Магниевая лента
Cтраница 3
В 10 мл раствора солей исследуемых кислот вводят 0 5 г свернутой магниевой ленты и прижимают ее сверху стеклянной палочкой. Затем постепенно, в течение 15 мин, прибавляют 6 мл 25 % - ной соляной кислоты, оставляют еще на несколько минут и испытывают прозрачный солянокислый раствор реагентом Шиффа. В зависимости от количества образовавшегося формальдегида раствор окрашивается в сине-фиолетовый цвет тотчас же или спустя некоторое время. [31]
Для приготовления iCH3MgJ к 100 г абсолютного амилового эфира прибавляют 9 6 г магниевой ленты, 35 5 г сухого йодистого метила и несколько кристаллов иода. Реакция начинается обычно без нагревания; однако если через некоторое время она не началась, то смесь следует слегка подопреть. После окончания реакции смесь нагревают 1 - 2 ч с обратным холодильником на сильно кипящей водяной бане и затем отгоняют с прямым холодильником йодистый метил, не вступивший в реакцию. [32]
В солянокислый центрифугат V, содержащий хлорокомплексы сурьмы и олова, вносят кусочек магниевой ленты или 1 - 2 микрошпателя порошка магния и полученную смесь нагревают. Смесь осажденных металлов - сурьмы и, частично, олова - обрабатывают несколькими каплями концентрированной соляной кислоты. При этом олово переходит в раствор VII в виде ионов Sn2 или [ Sn. VI остается черная металлическая сурьма, которую после центри фугированая промывают горячей водой. [33]
 |
C. Прпбор для очистки кремния. мы вают водой и затем. [34] |
Тигель ставят на кирпич пли и прокаленный песок и смесь поджигают при помощи магниевой ленты. [35]
 |
Прибор Церевити. [36] |
В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 100 г амилового эфира, 9 6 г магниевой ленты и 35 5 г йодистого метила. Прибавляют несколько кристаллов иода для инициирования реакции. Если при комнатной температуре реакция вскоре не начинается, смесь слегка нагревают. По окончании реакции реакционную смесь нагревают еще 1 - 2 ч на кипящей водяной бане, присоединив к колбе обратный холодильник. Затем присоединяют к колбе прямой холодильник и нагревают еще некоторое время для того, чтобы отогнать не вошедший в реакцию йодистый метил. Раствор метилмагнийиодида сливают с остатка и хранят в склянке, хорошо закупоренной корковой пробкой и залитой парафином. В таком виде раствор сохраняется 3 - 4 недели. [37]
Эти два стандартных раствора можно приготовить, растворяя соответствующие навески чистого высушенного карбоната кальция и магниевой ленты в разбавленной соляной кислоте. Условия, необходимые для титрования анализируемых растворов, детально описаны ниже. В платиновую чашку берут точную навеску примерно 0 5 г тонкоизмельченной силикатной породы, смачивают ее водой и добавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты, 5 мл концентрированной хлорной кислоты и 10 мл концентрированной плавиковой кислоты. Переносят чашку на горячую плиту и нагревают до появления паров хлорной кислоты. Оставляют до охлаждения, смывают стенки чашки водой, добавляют 5 мл концентрированной плавиковой кислоты и снова выпаривают на этот раз досуха. Оставляют до охлаждения, смачивают остаток несколькими каплями хлорной кислоты, снова смачивают стенки чашки небольшим количеством воды и выпаривают досуха. [38]
Чем большей величиной электропроводности обладает раствор данной кислоты, тем более интенсивно она реагирует с магниевой лентой и более интенсивно выделяются пузырьки газообразного водорода. Если расположить все исследуемые кислоты по степени уменьшения их электропроводности и интенсивности выделения пузырьков газа, то получим следующий ряд: соляная кислота, серная кислота, уксусная кислота, лимонная кислота, борная кислота. [39]
При диффузном отражении наилучшим отражателем для ультрафиолетовых лучей служит окись магния, нанесенная на алюминиевую пластинку при сжигании магниевой ленты. [40]
 |
Опыт Гольдшмидта. [41] |
В термитной смеси, засыпанной в горшок, делают по центру углубление и помещают в него запал - обрезок магниевой ленты, зачищенной мелкозернистой наждачной бумагой. После того как сгорает запал, начинается бурная реакция. [42]
Предварительно прокаленный фарфоровый тигель с крышкой точно взвешивается пустым на химических весах, затем в него кладут 0 4 г магниевой ленты, разрезанной на маленькие ку-сочки, и снова точно определяют его вес. После этого, поставив тигель в глиняный треуготьник, медленно нагревают его на небольшом пламени. Затем, постепенно увеличивая пламя, удаляют приблизительно через 15 мин. Главная масса магния превращается при этом в окись магния, но кроме того образуется немного нитрида магния MgjNs. Чтобы превратить последний в окись, вещество смачивают несколькими каплями разбавленной азотной кислоты, которые выпускают из небольшой пипетки. Сперва нагревают осторожно; затем после того как вещество высушено, сильно прокаливают его в течение некоторого времени. После прокаливания снова определяют вес тигля с веществом, затем опять смачивают, как раньше, азотной кислотой, прокаливают и снова взвешивают. Так продолжают до тех пор, пока не будет происходить никакого изменения в весе. Таким же путем превращают и вторую навеску в 0 6 г магния в окись. Увеличение веса дает нам количество, кислорода которое связывается магнием. Это количество весьма близко к атомному весу кислорода. [43]
Сняв деревянный ящик и отставив его в сторону с помощью длинной лучины ( держать на вытянутой руке), поджечь магниевую ленту. Тотчас происходит сильный взрыв, в результате которого колба разлетается на мелкие осколки. [44]
В лабораторных условиях марганец обычно получают по реакции ЗМпзО4 8А1 4А120з 9Мп 602 ккал, начинающейся при поджигании смеси порошкообразных исходных веществ горящей магниевой лентой. [45]
Страницы: 1 2 3 4