Летучесть - пластификатор
Cтраница 3
Уже в 1945 г. автор пришел к выводу, что неправильно делать заключение о летучести пластификатора, совмещенного с полимером, по летучести чистого пластификатора. Более того, при определении летучести пластификатора из смеси с полимером необходимо учитывать и поверхность изготовляемого изделия. [31]
 |
Испарение палатинола С из пленок поливянилхлорида, изготовленных из паст. [32] |
Для пленок, содержащих палатинол HS, не установлено влияние температуры образования геля на летучесть пластификатора. После 10 суток старения при 100 С из пленок, содержащих эфиры фталевой кислоты, испаряется только 18 % пластификатора; из пленок, содержащих трикре-зилфосфат, - 5 % пластификатора. Поэтому при определении испаряемости пластификаторов из пленок постановка опыта должна быть такой, чтобы исключить это явление. [33]
Фактором, усложняющим вопрос о летучести пластификаторов, является влияние других компонентов пленки на летучесть пластификатора. Если они оказывают с пластификатором взаимное растворяющее действие, то пластификатор удерживается в пленке более прочно, чем в случае, когда они такого действия не оказывают. Лучший способ определения летучести пластификатора заключается в измерении потери в весе кусочка пленки композиции при хранении его в заданных условиях. Очевидно, что такое испытание продолжается слишком долго, если его производить при комнатной температуре; поэтому его производят при повышенной температуре. С другой стороны, этот ускоренный метод может дать результаты, не идентичные с получаемыми при комнатной температуре, но это все же лучший метод для определения летучести пластификаторов в подобных условиях. [34]
Из опытов, проведеных при 100 С, особенно ясно следует, что таким способом определяется не летучесть пластификатора, а его экстрагиру-емость сухими экстрагирующими средствами. [35]
Проведенные опыты показали, что прибор Брабендера, предназначенный для ускоренного определения воды, не пригоден для исследования летучести пластификатора. [36]
Уже в 1945 г. автор пришел к выводу, что неправильно делать заключение о летучести пластификатора, совмещенного с полимером, по летучести чистого пластификатора. Более того, при определении летучести пластификатора из смеси с полимером необходимо учитывать и поверхность изготовляемого изделия. [37]
Величина максимальной совместимости пластификатора с ацетатом целлюлозы, как известно, сильно зависит от строения пластификатора и не является определяющим фактором для суждения о летучести пластификатора при старении пленки. Однако автор все же считает целесообразным сопоставить летучесть пластификаторов из пленок ацетата целлюлозы и их оптимальную совместимость для ряда аналогичных по строению пластификаторов. В табл. 144 приведены результаты исследований, проведенных Фордайсом и Мейером. В графах, обозначенных Содержание пластификатора в пленке приведено оптимальное содержание пластификатора, отнесенное к весу пленки. [38]
Кроме описанных выше методов определения летучести пластификаторов из поливинилхлоридных пленок путем нагревания их в шкафах и уноса паров испаряющегося пластификатора током воздуха, следует указать еще на метод определения летучести пластификатора адсорбцией его паров активным углем. Этот метод описан в ASTM 1203 - 52Т, а модификация его - в работах по пластикам ISO / TC-61. По одному из методов илепку погружают в активный уголь и выдерживают ее 24 ч при 70 С. По другому методу пленку закрепляют в металлическом цилиндре ( диаметр 60 см, высота 6 см), погружают этот цилиндр в активный уголь и выдерживают в нем 24 ч при 100 С. [39]
Несмотря на отсутствие реак-ционноспособных групп в углеводородах, из-за их невысокой молекулярной массы и отсутствия полярности они отрицательно влияют на температуру вспышки, удельное объемное электрическое -, сопротивление и летучесть пластификаторов. [40]
Шредер) пришел к выводу, что хотя и получаются хорошо воспроизводящиеся результаты, метод должен быть отклонен, так как при такой постановке опыта определяют адсорбционные свойства угля, а не летучесть пластификаторов из пленок, обусловленную определенным давлением пара. [41]
 |
Определение порядка реакции ( п для данного полимера. [42] |
Термогравиметрия используется в полимерной химии при исследовании термической деструкции полимеров ( кинетика и механизм деструкции) термостойкости полимеров, окислительной деструкции, твердофазных реакций, определении влаги, летучих и зольности, изучении процессов абсорбции, адсорбции и десорбции, анализе летучести пластификаторов, состава пластмасс и композитных материалов, идентификации полимеров. [43]
Несмотря на высокую температуру кипения, пластификаторы обладают некоторой летучестью. Естественно, чем ниже летучесть пластификатора, тем дольше он сохраняется в покрытии и тем дольше оно сохраняет заданную эластичность. [44]
 |
Зависимость летучести некоторых пластификаторов при 150 С от времени.| Зависимость летучести некоторых пластификаторов при 150 С от времени. [45] |
Страницы: 1 2 3 4