Лефлер

Cтраница 2

Как известно, для вычисления вязкости масел, в том числе и масел, применяемых в холодильных машинах, можно в первом приближении использовать уравнение Вальтера, что в сочетании с формулой Лефлера позволяет найти вязкостно-температурную зависимость маслофреоновых растворов. [16]

Лефлер сделал несколько открытий в области ветеринарии, в частности, выявил причину чумы свиней и установил, что возбудителем ящура является вирус. Американский физик, родившийся в Китае. Тзундао Ли и Чженьин Янг обнаружили, что в слабых взаимодействиях элементарных частиц нарушается закон сохранения четности. [17]

С; Лефлер16 определил для него конгруентную точку плавления при 1083 С и, кроме того, указал на существование пиросиликата натрия 3Na2O 2& Ю2, который плавится конгруентно при 1122 С. Превращение орто-силиката, определенное Лефлером при 9М С, по-видимому, проблематично. [18]

Мы не намерены указывать здесь быстрый и практичный способ решения задачи о приведении. Практически эти две задачи должны быть рассмотрены отдельно, причем в обоих случаях нужно непосредственно произвести разложение в ряд Тэйлора по степеням а и осуществить затем аналитическое продолжение посредством ряда Миттаг - Лефлера. Заканчивая эту главу, я ограничусь тем, что сошлюсь снова на § 28 моей русской статьи, цитированной выше в том месте, которое касается применения моего метода к контурам, отличным от окружности, и к неаналитическим коэффициентам. Я замечу только, что аналитические контуры приводятся к окружности заменой переменных, которая не изменяет типа уравнения; что касается неаналитических данных ( контуры или коэффициенты), то их приводят в обширном числе случаев к аналитическим данным при помощи применения теоремы Вейерштрасса. [19]

Это раннее объяснение Бриглеба теперь нельзя принять даже в общем смысле, так как ряд веществ, не имеющих даже парциальных моментов, например иод, взаимодействуют с ароматическими углеводородами. Более того, невероятно, что взаимодействия типа диполь - индуцированный диполь являлись бы непосредственной причиной ярко выраженных изменений в спектрах поглощения, которые часто наблюдаются при образовании комплексов. Гиб-сон и Лефлер [58], а также Хэммик и Юл [59] высказали мнение, что эти изменения в спектрах связаны с переносом электронов от одного компонента к другому, и предположили, что окрашивание, сопровождающее образование комплекса в растворе, является результатом таких электронных переходов между компонентами, надлежащим образом ориентированными в процессе обычных соударений. [20]

В присутствии трихлоруксусной кислоты данная перекись распадается по ионному механизму. Распад значительно ускоряется ( с изменением механизма) под влиянием иода, содержащегося в молекуле перекиси. В работе Лефлера и Веста217 показано, что р-иодпропионилперекись в циклогексане и бензоле при 62 5 С разлагается в 17 раз быстрее, чем пропио-нилперекись, с образованием иода, этилена, двуокиси углерода и эфиров. [21]

Ионное равновесие значительно менее чувствительно к изменению давления, чем к изменению температуры. Изменения ран, обусловленные обычными колебаниями давления атмосферы, пренебрежимо малы. Действительно, Гибсон и Лефлер [16] установили, что можно ожидать заметного влияния очень высоких давлений только в том случае, когда растворы содержат малодиссоциированные кислоты и основания. Концентрация ионов водорода в слабокислых буферных растворах увеличивалась примерно на 100 % при увеличении давления от 1 до 1000 бар, в то время как в аммонийных растворах она уменьшалась на ту же величину. [23]

Второе направление носит феноменологический характер. На основе экспериментальных данных и термодинамических соображений строят так называемые корреляционные уравнения, описывающие реакционную способность молекул и радикалов в достаточно узких реакционных сериях. Применению таких уравнений для исследования кинетики и механизма различных радикальных реакций посвящены работы Гаммета [61], Лефлера и Грюн-вальда [58], Жданова и Минкина [59], Пальма [60], Эльянова [38] и других авторов. [24]

При этом указывалось, что механизм орто-параконверсии в жидкостях может происходить по тому же механизму, что в орто-параконверсия газообразного водорода. Как показал Селвуд [ 2J, сильные магнитные поля увеличивают скорость орто-параконверсии. Лефлер [ 33 объясняет механизм орто-параконверсии на парамагнитных катализаторах, используя теорию ядерно-магнитного резонанса. [25]

Профили поверхности потенциальной энергии реакции А В - С D в газовой фазе ( а и растворе ( б. [26]

Совершенно иная картина наблюдается при реакции в растворе. Свободный пробег молекул в жидкости очень мал. Продвигаясь навстречу друг другу, реагенты претерпевают такое число соударений с молекулами среды, что у частицы вероятность пронести издалека энергию, превышающую среднюю, к - моменту реакции ничтожно мала. Лефлер и Грюнвальд [18] обобщили имеющиеся в литературе данные о передаче энергии с колебательных на поступательные степени свободы. [27]

Фиксированный препарат покрывают полоской фильтровальной бумаги и красят карболовым фуксином Циля при подогревании в течение нескольких минут до появления пара или доводя до кипения. По мере испарения добавляют краситель, не давая ему подсохнуть во время подогревания; затем краситель сливают, а препарат промывают водой. При этом споры окрашиваются в красный цвет. Препарат погружают на 0 5 - 1 мин в 1 - 5 % - ную серную кислоту или 33 % - ный этиловый спирт для обесцвечивания. Обесцвечивание прекращают в тот момент, когда обесцветилась плазма, а споры сохраняют окраску. Затем препарат снова промывают водой и дополнительно окрашивают раствором метиленовой синей по Лефлеру. Препарат затем промывают и высушивают. В результате всех этих операций вегетативные клетки бактерий окрашиваются в голубой цвет, а споры остаются красными. [28]

Страницы: 1 2