Относительная летучесть - смесь
Cтраница 2
Для проектирования фракционирующих установок и проведения расчетов необходимо знать флегмовое число ( кратность орошения), которое определяют при помощи таблиц. Если относительная летучесть смесей низка и молярная доля легкого ключевого компонента в сырье мала, но при этом требуется получить чистый головной продукт с высокой степенью извлечения легкого компонента, необходима высокая минимальная кратность орошения. [16]
Из уравнения ( I, 14) следует, что относительное содержание летучего в паре в а раз больше его содержания в жидкости. Чем больше относительная летучесть смеси а, тем резче отличаются составы паровой и жидкой фаз. [17]
Из уравнения ( 1 - 14) следует, что относительное содержание летучего в паре в а раз больше такового в жидкости. Очевидно, чем больше относительная летучесть смеси о, тем резче отличаются составы паровой и жидкой фаз. [18]
При отделении насыщенных углеводородов от ароматических концентрация растворителя в колонне и энтальпия потока жидкости по высоте колонны мало меняются. Роль разделяющего агента ( растворителя) при этом может быть сведена только к изменению коэффициента относительной летучести смеси. Принимая соответствующие значения коэффициентов относительной летучести, можно рассчитывать процесс экстрактивной ректификации как обычный, не учитывая присутствия растворителя в смеси. [19]
В уравнении (1.14) отношение у J ( - yA) выражает количество летучего компонента, отнесенное к количеству труднолетучего в паре, а отношение xj ( - ХА) - количество летучего компонента, отнесенное к количеству труднолетучего в жидкости. Из уравнения (1.14) следует, что относительное содержание летучего компонента в паре в а раз больше его содержания в жидкости. Чем больше относительная летучесть смеси а, тем резче отличаются составы паровой и жидкой фаз. [20]
Маргулеса, Вильсона и UNIQUAC. Перечисленные уравнения могут представлять интерес при проведении некоторых исследовательских работ. Хроматографические методы в основном используются, вероятно, для оценки относительных летучестей смесей, в которых присутствует растворитель с меньшей летучестью, как, например, при процессах экстрактивной дистилляции. [21]
 |
Поточная схема производства ароматических углеводородов. [22] |
Такой процесс называется азеотропной дистилляцией. Третий компонент обычно образует с одним из компонентов азеотропную смесь с минимальной температурой кипения, которую и отгоняют от второго компонента. Можно также использовать в качестве третьего компонента вещество, изменяющее относительную летучесть смеси, в результате чего один из разделяемых компонентов вместе с третьим компонентом остается в остатке, а второй компонент отгоняется. Этот процесс называется экстрактивной дистилляцией. [23]
Перегонку в вакууме поименяют для разделения высокомолекулярных углеводородов ( керосинов, смазочных масел, твердых парафинов и др.) и для окончательного разделения фракций низкокипящих углеводородов. Применение вакуума для перегонки высокскипящих углеводородов вызвано необходимостью понизить их температуру кипения, чтобы избежать разложения. Вакуум i ри перегонке низкокипящих погонов применяют с целью увеличить относительную летучесть смеси углеводородов. Два углево города, кипящие при атмосферном давлении при одинаковой температуре или в очень близких пределах, могут иметь заметно различные темаературы кипения в вакууме. Влияние уменьшения давления на температуры кипения различных углеводородов неодинаково. Наибольшее понижение температуры кипения наблюдается у ароматических углеводородов, затем у нафтенов; найме. Отсюда следует, что при перегонке в вакууме наилучшего результата можно достичь 1ри разделении углеводородов различных рядов. [24]
В этом случае исходят из того, что рабочий объем аппарата пропорционален произведению mv ( R), где ту - число единиц переноса. Оптимальное число флегмы находят графически по рис. Х-4. Минимум на кривой ( точка К) соответствует оптимлльному числу флегмы опт - Расчеты показывают, что коэффициент избытка флегмы составляет в среднем р1 4 - - 1 5, причем с повышением содержания легколетучего компонента в дистиллате и уменьшением относительной летучести смеси ( 3 увеличивается. [25]
 |
Зависимость коэффициента относительной летучести а смеси пропилен - - аллен от концентрации различных растворителей с. [26] |
Разработана опытно-промышленная технология получения МАФ, а также индивидуальных аллена и метилацетилена [ А. МАФ получают разделением негидрированной пропановой фракции - кубового продукта пропиленовой колонны этиленового производства - методом экстрактивной ректификации. На рис. 1.6 показана зависимость коэффициента относительной летучести смеси пропилен - аллен от концентрации различных растворителей. Из этих данных видно, что только ацетонитрил сохраняет селективность при низкой концентрации. [27]
Выделение ароматических углеводородов методом экстрактивной дистилляции также относится к числу старых процессов. В качестве экстрагента для промышленного извлечения бензола и толуола был применен фенол. Другие весьма эффективные экстр-агенты, такие, как нитротолуол, анилин, не получили практического применения вследствие токсичности и недостаточной химической стабильности. Фурфурол, являющийся лучшим экстраген-том с точки зрения изменения относительной летучести смесей неароматических углеводородовс ароматическими, не применяется вследствие того, что он образует азеотропные смеси с некоторыми неароматическими углеводородами. Фенол v достаточно эффективен как экстрагент, весьма стабилен, недорог и доступен. Этим предопределяется выбор его в качестве экстрагента для выделения бензола и толуола. Однако для выделения ксилолов или широкой фракции фенол неприменим, так как он образует азеотропные смеси с неароматическими углеводородами, кипящими в пределах температур кипения ксилолов. В последнем случае в качестве экстрагента применяют крезол. [28]
В первом случае применяют весьма низкие температуры - от - 120 до - 160 С. Так, метановая колонна работает при температуре в верхней части от-150 до-158 С ( абсолютное давление 1 5 - 2 am) и в нижней - около - 80 С. Выбор низкого давления и в связи с этим столь глубокого охлаждения объясняется низкой критической температурой метана ( - 82 5 С), а также более высоким значением коэффициента относительной летучести смеси метан-этилен в области низких давлений. [29]
При выборе разделяющих агентов для смесей углеводородов С принималось во внимание, что в полярных веществах лучше всего растворяются диолефины, а хуже всего - парафины. Моноолефи-ны занимают промежуточное положение. Следовательно, полярные вещества должны увеличивать летучесть парафинов и моноолефи-нов по отношению к диолефинам. С учетом этих требований на основе определения коэффициентов относительной летучести смесей углеводородов в присутствии разных веществ наилучшими разделяющими агентами были признаны фурфурол, ацетон и фенол в смеси с водой. [30]
Страницы: 1 2 3