Лианг

Cтраница 1

ИК-спектры FaZoraia-цел-люлозы ( а, рами-кристаллитов ( б и кристаллитов бактериальной целлюлозы ( в. [1]

Лианг и Маршессол подчеркивают, что параллельная полоса при 2853 см 1 удовлетворительно характеризует тип симметричного СНа-колебания; по-видимому, перпендикулярная полоса при 2945 см 1 относится к антисимметричному СН2 - колебанию. [2]

Лиангом и Маршессолом [143] было показано, что доступность различных групп ОН различна. [3]

Зависимость адсорбции водорода окисью цинка от времени и температуры ( С. [5]

Тейлор и Лианг [53, 54] изучали изобары и скорости адсорбции водорода на окиси цинка и других окисных катализаторах, последовательно повышая и понижая температуру в процессе измерения. Когда температура была понижена опять до 111, адсорбированный объем быстро увеличился, причем это увеличение равнялось по величине тому мгновенному уменьшению адсорбированного объема, которое наблюдалось при первом повышении температуры. [6]

Нилсен, Лианг и Дааш [1071] изучали спектр пентахлорэтана, произвели отнесение колебаний и рассчитали термодинамические функции при определенных температурах. Кобе и Харрисон [776] опубликовали более полные расчеты на основании тех же отнесений, Смит, Бьеллерап, Крук и Уестермарк [1384] получили данные по энергии сгорания, которые после исправления с учетом нового значения энтальпии окисления мышьяковистого ангидрида [142] и приведения к АНс2о8 дали ДД / 298 ( 0 - 45 3 ккал / молъ. Россини, Вагман, Эванс, Левин и Джаффе [1249] приводят значения Тт 244 2 К, АНт 2 7 ккал / молъ, ТЪ 432 5 К и AHv 9 7 ккал / моль при температуре кипения. Если принять оценку & Ср испарения равной - 12 кал / ( моль - К), то AHv 2sfl 11 3 ккал / молъ и & Н / 9е ( g) - 34 0 ккал / моль, Киркбрайд [754] измерял энтальпию присоединения хлора к трихлорэтилену. Его данные в пределах ошибки эксперимента соответствуют результатам, полученным при изучении энтальпии сгорания. Курбатов [814] опубликовал данные по теплоемкости жидкости, которые, очевидно, слишком завышены. [7]

В работе Лианга и Моршес-сола [105] приводится масштабное конструирование такой элементарной ячейки целлюлозы, где целлобиозные единицы спаивались друг с другом так, чтобы глюкопиранозные звенья в них имели обычную конформацию кресла. [8]

Согласно интерпретации Лианга и Маршессола [143], первые два абсорбционных пика ( № 1 и 2) относятся к внутрицепевым водородным связям между ОН ( 3) в одном глюкозном звене и кольцевым кислородом 0 ( 5) в следующем звене. Следующие 2 полосы ( № 3 и 4) относятся, вероятно, к межцепевым водородным связям. Из этих измерений представляется, что большая часть ( в действительности около 80 %) гидроксильных групп регенерированной целлюлозы находится в доступных водородных связях, которые в тяжелой воде легко раскрываются и изменяются в OD-группы. Рэнби [154] отмечает, что доступность различных водородных связей высоко избирательна и внутри-цепевые связи более устойчивы, чем межцепевые, в частности при обработке целлюлозы растворами едкого натра увеличивающихся концентраций. [9]

В плиоцен-верхнемиоценовых отложениях выделяются четыре свиты ( сверху вниз): Лумат, Лианг, Сериа и Мири, из которых три последние мощностью около 3500 м нефтегазоносные, с обильным развитием коллекторов. Остальная часть кайнозойских образований сложена терригенно-карбонатными породами с угленосными прослоями наверху ( миоцен) и туфоносными породами внизу. В пределах развития выявленных месторождений мощность кайнозойских отложений не превышает 10 км. [10]

Обсуждая соотношения между ИК-спектрами полимеров и мономеров, из которых они составлены, Лианг, Кримм и Сазер-ленд [160] установили, что источником диффузности в спектре полимера является беспорядок во взаимодействии между цепями, что ведет к размытости частот. Поэтому для правильного анализа спектров необходимо уметь учитывать частоты, относящиеся к кристалличности целлюлозы, путем выявления тонкой структуры полосы. [11]

Предпочтение, отдаваемое формуле С27 перед формулой С2й, для большинства сапогенинов основано, главным образом, на результатах реакции расщепления, а не на данных анализа. Однако в одном случае формула была установлена двумя непосредственными сожжениями самого природного вещества по методу, разработанному Бакстером и Хэлем27 при новом определении атомного веса углерода. Лианг и Ноллер28 выделили из калифорнийского Chlorogalum pomeridianum новый сапо-генин, хлорогенин, наряду с тигогенином и опубликовали данные всех девятнадцати анализов ( С, Н, Вг) сапогенина и его производных, а также ряд микроанализов Шеллера и Фертера и семь определений эквивалентов омыления. [12]

Страницы: 1