Абсорбциометрия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Абсорбциометрия

Cтраница 1


Абсорбциометрия с монохроматическими пучками естественно подразделяется на простую абсорбциометрию, которая обычно не является специфичной для каждого элемента и позволяет получить значительное количество сведений того же типа, что и описанные в гл.  [1]

Абсорбциометрией или абсорбционной спектрофотометрией называется метод количественного анализа, основанный на определении концентрации вещества по спектру поглощения. Анализ проводят следующим образом. Через анализируемый раствор ( иногда через газ или даже твердое тело) пропускают пучок видимого или невидимого света известной длины волны. По тому, какая часть этого света поглощается раствором, заключают о концентрации поглощающего свет вещества.  [2]

Для абсорбциометрии с монохроматическими пучками справедливы соотношения, аналогичные приведенным в гл. При использовании таких пучков вообще не нужно беспокоиться об их эффективной длине волны, о фильтрации излучения или о трудностях, возникающих при наличии краев поглощения.  [3]

Методика абсорбциометрии с полихроматическими пучками несколько напоминает колориметрию с использованием белого света. Рентгеновский пучок от какого-либо источника проходит сквозь образец к детектору. Ослабление этого полихроматического пучка, которое не везде будет одинаковым, дает сведения об образце.  [4]

5 Схема установки для нейтронно-абсорбционного определения ртути. [5]

Метод поглощения нейтронов-нейтронная абсорбциометрия - основан на свойстве ядер элементов поглощать нейтроны, замедленные до тепловых скоростей.  [6]

Другим достоинством абсорбциометрии с монохроматическим излучением является повышение точности измерений при работе с широким окном дискриминатора или в интегральном режиме, так как при достаточном удалении пика импульсного распределения от порогов дискриминации, дрейф порогов или коэффициента усиления спектрометрического тракта, включая детектор, не приводит к заметным изменениям скорости счета. Работа с широким окном дискриминации позволяет снизить требования к стабилизации источников питания.  [7]

Большим преимуществом метода относительной абсорбциометрии является то, что в интерпретацию результатов, основанных на уравнении ( 36), токи детектора неоооредственно не входят.  [8]

Все примеры применения относительной абсорбциометрии с лабораторным фотометром, подробно описанные выше ( см. 3.11, 3.12 и 3.13) для иллюстрации возможностей этого метода, не были взяты из установившейся практики. Между тем промышленные фотометры ( см. 3.15) прежде всего предназначены для стандартных случаев применения, при этом они обеспечивают большую скорость и надежность. Вместо сравнительно длинных вычислений, пример которых дан в табл. 4, применение промышленных фотометров обычно основано на простой градуи-ровочной кривой. Такая кривая может, например, давать зависимость содержания этиловой жидкости ( в мл на 1 л бензина) от эквивалентной толщины алюминия ( в мк), которая характеризует поглощение по разности между стандартом и исследуемым образцом. Иногда может оказаться необходимым семейство таких кривых, отличающихся друг от друга содержанием серы в основном продукте. Обычно градуировочные кривые полностью основаны на результатах, полученных на стандартных образцах, состав которых либо задается при их изготовлении, либо определяется методами химического анализа. Описанный здесь прием может быть легко изменен и распространен на более сложные случаи.  [9]

Разные исследователи использовали дифференциальную абсорбциометрию при двух длинах волн, которые расположены по обе стороны от края поглощения, но не определяют его положение.  [10]

По этим причинам при абсорбциометрии с полихроматическими лучами целесообразно пользоваться эквивалентным образцом, ослабляющим полихроматическое излучение приблизительно так же, как и анализируемый образец. В этом случае сопоставляются не интенсивности / о и /, характеризующие излучение до и после прохождения через анализируемый слой вещества, а интенсивности / и 1акя рентгеновского излучения после прохождения через анализируемый и эквивалентный образцы, мало различающиеся по абсорбционной способности.  [11]

Этот метод можно назвать абсорбциометрией, однако общепринято называть его ( хотя и менее точно) спектрофотометрическим, имея в виду абсорбционную спектрофотометрию. Термин спектрофотометрия применяют обычно в тех случаях, когда при измерениях используется свет преимущественно ограниченного участка спектра.  [12]

Ранее уже отмечалось, что простая абсорбциометрия не дает надежных аналитических результатов, если образец содержит посторонние химические элементы неизвестных концентраций и не связанные стехиометрической зависимостью с определяемым элементом. Оценим методическую погрешность, обусловленную изменением компонентного состава пробы при наличии мешающего элемента В.  [13]

Они были использованы также для дифференциальной абсорбциометрии по обе стороны от края поглощения ( см. 5.4), как показано на рис. ПО. В этой схеме образец помещается прямо против точечного источника рентгеновского характеристического излучения, а его увеличенное изображение после отражения от изогнутого анализирующего кристалла проектируется на окно пропорционального счетчика. Длины волн, возбуждающие образец, определяются материалом использованной мишени, и для каждой задачи они могут быть подобраны специально. Ошибки, создаваемые дрейфом источника рентгеновского излучения, исключаются небольшим равномерным и частым покачиванием кристалла таким образом, что от него отражаются лучи двух длин волн, расположенных по обе стороны от края поглощения. С помощью такой схемы было выполнено определение кальция на участке диаметром 10 мк в срезе биологического объекта.  [14]

Этот общий метод широко применим в абсорбциометрии с полихроматическими пучками.  [15]



Страницы:      1    2    3    4