновой части. [4]
Образующиеся коллекторы молекулярного водорода уменьшают вероятность проникновения диффундирующих в стали протонов ( или частично поляризованных атомов водорода) в глубинные слои, ибо при выходе протонов на внутреннюю поверхность коллектора происходит их объединение с электронами и молизация образующихся атомов водорода, что ведет к увеличению давления молекулярного водорода в коллекторе, Диффузия водорода в глубинные слои, очевидно, осуществляется уже через деформированный металл, окружающий коллекторы. Вероятность обратной диссоциации молекул водорода на атомы внутри коллекторов при комнатной температуре ничтожно мала, поэтому заключенный в коллекторах водород является недиффузионноспособным. [5]
 |
Зависимость величины поляризующего тока от потенциала при дейст-вии излучения. [6] |
Количество образующихся атомов водорода составляет - 4 - 5 на 100 эв поглощенной энергии. Оценка выхода носит приближенный характер, так как при расчете принималось, что коэффициент диффузии атомарного водорода равен коэффициенту диффузии молекулярного водорода. Однако столь большая величина выхода является еще одним доказательством того, что не молекулярный водород ответственен за создание водородного потенциала на платине при действии - [ излучения на данную систему. При подсчете величин выхода для определенной, поглощенной раствором энергии мы пользовались кривой, приведенной на рис. 3, так как эта кривая дает возможность определить время, в течение которого устанавливалась стационарная концентрация атомов водорода в растворе. Это время, как видно из рис. 3, составляло около 3 мин. [7]
Возможно и изменение механизма реакции с участием макромолекул из-за различной физической структуры вещества одного и того же строения. По-видимому, этим и объясняется тот факт [51], что при у-облучении изотактического кристаллического полипропилена в результате миграции по цепи образующихся атомов водорода и двойных связей из первоначальных алкильных радикалов образуются аллильные и сопряженные двойные связи, придающие полипропилену стойкость к облучению. В аморфном же полипропилене-из-за большей подвижности цепей алкильные радикалы преимущественно рекомбинируют друг с другом, и эффект стабилизации выражен гораздо менее четко. [8]
 |
Энергии связи Э - Н для некоторых стимуляторов наводороживания. [9] |
При введении в электролит небольших количеств As2O3, SbCl3, Se02 или ТеО2 происходит осаждение элементарных мышьяка, сурьмы, селена или теллура на активных участках поверхности электрода. Это св язано с тем, что работа выхода электрона на этих участках должна быть несколько меньше, чем на соседних участках железа, менее активных в электрохимическом отношении и покрытых окислами или связанных с атомами адсорбированного кислорода, не подвергшимися восстановлению. Таким образом, процесс (2.1) происходит преимущественно или исключительно ( в зависимости от доли поверхности, покрытой осадком элемента-стимулятора, и степени поляризации) на поверхности мышьяка, сурьмы, селена или теллура. Образующиеся атомы водорода адсорбируются на поверхности катода и, мигрируя по ней, попадают на участки катода, свободные от пленок рассматриваемых элементов и диффундируют в глубь катода. [10]
В зависимости от среды, с которой взаимодействует металл, различают два вида коррозии - химическую и электрохимическую. Сущность процесса электрохимической коррозии состоит в том, что вследствие неоднородности структуры металла или сплава на его поверхности, покрытой слоем электролита, возникает множество мельчайших гальванических элементов. Один из этих участков играет роль катода, а второй - анода гальваш че-ского микроэлемента. Простейшим примером этого может служить коррозия цинка, загрязненного медью, выделившейся в виде отдельных микроскопических зерен - включений. Образующиеся атомы водорода соединяются в молекулы, и с поверхности меди выделяются пузырьки водорода. [11]
Предложенная Дайном [28] модель обладает рядом преимуществ: перенос заряда различными углеводородами может накладываться на действие акцепторов. Ионы могут образовать водород непосредственно путем ионно-молекулярной реакции. При соединении пары ионов возникает возбужденное состояние, которое может быть или может не быть тем же самым, что и возбужденное состояние, возникающее при воздействии излучения. Первое возбужденное состояние разлагается по крайней мере двумя путями, первый - образует молекулярный водород в одну стадию, второй - приводит к образованию водорода по более сложному реакционному механизму. Существует, по-видимому, первоначальное распределение кинетической энергии образующихся атомов водорода. Это распределение объясняет тот факт, что разные акцепторы дают различные количества тепловых атомов водорода. Разумно предположить, что начальная доля тепловых атомов водорода мала. [12]
Предложенная Дайном [28] модель обладает рядом преимуществ: перенос заряда различными углеводородами может накладываться на действие акцепторов. Ионы могут образовать водород непосредственно путем ионно-молекулярной реакции. При соединении пары ионов возникает возбужденное состояние, которое может быть или может не быть тем же самым, что и возбужденное состояние, возникающее при воздействии излучения. Первое возбужденное состояние разлагается по крайней мере двумя путями, первый - образует молекулярный водород в одну стадию, второй - приводит к образованию водорода по более сложному реакционному механизму. Существует, по-видимому, первоначальное распределение кинетической энергии образующихся атомов водорода. Это распределение объясняет тот факт, что разные акцепторы дают различные количества тепловых атомов водорода. Разумно предположить, что начальная доля тепловых атомов водорода мала. [13]
 |
Схема коррозии оцинкованного железа 145. [14] |
Покрытия из цинка и олова ( так же как и других металлов) защищают железо от коррозии при сохранении сплошности. При нарушении покрывающего слоя ( трещины, царапины) коррозия изделия протекает даже более интенсивно, чем без покрытия. Это объясняется работой гальванического элемента железо - цинк и железо - олово. Трещины и царапины заполняются влагой и образуются растворы. К железу-катоду будут подходить ионы водорода ( вода) и разряжаться, принимая электроны. Образующиеся атомы водорода объединяются в молекулу На. Таким образом, потоки ионов будут разделены и это облегчает протекание электрохимического процесеа. Растворению ( коррозии) будет подвергаться цинковое покрытие, а железо до поры до времени будет защищено. Цинк электрохимически защищает железо от коррозии. На этом принципе основан протекторный метод защиты от коррозии металлических конструкций и аппаратов. Английское слово претект - означает защищать, предохранять. При протекторной защите к конструкции, к аппарату через проводник электрического тока присоединяется кусок более электроотрицательного металла. Его можно поместить прямо в паровой котел. [15]
Страницы: 1