Атомная абсорбция

Cтраница 4

Для наблюдения атомной абсорбции необходимо перевести образец в атомный пар. Каждый из элементов в газовой фазе поглощает излучение ограниченного числа длин волн в сравнительно узкой спектральной области. [46]

Ионизационные помехи, вносимые различными концентрациями цезия при определении 5 мкг / мл калия в воздушно-ацетиленовом пламени. [47]

Кальций определяется методом атомной абсорбции наиболее часто, причем результаты анализа свободны от помех. Напротив, результаты пламенного эмиссионного анализа подвержены значительному влиянию со стороны различных щелочных металлов. [48]

Серебро определяется методом атомной абсорбции с высокой чувствительностью и без всяких помех. Методы разложения образца могут быть различными; выбор того или другого метода зависит от желания экспериментатора. Фиксман и Боутон [363] растворяли - 1 г образца в смеси HNOs и Н2О2 и разбавляли раствор до 50 мл. Рубешка, Сульцек и Молдан [367] опубликовали обширное исследование по определению серебра в разнообразных сульфидных минералах и предложили соответствующую методику растворения образца для каждого минерала. [49]

При работе методом атомной абсорбции применимы приемы эмиссионной пламенной фотометрии ( способы добавок, разбавления и др.), однако они неудобны при проведении массовой работы. [50]

Отношение N IN0 для различных резонансных линий. [51]

В-третьих, в атомной абсорбции измеряется относительное изменение сигнала от источника света до и после его прохождения через поглощающий слой, а не абсолютное значение сигнала. [52]

Для регистрации сигнала атомной абсорбции применяют пиковый ( амплитудный) и интегральный способы. Первый из них больше подходит для пламенных атомизаторов. [53]

Оптимальным для измерений атомной абсорбции всех вышеуказанных элементов является окислительное воздушно-ацетиленовое пламя. При измерениях абсорбции железа, кобальта и никеля по линиям 248 3; 240 7 и 232 0 нм соответственно необходимо ограничивать спектральную ширину щелей монохроматора до 0 1 - 0 2 нм с целью отделения от соседних линий. Однако даже в этом случае при определении кобальта может наблюдаться криволинейность градуировочного графика. При измерениях абсорбции цинка, меди и свинца по линиям 213 9; 324 8 и 283 3 нм спектральная ширина щелей может быть увеличена до 0 7 - 2 0 нм. [54]

Определение галогенов методом атомной абсорбции затруднительно, так как их резонансные линии находятся в вакуумном ультрафиолете. В связи с этим нами была исследована возможность определения брома в водных растворах косвенным аргентометрическим методом. [55]

Страницы: 1 2 3 4