Cтраница 1
Лефин, соответствующий меркаптан и сероокись углерода. Ксантогенат может применяться без предварительного выделения. [1]
О получении фтор: лефинов см. литературу [ Lamb, Mast, ам. [2]
Зависимость стереохимиц озрнидов от геометрии о лефина может объя. [3]
Зависимость стереохимии озонидов от геометрии о лефина может объяс няться тогда стереоселективностью на стадиях как образования осколков, так и их рекомбинации. [4]
Более точно эти соединения называются а-о лефинами, так как двойная связь в них расположена между первым и вторым углеродными атомами цепи, состоящей из трех и более атомов углерода, и они могут рассматриваться как замещенные этилена. [5]
Преимущества прямого синтеза альдегидов и кетонов из лефинов по сравнению с получением их через соответствующие спирты, бесспорны. [6]
Взаимодействие хлорбензола с бутеном-2 в шрисутотоии ВРз НзРС4 в первые минуты проходит очень медленно, о лефин поглощается слабо, через 20 - 25 мин. Основным продуктом реакции является n - втор. [7]
По последним данным Ганнинга и сотрудников, как синглетные, так и триплет-вые атомы серы могут стереоспецифически присоединяться к о лефинам ( см. разд. [8]
Эти авторы отмечали: Несмотря на то, что нет ничего особенно нового в методах, примененных для синтеза этих углеводородов, полученные результаты могут служить иллюстрацией ценности методов синтеза по пути карбинол - о лефин - парафин. Теоретически возможно приготовить любой парафин при помощи этих методов; исходные вещества в большинстве случаев доступны, не слишком дороги, и реакция протекает гладко, без осложнений. Ясно, однако, что следует соблюдать осторожность при интерпретации направления реакций, особенно если проводится дегидратация карбинолов, в которых гидроксильная группа находится рядом с третичным углеродным атомом. [9]
Устойчивость при 38 была приписана удалению: онъюгированных диолефинов, а неустойчивость при 50 - присутствию цикло - ( лефинов. [10]
Ми факторами, ко-орые управляют миграцией заместителя, сопровождающей образование: арбениевого иона. При том происходит миграция заместителей, и образования определенного родукта с высоким выходом можно ожидать только тогда, когда либо лефин симметричен ( как, например, в случае 2 3-диметилбутена), либо труктурные особенности молекулы олефина делают предпочтительной гиграцню только одного определенного заместителя. [11]
Там при 14 - 40 am и 170 - 200 над фосфорнокислым катализатором происходит полимеризация. Для регулирования температуры в печи в различные точки ее реакционного пространства подают пропан из депропанизатора. Вследствие снижения содержания о лефинов, вызываемого впуском пропана, наблюдается понижение температуры. Из печи продукты реакции идут в делро-паннзатор, где пропан отделяется. Часть его возвращается в печь для под-держашш температуры, другая часть удаляется из установки. Освобожденные от пропана продукты полимеризации поступают в фракционирующую колонну, где от них отделяются ди - и тримерпропеиы, часть которых возвращается в цикл для дальнейшей полимеризации, а часть отводится из установки для использования в качестве добавки к карбюраторному топливу. Тетрамер пропена отделяется от высокополимерных продуктов в особой колонне. [12]
Полимеризация а-толефинов, протекающая на гетерогенных комплексных катализаторах типа TiCl4 - RaAl, приводит к полимерам, обладающим высокой степенью стереорегулярности. Ряд особенностей их свойств позволили Пино и Натта предположить, что в полимерах образуются вторичные структуры спирального типа, подобные а-спиралям белков и полипептидов. На возможность существования спиральных структур виниловых полимеров указывал еще Натта в 1954 г., однако доказательств их существования в растворах и в расплаве еще не было найдено. Детальные исследования Пино во многом помогли выяснить характер вторичных структур поли-ач) лефинов. [13]
Встречаются такие процессы, в которых несколько реагентов поступают в реактор смешения с различными скоростями. В одних случаях некоторые реагенты быстро загружаются в реактор, а другие подаются постепенно. Бывают случаи, когда только одно из исходных веществ поступает в проточный реактор, а другие реагенты подаются на различных расстояниях от входа. Примером последнего варианта являются различные процессы регенерации подвижного слоя катализатора; при этом воздух поступает в опускающийся слой катализатора в нескольких точках реактора, что позволяет избежать локальных перегревов. Другим примером служит процесс полимеризации о лефинов, катализируемый пленкой фосфорной кислоты, нанесенной на поверхность частиц песка. В этом процессе часть катализатора рециркулирует и подается в реактор вместе с частью исходного сырья в двух или трех точках, в то время как основной поток реагентов проходит через весь аппарат. [14]