Цитратная кровь

Cтраница 1

Краевой угол и угол скатывания капель воды и биологических жидкостей. [1]

Цитратная кровь и плазма смачивают перечисленные в табл. XI, 6 поверхности несколько хуже, чем вода. Сопоставление смачивания этих поверхностей сывороткой и водой показывает, что в одних случаях вода смачивает лучше, а в других хуже, чем сыворотка. [2]

Хроматограмма цельной цитратной крови на бумаге состоит из равномерно окрашенного поля с более темной каемкой по периферии пятна. Такую хроматограмму можно получить как на бумаге, так и на тонких слоях порошка сорбента ( окиси алюминия), равномерно распределенного на стекле. Кровь, как известно, гасит люминесценцию. Поэтому нельзя получить люминесцентную хроматограмму крови, только на общем фоне слабой светло-фиолетовой люминесценции хроматографической бумаги получается темное, не люминесцирующее пятно. Хроматограмма мочи, наоборот, дает яркую люминесценцию различно окрашенных зон. [3]

Липиды экстрагируют из 10 мл цитратной крови путем смешивания с 20 мл этанола с последующим прибавлением 20 мл эфира. КОН с обратным холодильником, после чего разводят 20 мл воды и неомыляемую часть экстрагируют дважды 20 мл петролейного эфира. Петролейный эфир удаляют, а жирные кислоты метилируют. [4]

Микробиологическая промышленность: 1) разделение цитратной крови животных на плазму и форменные элементы; 2) разделение дефибринированной крови животных на сыворотку и форменные элементы; 3) разделение форменных элементов крови с целью получения лейкоцитной массы для лечения лучевой болрзни: 4) фракционирование гомогената злокачественных опухолей или нормальных тканей; 5) разделение эмульсий, полученных в процессе 3 - й стадии очистки антитоксических сывороток методом Диаферм ЗИЭМ, на хлороформ и суспензию балластных продуктов протеолиза; 6) выделение коагулята балластных белков из белкового раствора очищенной антитоксической сыворотки; 7) осветление и холодная стерилизация антитоксических сывороток; 8) осветление основных гидрализатов; 9) осветление бактериальных питательных сред; 10) обезжиривание мясной воды; 11) выделение хлопьев протромбина из плазмы лошадей-продуцентов; 12) выделение осадка дифтерийного анатоксина из культуральной жидкости; 13) отделение микробов перфрингена в процессе производства токсина перфрингена; 14) выделение микробов кишечной группы из микробной суспензии; 15) выделение анатоксинов газовой гангрены и столбняка из культуральной жидкости; 16) выделение микробов из суспензии в процессе производства препарата иммуноген; 17) выделение осадка антигенов из суспензии после их осаждения спиртом; 18) выделение риккетсий; 19) выделение вирусов. [5]

Микробиологическая промышленность: 1) разделение цитратной крови животных на плазму и форменные элементы; 2) разделение дефибринированной крови животных на сыворотку и форменные элементы; 3) разделение форменных элементов крови с целью получения лейкоцитной массы для лечения лучевой болезни; 4) фракционирование гомогената злокачественных опухолей или нормальных тканей; 5) разделение эмульсий, полученных в процессе 3 - й стадии очистки антитоксических сывороток методом Диаферм ЗИЭМ, на хлороформ и суспензию балластных продуктов протеолиза; 6) выделение коагулята балластных белков из белкового раствора очищенной антитоксической сыворотки; 7) осветление и холодная стерилизация антитоксических сывороток; 8) осветление основных гидрализатов; 9) осветление бактериальных питательных сред; 10) обезжиривание мясной воды; 11) выделение хлопьев протромбина из плазмы лошадей-продуцентов; 12) выделение осадка дифтерийного анатоксина из культуральной жидкости; 13) отделение микробов перфрингена в процессе производства токсина перфрингена; 14) выделение микробов кишечной группы из микробной суспензии; 15) выделение анатоксинов газовой гангрены и столбняка из культуральной жидкости; 16) выделение микробов из суспензии в процессе производства препарата иммуноген; 17) выделение осадка антигенов из суспензии после их осаждения спиртом; 18) выделение риккетсий; 19) выделение вирусов. [6]

Для дифференциации возбудителей эпидемического и клещевого возвратного тифа 0 5 - 1 0 мл цитратной крови больного вводят подкожно морским свинкам. [7]

В случае возникновения кори в глазном стационаре детям, бывшим в контакте с больным, необходимо ( по согласованию с врачом-педиатром) провести серопрофилактику при помощи сыворотки крови взрослых, цитратной крови, гамма-глобулина и осуществить соответствующие противоэпидемические мероприятия. [8]

