Относительная летучесть - компонент
Cтраница 4
Здесь были приняты допущения о постоянстве относительной летучести компонентов. [46]
Неравенства ( 12) связывают величину относительной летучести компонентов i и п для какого-либо состояния ( п 1) - компонентной системы с производной, характеризующей изменение общего давления при изменении соотношения компонентов z и п в растворе, состав которого изменяется вдоль линии постоянства химических потенциалов ( парциальных давлений) всех остальных компонентов. Если In Уг - п 0 ( 0), то увеличению отношения х при движении вдоль указанной линии отвечает ост ( падение) давления сосуществования фаз. [47]
 |
Схематическое изображение.| Зависимость относительной летучести от температуры для различных условий дестилляции. [48] |
На рис. 6 даны результаты определения относительной летучести компонентов в зависимости от температуры для равновесного испарения ( /), неравновесного испарения ( 2), для случая с растягиванием ( 5) и со сжатием ( 4) поверхности испарения. Как видно на рисунке, наивысшие значения относительной летучести компонентов обнаруживаются при растяжении поверхности испарения и наинизшие - при сжатии поверхности. [49]
 |
Расчет материального баланса и конечного давления постепенной перегонки. [50] |
В большинстве случаев влиянием давления на относительную летучесть компонентов можно пренебречь и тогда расчет выполняется достаточно просто без итерации. [51]
Известно, что с повышением температуры кипения относительная летучесть компонентов быстро приближается к единице и разделение смеси становится невозможным. [52]
Из уравнений также следует, что чем больше относительная летучесть компонентов, тем больше доля отгона и меньше степень конденсации для потоков с большим содержанием низкокшящего компонента, и тем меньше доля отгона и больше степень конденсации для потоков с малым содержанием низкокипящего компонента. [53]
Исследовано влияние добавок ряда веществ на изменение относительной летучести компонентов в бинарных системах, образованных трихлорсиланом и метилтрихлорсиланом и содержащих, треххлористыи фосфор в микроконцентрации. [54]
Отыскание жидкого разделяющего агента, способного изменить относительную летучесть компонентов разделяемой смеси в требуемой степени и желательном направлении применительно к экстрактивной и азеотропной ректификации, как уже подчеркивалось, представляет очень сложную задачу. Заметим также, что даже при наличии эффективного разделяющего агента его регенерация часто очень сложна, как, например, при азеотропиой ректификации смеси этанол-вода. В ряде случаев увеличение относительной летучести близкокипящих компоиеитов, сдвиг и даже полное исчезновение азеотропной точки достигается методом солевой ректификации. Последняя Основана на изменении условий фазового равновесия системы в присутствии минеральных солей, растворимых в жидкой фазе, ио ие вступающих с ней в химическую реакцию. Таким образом, отличительной особенностью солевой ректификации является присутствие в жидкой фазе нелетучего вещества, выполняющего роль разделяющего агента. Как правило, относительная летучесть компонентов бинарной смеси возрастает с увеличением концентрации соли в растворе, причем уменьшается летучесть компонента, в котором данная соль лучше растворима. Так, например, при добавлении солей к водным растворам спиртов, органических кислот и других веществ падает относительная летучесть воды. [55]
Страницы: 1 2 3 4