Твердая лепешка

Cтраница 1

Твердая лепешка медленно переходит в раствор, поэтому для насыщения каждой порции воды требуется выждать определенное время. [1]

Во избежание получения препарата в виде твердой лепешки, во время охлаждения смесь 2-бром - 4-нитротолуола и 1 % - ного раствора едкого натра энергично перемешивают. Невыполнение этого условия затрудняет последующую обработку. [2]

При более низкой температуре сульфоиилметиламид может образовать твердую лепешку. [3]

Быстрое перемешивание при прибавлении аммиака необходимо для того, чтобы предотвратить образование твердой лепешки, которая может вызвать остановку мешалки. [4]

Удаление кокса из барабана - отдельная проблема, так как он представляет собой твердую лепешку. [5]

Попытки центрифугировать дистилляты, парафин которых образует пластинчатую крупнокристаллическую структуру, приводили к получению твердой лепешки, которая не поднималась по внутренней поверхности ротора. [6]

Схема дезинтегратора. [7]

В цех получения стеролов поступает дрожжевая белковая масса с влажностью 77 - 78 %, где на вальцовой сушилке удаляется влага, и масса принимает консистенцию твердой лепешки с 2 % влаги. Лепешки поступают для измельчения в дробилку, так как для последующего процесса экстракции стеролов требуется тонкий размол дрожжей. Для этой цели применяют дробильные машины центробежно-ударного действия - дезинтеграторы. [8]

Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 8 час. Полученную в остатке твердую лепешку нагревают при 110 в течение 2 час. Реакционную смесь вновь экстрагируют 3 порциями эфира по 50 мл каждая, которые соединяют вместе с эфирными вытяжками, полученными после первой обработки. [9]

Кристаллы комплекса имеют форму палочек со средними размерами 2 [ I X 20 / и. Если осадок комплекса отжать до конца, то получают твердую лепешку, содержащую только 32 % по весу твердых веществ ( кристаллов комплекса), остальная часть - жидкость - раствор мочевины и рафинат. [10]

Для изготовления активной массы примерно 120 г основного карбоната меди ( чистейшего. Merck) упаривают на водяной бане при частом помешивании до образования влажной твердой лепешки. Эту массу очень осторожно измельчают до размера зерен 2 - 5 мм и распределяют тонким слоем в сушильном шкафу при 150 - 180, пока она полностью не высохнет и не будет иметь коричневатого отблеска. [11]

Небольшое выделение масла на поверхности смазки полезно; оно почти всегда способствует улучшению ее эксплуатационных свойств. Однако чрезмерно большое выделение масла в процессе работы может привести к образованию твердой лепешки загустителя и нарушению нормальной системы смазки. При хранении и эксплуатации смазок количество отделившегося масла может быть более 20 вес. Поскольку в некоторых случаях смазки применяют после длительного хранения, за время которого их свойства могут резкп измениться, для каждой смазки устанавливается допустимый срок хранения, когда изменения ее свойств незначительны. [12]

Кристаллизация парафина без растворителей возможна для газойлевых фракций и легких ( маловязких) масел. Масло охлаждают рассолом примерно до О СС, а выкристаллизовывающийся парафин отделяют на фильтр-прессе в виде твердой лепешки ( парафиновый гач), содержащей около 70 % парафина и 30 % жидких углеводородов. С целью дальнейшей очистки гач подвергают вы-потеванию: лепешку помещают на сетчатую тарелку в специальную камеру и медленно нагревают. Выделяющиеся при этом жидкие углеводороды содержат много парафина, я их возвращают на повторную кристаллизацию. Полученный таким способом парафин содержит 95 - 99 % твердых парафиновых углеводородов. [13]

Кристаллизация парафина без растворителей возможна для газойлевых фракций и легких ( маловязких) масел. Масло охлаждают рассолом примерно до 0 С, а выкристаллизовывающийся парафин отделяют на фильтр-прессе в виде твердой лепешки ( парафиновый гач), содержащей около 70 % парафина и 30 % жидких углеводородов. С целью дальнейшей очистки гач подвергают вы-потеванию: лепешку помещают на сетчатую тарелку в специальную камеру и медленно нагревают. Выделяющиеся при этом жидкие углеводороды содержат много парафина, и их возвращают на повторную кристаллизацию. Полученный таким способом парафин содержит 95 - 99 % твердых парафиновых углеводородов. [14]

По охлаждении кислый раствор декантацией сливают с осадка, добавляют к последнему 50 мл воды и нагревают до кипения; динитробензол при этом плавится. Охладив раствор, сливают воду через фильтр, а оставшийся на дне стакана динитробензол ( в виде твердой лепешки) еще два раза плавят в чистой воде, беря каждый раз по 50 мл воды и сливая охлажденный раствор через тот же фильтр. Небольшое количество задержанных фильтром кристаллов промывают холодной водой, отжимают между листами фильтровальной бумаги, присоединяют к основной массе динитробензол а, который вынимают из стакана, и высушивают на воздухе. [15]

Страницы: 1 2