Тыщенко были поставлены ориентировочные наблюдения за реакцией оседания крови при ее заземлении. Порция цитратной крови, взятая от одного человека, втягивалась в три градуиро ван-ных пипетки, употребляемые обычно для реакции оседания эритроцитов. В опытную пипетку после заполнения ее кровью вставлялась тонкая неокисляющаяся металлическая проволока, прочно соединенная с землей. [9]

Высушенный препарат берут стерильным пинцетом и погружают на 15 мин в 2 % - ю серную кислоту, а затем - в стерильный раствор ИХН для промывания с целью удаления кислоты. После этого препараты помещают во флаконы с цитратной кровью, стараясь полностью погрузить мазок с материалом в среду. [10]

На колонках окиси алюминия и на колонках силикагеля был выполнен хроматографический вариант определения мочевой кислоты в крови. При этом колонку предварительно пропитывали раствором желтой кровяной соли по Сильверману и Губернику, а затем в колонку вводили нитратную кровь. При этом на колонке окиси алюминия была получена четкая синяя зона. На колонке силикагеля она была менее ясно очерчена. Белки свежей и старой цитратной крови человека, а также собаки на колонках из силикагеля и на колонках из окиси алюминия хорошо хроматографируются с / г-диметиламинобензальдегидом при нанесении на колонки сначала испытуемого раствора крови, затем раствора реагента и наконец соляной кислоты. [11]

Методика реакции: а) к 0 7 мл взвеси живых трепонем ( 10 - 15 трепонем в поле зрения) добавляют 0 1 мл иммунной сыворотки, инактивированной при 56 - 30 мин и 0 1 мл комплемента. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 30 мин и к ней добавляют 0 2 мл отмытых эритроцитов человека 1 ( 0) группы крови. Пробирку встряхивают и выдерживают при 37 - 30 мин. Затем центрифугируют при 500 - 600 об. / мин в течение 5 мин для удаления эритроцитов с прилипшими к ним трепонемами. Из надосадочной жидкости берут капли и считают в темнопольном микроскопе трепонемы в десяти полях зрения. Снижение количества трепонем рассматривается как положительный результат; б) к 0 5 мл живых спирохет возвратного тифа прибавляют 0 1 мл инактивированной иммунной сыворотки и 0 2 мл свежей цитратной крови морской свинки, содержащей комплемент и индикаторные частицы в виде тромбоцитов. Смесь выдерживают 30 - бОлшм в термостате и затем из нее готовят препараты раздавленная капля и исследуют в темнопольном микроскопе. В препаратах видны спирохеты, облепленные или нагруженные большим числом тромбоцитов. [12]

Они приготовляются из паренхиматозных органов животных ( селезенки, печени, желез, плаценты), чаще всего крупного рогатого скота. Органы или ткани животных выдерживаются при температуре - 2 - 4 С в течение 4 - 6 дней, затем азмельчаются, разбавляются физиологическим раствором, процеживаются и стерилизуются. Экстракты и эмульсии из таких тканей, введенные подкожно животным, активизируют функции организма и способствуют усилению роста и продуктивности животных. Они дают от 5 до 20 % и более дополнительных привесов при откорме, повышают яйценоскость кур, настриг шерсти у овец, удои молока. При этом требуется хорошее кормление и содержание животных. Доза тканевой эмульсии подкожно 0 1 мл на 1 кг веса животного. Интервалы введения 7 - 10 дней на протяжении 2 - 3 мес. Дозы сухого порошкообразного препарата, приготовленного, по Филатову, из селезенки, пе-чеии, надпочечной железы: крупному рогатому окоту ежедневно внутрь - 30 - 50; свиньям - 1 - 3; чтице - 0 1 - 0 5 г. Тканевые препараты применяются и для лечения многих заболеваний. К стимуляторам и тканевым препаратам, представляющим некоторый интерес в животноводстве, можно условно отнести: 1) лизаты М. П. Тушнова, приготавливаемые из разных органов и тканей путем их гидролиз. АЦС) А. А. Богомольца ( сыворотка крови животных, иммунизированных антигеном из селезенки); 3) антипанкреоцитотокси-ческая сыворотка крови животных, иммунизированных антигеном из поджелудочной железы ( ГЩТС); 4) цитратная кровь, плазма и сыворотка кровя животных ( лошадей, коров, свиней); 5) натуральный желудочный сок собак; 6) белковые гидролизаты: гидро-дизат Л-108 и аминопептид-2; 7 кератогидролизат - сухой препарат, приготавливаемый из боенских отходов ( рогов, копыт); 8) ра-стин, состоящий из ростовых веществ, выделяемых из эмбриональной ткани с. К числу бактериальных препаратов относятся: 1) АБК - ацидофильная бульонная культура; 2) ПАБК - смешанная культура пропионовокислых бактерий и ацидофильной палочки; 3) ацидофильное молоко. [13]

Страницы: 1