Абсорбируемый

Cтраница 3

Первый член левой части этого уравнения выражает количество ЗОз, поступающего с моногидратом, а второй-количество ЗОз, абсорбируемого в олеумном абсорбере. Правая часть равенства выражает количество SOg в олеуме, откачиваемом в виде продукции. [31]

Схема процесса Фулхем-Саймон - Карвз. [32]

Схема процесса представлена на рис. 7.9. Дымовые газы промывают концентрированным раствором аммонийных солей; для восполнения количества раствора, связанного абсорбируемым S02 добавляют свежий аммиак. К раствору, выходящему из абсорбера, добавляют небольшое количество серной кислоты. В этих условиях протекает автоокисление с образованием сульфата аммония и элементарной серы. Основная трудность заключается в поддержании концентрации аммиака и значения рН, необходимых для абсорбции S02, без одновременной потери аммиака в результате испарения. Решение этой проблемы может быть облегчено применением двух ступеней абсорбции. Содержание аммонийных солей в циркулирующем растворе может возрастать приблизительно до 45 %, вследствие чего после автоклавной обработки получается сравнительно концентрированный раствор сульфата аммония. [33]

Пусть в абсорбер ( рис. Х-12, а) поступает Ог кг / с газовой смеси с абсолютной концентрацией растворимого ( абсорбируемого) компонента А, равной уА1 кг / кг смеси. [34]

Из сказанного следует, что механизм пластификации как полярных, так и неполярных полимеров, повидимому, заключается в образовании мономолекулярного слоя абсорбируемого полимером пластификатора вокруг звеньев макромолекул полимера; чем длиннее молекулы пластификатора, тем большая часть звеньев макромолекулы полимера оказывается изолированной от влияния соседних макромолекул полимера и тем больше снижение температуры стеклования. [35]

Из сказанного следует, что механизм пластификации как полярных, так в неполярных полимеров, повидимому, заключается в образовании мономолекулярного слоя абсорбируемого полимером пластификатора вокруг звеньев макромолекул полимера; чем длиннее молекулы пластификатора, тем большая часть звеньев макромолекулы полимера оказывается изолированной от влияния соседних макромолекул полимера и тем больше снижение температуры стеклования. [36]

Подобно тому как в системе жидкости и ее насыщенного пара повышение температуры благоприятствует переходу молекул из жидкой фазы в парообразную, так в системе жидкости и газа, ею абсорбируемого, повышение температуры благоприятствует переходу молекул газа из жидкости в газообразную фазу; это значит, что с повышением температуры коэффициент абсорбции уменьшается. Впрочем, многие металлы представляют собой исключение из этого правила. [37]

Материальный баланс абсорбции выражается уравнением: С У ( У, - У2) Ь ( Хг - Xt) ( 7), где V -количество инертного ( не абсорбируемого) газа в кг-мол / час, L - количество поглотителя ( свободного от абсорбированного газа) в кг-мол / час, У, и У2 - начальное и конечное содержание поглощаемого компонента в газовой смеси в кг-мол / кг-мпл инертного газа, X, и Хг - начальное и конечное содержание поглощаемого компонента в жидкости в кг-мол / кг-мол поглотителя. [38]

Подобно тому как в системе жидкости и ее насыщенного пара повышение, температуры благоприятствует переходу молекул из жидкой фазы в парообразную, так в системе жидкости и газа, ею абсорбируемого, повышение температуры благоприятствует переходу молекул газа из жидкости в газообразную фазу; это значит, что с повышением температуры коэфи-циент абсорбции уменьшается. Впрочем, многие металлы представляют исключение из этого правила. [39]

Зависимость температуры кипения соляной кислоты от ее концентрации при различных давлениях. [40]

Зависимость температуры кипения соляной кислоты от давления на графиках рис. 126 дана для суммы парциальных давлений Р РНС1 Рн2о - Если на абсорбцию поступает 100 % - ный хлористый водород, не содержащий инертных газов ( не абсорбируемых соляной кислотой различной концентрации), то давление, под которым находится соляная кислота, равно сумме парциальных давлений хлористого водорода и водяных паров. Если же газ содержит инертные газы, то общее давление Р - pucl p Q ри Р ря, где ри - парциальное давление инертных газов. Соответственно этому доля Р рнс ] рн Q в общем давлении, под которым кипит кислота в колонне, снижается. [41]

Зависимость температуры кипения соляной кислоты от ее концентрации при различных давлениях. [42]

Зависимость температуры кипения соляной кислоты от давления на графиках рис. 126 дана для суммы парциальных давлений Р рНС1 Рн 0 - Если на абсорбцию поступает 100 % - ный хлористый водород, не содержащий инертных газов ( не абсорбируемых соляной кислотой различной концентрации), то давление, под которым находится соляная кжслота, равно сумме парциальных давлений хлористого водорода и водяных паров. Если же газ содержит инертные газы, то общее давление Р рНС1 рн о 4 - и Р ри, где Ръ - парциальное давление инертных газов. [43]

МЭ на три группы: 1) ка-тионные элементы ( цинк, железо, марганец и медь), которые всасываются с различной интенсивностью; гомеостатический контроль за этой группой элементов осуществляется печенью и желудочно-кишечным трактом; 2) анионные элементы ( хром, селен, молибден, йод), эффективно абсорбируемые желудком и выделяемые из организма в основном почками; 3) элементы, существующие в виде органических комплексов, метаболизм их затруднен. [44]

В то время как для более тяжелых элементов вплоть до лития потенциалы возбуждения соответствуют только границам абсорбции ( следовательно, тем частотам излучения, которые атом может абсорбировать, но которые он, согласно изложенному в предыдущем разделе, не может излучать сам), примыкающие абсорбционные границы спектров гелия и водорода ( расположенные в ультрафиолетовой части спектра) соответствуют не только частотам абсорбируемого, но также и частотам испускаемого излучения. Следовательно, у этих элементов непосредственно вращающиеся вокруг атомных ядер электроны не находятся уже во внутренней сфере; они больше не окружены дру - гими электронами, находящимися на более высоких уровнях энергии. Таким образом, для этих двух атомов зависимость Мозли, которая здесь опять замечательным образом оправдывается, распространяется и на область оптических спектров. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5